吴玉鹏 作品数:12 被引量:56 H指数:3 供职机构: 安徽省计划生育科学技术研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 北京市科技计划项目 国家重点基础研究发展计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
多色荧光原位杂交在膀胱尿路上皮癌诊断中的应用 被引量:33 2007年 背景与目的:膀胱尿路上皮癌是我国泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤。本研究旨在分析中国人膀胱尿路上皮癌中染色体畸变的情况,探讨多色荧光原位杂交(multicolor fluorescence in situ hybridization,M-FISH)技术辅助诊断膀胱尿路上皮癌的可行性和有效性。方法:用随机引物法标记3、7、17号染色体着丝粒及9p21区带探针,对57例膀胱尿路上皮癌间期细胞核进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH),统计染色体畸变情况并分析其与病理分期、分级的关系以及染色体畸变组合诊断膀胱尿路上皮癌的阳性率。结果:3、7、17号染色体和9p21的畸变率分别为47.4%(27/57)、50.9%(29/57)、56.1%(32/57)和59.6%(34/57),畸变与分期无相关性,3、7和17号染色体畸变与病理分级有显著相关性(P<0.01)。四个探针组合诊断膀胱尿路上皮癌的总阳性率为54.4%。结论:M-FISH技术检测有助于探索3、7、17号染色体畸变与病理分级的关系。 张业贵 毕新刚 韩亚玲 蔡岩 徐昕 吴玉鹏 杨壹羚 马建辉 赵平 贾雪梅 王明荣关键词:膀胱肿瘤 尿路上皮癌 多色荧光原位杂交 染色体畸变 一种改进的重复多色荧光原位杂交技术 被引量:1 2005年 多色荧光原位杂交技术是在常规荧光原位杂交技术基础上建立的一种染色体分析手段,已广泛应用于肿瘤遗传学的研究,尤其是用于染色体隐匿性重排及复杂核型分析。本研究旨在利用现有实验条件,建立一种可靠的人类全染色体分析方法———重复多色荧光原位杂交技术(repetitive multicolour fluorescence in situ hybridization,RM-FISH)。采用特异的全染色体涂染探针,分别用Cy3、Cy5、FITC3种荧光素直接标记,组合制备4组六色的探针池,对同一染色体片先后进行4次杂交,通过装备了4组滤镜的荧光显微镜捕获信号。RM-FISH技术结合反相DAPI显带对1例原发性食管鳞癌进行核型分析,获得了全部染色体的特异信号。本研究建立的RM-FISH简便、易行,是光谱核型分析的一种较理想的替代技术。 杨壹羚 徐昕 陈虹 李锋 韩亚玲 罗曼莉 吴玉鹏 蔡岩 张钰 詹启敏 吴旻 王明荣关键词:荧光原位杂交 核型 染色体 MLPA技术用于产前DMD基因诊断的应用探讨 被引量:2 2012年 假肥大性肌营养不良症是一种严重的神经肌肉疾病,分为杜氏肌营养不良症(DMD)和贝氏进行性肌营养不良症(BMD),均是由于DMD基因(Xp21.2)突变所致。由于本病目前无有效的治疗方法,产前诊断成为控制致病基因传递、防止患儿出生及降低发病率的主要措施。本研究对DMD产前诊断家系中具有高患病风险的2个胎儿,提取其羊水基因组DNA,采用多重连接探针扩增技术(MLPA)进行产前基因诊断的探索。 吴建力 杜华荣 尹耕心 吴玉鹏 傅克勤关键词:产前基因诊断 DMD基因 MLPA 多重连接探针扩增技术 进行性肌营养不良症 杜氏肌营养不良症 男性假两性畸形合并精原细胞瘤1例 被引量:3 2007年 曹智 吴玉鹏 王明荣 张询关键词:男性假两性畸形 精原细胞瘤 病例报道 食管癌变及演进的分子异常及其机理研究 王明荣 张钰 徐昕 韩亚玲 蔡岩 罗曼莉 杜小莉 杨壹羚 贺舜 吴玉鹏 沈晓鸣 胡海 该项目属生物技术领域,对食管鳞状细胞癌(ESCC)中DNA、RNA及蛋白质水平的分子异常进行了系统研究。在KYSE450等ESCC细胞系中鉴定出多个新的染色体畸变,并且发现3q、11q的增益及18q的丢失等与食管原位癌一...关键词:关键词:食管鳞状细胞癌 分子机理 染色体畸变 胃癌17号染色体异倍体改变及TP53和TOP2A蛋白过表达与病理诊断相关性研究 选取胃癌中异倍体出现频率较高的17号染色体着丝粒探针,应用荧光原位杂交技术对99例胃腺癌、18例癌旁组织及5例远端胃粘膜进行了分析。复阅相应肿瘤患者癌和癌旁组织病理切片,构建组织微阵列,对位于17号染色体上的TP53和T... 鲁海珍 吴玉鹏 罗巍关键词:胃肿瘤 染色体 文献传递 多色荧光原位杂交应用于食管鳞状细胞癌早期诊断的探讨 被引量:8 2008年 背景与目的:染色体畸变检测已被用作一些癌症的诊断指标,但食管癌迄今尚无染色体水平的标志。本研究旨在分析食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)及其癌前病变部分染色体畸变情况,探讨多色荧光原位杂交技术(multicolor fluorescence in situ hybridization,M-FISH)辅助ESCC早期诊断及癌前病变风险预警的可行性。方法:选取文献报道最常发生改变的3、8、10、12、17和20号染色体,用其特异性着丝粒探针,采用M-FISH对来自113个病例的124份食管病变组织间期细胞核进行分析,统计各染色体的畸变情况,并分析其与ESCC染色体增加(增益)与临床病理参数之间的关系。结果:3、8、10、12、17和20号染色体在ESCC中增益畸变率分别为80.9%(93/115)、81.0%(94/116)、70.5%(79/112)、75.9%(85/112)、68.7%(79/115)和82.8%(48/58),与各项临床参数之间的相关性均无统计学意义(均P>0.05)。同时,6个染色体在ESCC癌前病变中的增益畸变率分别为62.5%(5/8)、75.0%(6/8)、62.5%(5/8)、87.5%(7/8)、87.5%(7/8)和100%(3/3);在早期ESCC的增益畸变率分别为80.0%(12/15)、93.8%(15/16)、71.4%(10/14)、64.3%(9/14)、75.0%(12/16)和63.6%(7/11)。结论:3、8、10、12、17及20号染色体在ESCC及其癌前病变组织中均存在较高的染色体数目畸变率;M-FISH检测有助于早期诊断ESCC,并可能作为ESCC癌变风险预警的一种方法。 姚汉清 贺舜 吴玉鹏 王小春 韩亚玲 徐昕 蔡岩 王贵齐 王明荣关键词:食管肿瘤 鳞状细胞癌 荧光原位杂交 染色体畸变 胃癌17号染色体异倍体改变及TP53和拓扑异构酶Ⅱα蛋白过表达与病理诊断的相关性 被引量:2 2009年 目的探讨胃腺癌17号染色体倍性改变及TP53和拓扑异构酶Ⅱα(TOPⅡα)蛋白的表达在胃癌病理诊断中的意义。方法选取胃癌中异倍体出现频率较高的17号染色体着丝粒探针,应用荧光原位杂交技术对99例胃腺癌、18例癌旁组织及5例远端胃黏膜进行分析。复阅相应肿瘤患者癌和癌旁组织病理切片,构建组织微阵列,对位于17号染色体上的TP53和TOPⅡα蛋白进行免疫组织化学检测和分析。应用SPSS11.5软件进行统计。结果胃癌和癌旁组织的17号染色体异倍体发生频率及TP53和TOPⅡα蛋白表达率分别为58.6%、45.5%、84.7%和0、12.1%、14.1%,差异有统计学意义(P=0.000)。在58例检测到17号染色体异倍体的胃癌组织中,TP53表达阳性26例,TOPⅡα表达阳性49例。TP53在伴有不典型增生的癌旁黏膜中的表达率高于无不典型增生的癌旁黏膜(P=0.009)。高、中分化腺癌的17号染色体异倍体发生率(69.8%)显著高于低分化腺癌(50.0%,P=0.048)。贲门部胃腺癌的17号染色体异倍体发生率高于幽门部(P〈0.05)。肿瘤≥5cm患者的TP53表达高于肿瘤〈5cm者(P=0.034)。TOPⅡα蛋白在淋巴结转移数目≤6枚患者和pTNM分期早的患者中表达较高(P=0.010,P=0.003)。17号染色体异倍体及TP53和TOPⅡα蛋白表达之间无相关性。结论17号染色体异倍体及TP53、TOPⅡα蛋白表达的检测对胃腺癌辅助诊断及预后判断具有一定意义。 鲁海珍 吴玉鹏 罗巍 韩亚玲 蔡岩 徐昕 梁晶 刘尚梅 王明荣关键词:染色体 原位杂交 多色荧光原位杂交技术的建立及其在食管癌研究中的应用 本研究旨在以细胞系为模型建立一种多色荧光原位杂交技术,并将其应用于实体肿瘤的染色体畸变的鉴定。
方法:根据组合标记全染色体涂染探针(wholechromosomepaints,WCP)的原则,采用4种荧光染料(... 吴玉鹏关键词:染色体畸变 多色荧光原位杂交 核型 食管癌 文献传递 M-FISH在实体肿瘤研究中的应用 被引量:2 2005年 本文综述了M-FISH在实体肿瘤研究的最新进展。介绍了M-FISH技术的原理,讨论了M-FISH使用的探针、M-FISH在肿瘤细胞系研究和肿瘤组织标本研究中的应用以及M-FISH技术的优缺点。 吴玉鹏 王学英 王明荣关键词:肿瘤 多色荧光原位杂交