您的位置: 专家智库 > >

吴欣

作品数:2 被引量:8H指数:1
供职机构:南通大学公共卫生学院江苏省神经再生重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇MYOSTA...
  • 1篇质粒
  • 1篇神经支
  • 1篇神经支配
  • 1篇失神
  • 1篇失神经
  • 1篇失神经支配
  • 1篇腓肠
  • 1篇腓肠肌
  • 1篇小鼠
  • 1篇干扰质粒
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇C2C12
  • 1篇C2C12细...

机构

  • 2篇南通大学

作者

  • 2篇吴欣
  • 2篇丁斐
  • 2篇刘梅
  • 2篇邵晨昕
  • 1篇顾芸

传媒

  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇南通大学学报...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Myostatin在小鼠腓肠肌失神经支配萎缩过程中的表达被引量:8
2006年
目的:分析myostatin在腓肠肌失神经支配萎缩过程中的表达变化及其在肌萎缩过程中的作用。方法:采用坐骨神经横断术制备小鼠腓肠肌失神经支配模型,实时荧光定量PCR和Western印迹法分别检测失神经支配不同时段腓肠肌myostatin mRNA和蛋白表达水平,并对失神经前后肌肉湿重比、肌纤维横截面积进行比较。结果:失神经支配1 d时,腓肠肌myostatin mRNA迅速上升,3 d达到高峰,随后逐渐下降,而相应蛋白水平逐渐增高,7 d达到高峰继而逐渐下降,至56 d时mRNA和蛋白水平仍略高于正常水平。结论:腓肠肌失神经支配萎缩过程中myostatin的表达变化是一重要的分子事件。
邵晨昕吴欣刘梅丁斐
关键词:失神经小鼠
Myostatin干扰质粒的构建及在C2C12细胞中的效果验证
2007年
目的:研究Myostatin干扰质粒在小鼠骨骼肌成肌细胞系C2C12细胞中的沉默作用。方法:根据Myo-statin mRNA序列,选择3个19nts的靶序列,设计并合成包含各正反义靶序列的互补DNA链以及1个无干扰作用DNA链,退火后插入pSilencer2.1-U6表达载体,构建3个RNAi阳性质粒:M1/pSilencer、M2/pSilencer、M3/pSilencer及一个阴性质粒Mc/pSilencer并转染C2C12细胞,采用实时荧光定量PCR和Western blot观察RNAi对C2C12细胞中MyostatinmRNA和蛋白表达的下调作用。结果:构建的3个阳性干扰质粒中M1/pSilencer能显著降低C2C12细胞中Myostatin表达量,随着M1/pSilencer干扰质粒剂量的增加,Myostatin表达量逐渐降低。结论:成功构建Myostatin RNAi质粒,该质粒能下调目的基因Myostatin在C2C12细胞中的表达量。
吴欣邵晨昕顾芸丁斐刘梅
关键词:MYOSTATINRNA干扰C2C12
共1页<1>
聚类工具0