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ABX 60血细胞分析仪对白血病患者的血常规结果分析被引量：2: 2005年; 吴晶黄支密杨伟平; 关键词：血细胞分析仪白血病患者 ABX 血液常规检验 MCHC RBC

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对消毒剂和常用抗菌药物的耐药性及相关基因的研究被引量：22: 2006年; 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant Staphylococcus aureus ，MRSA）已成为医院感染的重要病原菌，流行、暴发常有报道，同时社区获得性感染亦逐年增多。金黄色葡萄球菌对甲氧西林耐药是由于获得了携带mec基因的葡萄球菌盒式染色体（staphylococcal cassette chromosome mec，SCCmec），并通过SCCmec不断积累抗生素耐药基因。近年来国内外学者已从金黄色葡萄球菌中检出耐消毒剂基因的菌株。因此，控制MRSA特别是对常用消毒剂如季铵盐类等消毒剂耐药菌株的传播具有实际意义。; 黄支密仵蕾吴林松糜祖煌单浩陈榆吴晶秦玲; 关键词：耐消毒剂相关基因抗菌药物耐药性社区获得性感染 AUREUS

颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌多重耐药性及机制研究: 黄支密糜祖煌金辉陈榆吴晶仵蕾单浩

耐亚胺培南铜绿假单胞菌和嗜麦芽寡养单胞菌抗菌药物耐药基因研究被引量：32: 2005年; 目的分析浙江省湖州解放军第98医院自临床分离的耐亚胺培南铜绿假单胞菌(IRPa)和嗜麦芽寡养单胞菌(Sm)中抗菌药物相关耐药基因存在状况。方法2003年9月至2004年10月间从临床分离28株IRPa和19株Sm,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析8种β-内酰胺酶基因(blaIM P、blaV IM、blaTEM、blaSHV、blaOXA、blaPER、blaVEB和blaGES)、9种氨基糖苷类修饰酶基因(AM E s基因)[aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ和aph(3′)-Ⅵ]、外膜孔蛋白D 2基因(op rD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-su l1)、氯霉素乙酰转移酶基因(ca tB)、氯霉素外排蛋白基因(cm l1)。结果28株IRPa中blaTEM、blaOXA、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ和qacE△1-su l1基因的阳性株数(%)分别为20株(71.4%)、1株(3.6%)、23株(82.1%)、10株(35.7%)、15株(53.6%)、8株(28.6%)和24株(85.7%),AM E s基因总阳性率为89.3%,blaOXA基因经序列分析确认为blaOXA-10型超广谱β-内酰胺酶,25株(89.3%)发生op rD基因缺失突变。19株Sm中aac(6′)-Ⅱ、ant(2")-Ⅰ及qacE△1-su l1基因的阳性株数(%)均为2株(10.5%);其余基因均阴性。结论临床分离的IRPa中存在blaTEM、blaOXA-10、aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3")-Ⅰ、ant(2")-Ⅰ和qacE△1-su l1基因,op rD基因缺失突变率很高。Sm中存在aac(6′)-Ⅱ、ant(2")-Ⅰ及qacE△1-su l1基因。; 诸葛青云黄支密糜祖煌仵蕾秦玲陈榆吴晶单浩; 关键词：耐亚胺培南铜绿假单胞菌嗜麦芽寡养单胞菌 Β-内酰胺酶类氨基糖苷类修饰酶

颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌多重耐药性及机制研究被引量：16: 2006年; 目的了解浙江湖州解放军第98医院分离自颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌的(Acinetobacter baumannii)多重耐药性以及耐药机制。方法收集自2000年7月至2002年12月所分离到的27株鲍曼不动杆菌,采用ATB药敏试验条板微量肉汤法测定14种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测16种耐药相关基因,采用Average法对耐药基因进行聚类分析。结果除1号株外,其余26株均同时耐经典β-内酰胺类、氨基糖苷类和环丙沙星等抗生素,这些菌株在其染色体编码基因(gyrA基因)存在突变的同时还获得了1～2种β-内酰胺酶基因和1～4种氨基糖苷类修饰酶基因。根据耐药基因的聚类分析该27株鲍曼不动杆菌可分三群,为院内感染所致。结论鲍曼不动杆菌已呈多重耐药,β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因携带率较高,gyrA基因突变是对环丙沙星耐药的主要原因。; 黄支密糜祖煌金辉陈榆吴晶仵蕾单浩; 关键词：不动杆菌属 Β-内酰胺酶类

一种新基因型TEM-128β-内酰胺酶的发现及其临床意义被引量：7: 2004年; 目的分析产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌TEM型β-内酰胺酶(BLA)的编码基因并确定其亚型。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增BLA编码基因TEM、SHV、OXA、CTX-M-1、CTX-M-2、CTX-M-9、PER和VEB片段,双脱氧链终止法测定核苷酸序列、确定亚型。结果临床分离的鲍曼不动杆茵HZ38株产生TEM型BLA,其扩增片段含1 049个核苷酸,核苷酸及相应的氨基酸序列经Gen-Bank查询无相同序列,为新发现的一种BLA TEM-128型(GenBank注册号:AY359287)。结论临床分离的鲍曼不动杆菌HZ38株所产BLA为TEM-128亚型,为一种新发现的新型BLA。; 黄支密毛培华陈榆仵蕾吴晶; 关键词：Β-内酰胺酶类不动杆菌属聚合酶链反应

常见医院感染多重耐药革兰阴性杆菌Ⅰ类整合子标志物检测: 2005年; 目的了解临床分离的常见医院感染多重耐药革兰阴性杆菌I类整合子存在状况。方法临床分离鲍曼不动杆菌60 株、铜绿假单胞菌30株、阴沟肠杆菌20株、嗜麦芽窄食单胞菌19株和黄杆茼属15株(脑膜败血性黄杆菌12株、产吲哚金黄杆菌3株),采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测I类整合子标志物int I 1及qacE△1基因。结果鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌和黄杆菌属中intI 1基因阳性率分别为58.3%、0、95.0%、0和0,qacE△1基因阳性率分别为83.3%、83.3%、85.0%、10.5%和0。合计144株中intI 1和qacE△1阳性株数(%)分别为54株(37.5%)、94株 (65.3%),I类整合子标志物总阳性率为68.1%(98/144)。结论临床分离的常见医院感染多重耐药革兰阴性杆菌I类整合子携带率较高。; 黄支密糜祖煌吴晶单浩仵蕾陈榆; 关键词：医院感染革兰阴性杆菌整合子整合酶

鲍曼不动杆菌启动子突变TEM-1型β-内酰胺酶基因研究被引量：2: 2004年; 目的分析浙江湖州地区临床分离的鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶(BLA)耐药基因序列，并确定其亚型。方法采用微量稀释法对在2001年1月至2002年12月间自临床分离的39株鲍曼不动杆菌进行药敏试验、三维试验检测ESBLs，采用聚合酶链反应(PCR)技术检测TEM、SHV、OXA、CTX-M、PER及VEB型BLA耐药基因，并对7株TEM基因型阳性的分离株(编号分别为HZ08、HZ09、HZ17、HZ24、HZ35、HZ37、HZ40)进行耐药基因序列分析。结果 39株鲍曼不动杆菌TEM型BLA耐药基因PCR扩增均呈阳性，其余基因PCR扩增均为阴性。7株TEM基因测序结果表明他们的基因片段全长均含1022个核苷酸，经GenBank网上同源性比较，发现这些序列与广谱酶TEM-1(GenBank注册号：AF188200)的编码区域序列相同，但在启动子区域-47位点处均有1个核苷酸发生突变(G→T)。其中HZ40株的TEM-1序列已在GenBank核酸数据库中成功注册(GenBank注册号：AY263331)。HZ08、HZ09、HZ24、HZ35、HZ37和HZ40株ESBLs均阳性，HZ17株ESBLs阴性。结论临床分离的鲍曼不动杆菌携带伴启动子区域核苷酸突变的TEM-1亚型BLA耐药基因，此基因可以导致ESBLs表型阳性。; 黄支密毛培华陈榆吴晶仵蕾; 关键词：鲍曼不动杆菌 TEM-1型 Β-内酰胺酶 BLA

20株阴沟肠杆菌耐药性及氨基糖苷类修饰酶基因分析被引量：22: 2005年; 目的　明确临床分离的2 0株阴沟肠杆菌耐药性及氨基糖苷类修饰酶基因存在状况。方法　采用ATB药敏试验板微量肉汤法测定临床分离的2 0株阴沟肠杆菌对2 0种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析氨基糖苷类修饰酶基因型。结果　该2 0株菌呈现多重耐药,对亚胺培南和美罗培南均敏感,对阿莫西林、阿莫西林克拉维酸、头孢噻吩和头孢西丁完全耐药,对头孢吡肟及4种氨基糖苷类抗生素阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素和奈替米星的耐药率分别为2 5 .0 %、6 0 .0 %、85 .0 %、90 .0 %和90 .0 % ,其余9种的耐药率在80 .0 %～95 .0 %之间。19株(95 .0 % )检出氨基糖苷类修饰酶基因;aac(6′) -Ⅰ、aac(3) - Ⅱ、ant(3″) -Ⅰ、ant(2″) -Ⅰ和aph(3′) Ⅵ基因的阳性率分别为80 .0 %、5 0 .0 %、4 0 .0 %、5 .0 %和5 .0 % ;而aac(3) -Ⅰ、aac(3) - Ⅲ、aac(3) -Ⅳ和aac(6′)- Ⅱ基因均阴性。结论　临床分离的阴沟肠杆菌多重耐药严重,氨基糖苷类修饰酶基因携带率很高。; 黄支密糜祖煌秦玲陈榆吴晶仵蕾单浩; 关键词：阴沟肠杆菌耐药性氨基糖苷类修饰酶基因分析聚合酶链反应

常见医院感染多重耐药革兰阴性杆菌Ⅰ类整合子标志物检测被引量：1: 2005年; 目的了解浙江省湖州解放军第98医院从临床分离的常见医院感染多重耐药革兰阴性杆菌Ⅰ类整合子存在状况。方法从临床分离鲍曼不动杆菌60株、铜绿假单胞菌30株、阴沟肠杆菌20株、嗜麦芽窄食单胞菌19株和黄杆菌属15株(脑膜败血性黄杆菌12株、产吲哚金黄杆菌3株),采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测Ⅰ类整合子标志物 int Ⅰ 1及qacE△1 基因。结果鲍曼不动杆菌、铜绿似单胞菌、阴沟肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌和黄杆菌属中 int Ⅰ 1基因阳性率分别为58.3%、0、95.0%、0和0,qacE△1基因阳性率分别为83.3%、83.3%、85.0%、10.5%和0。合计144株中 int Ⅰ 1和 qacE△1阳性株数(%)分别为54株(37.5%)、94株(65.3%),Ⅰ类整合子标志物总阳性率为68.1%(98/144)。结论解放军第98医院从临床分离的常见医院感染多重耐药革兰阴性杆菌Ⅰ类整合子携带率相当高。; 黄支密糜祖煌吴晶单浩仵蕾陈榆; 关键词：医院感染革兰阴性杆菌整合子整合酶

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吴晶

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