- Toll样受体在结肠癌发生发展中作用的研究进展
- 2014年
- Toll样受体（Toll-like receptors,TLRs）是天然免疫中重要的模式识别受体（pattern recognition receptor）,在启动和调节天然免疫及获得性免疫中起到重要作用。越来越多的研究认为TLRs信号与肿瘤的生物学行为相关,它能通过免疫逃逸、免疫耐受、抵制凋亡等促进肿瘤细胞存活、增殖、迁移,从而促进肿瘤发生发展。
- 肖朝朝吴发明
- 关键词：肿瘤发生发展TOLL样受体结肠癌模式识别受体获得性免疫TLRS
- 阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化的临床研究被引量：1
- 2011年
- 目的:观察阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化的疗效及不良反应。方法:选择70例活动性乙型肝炎肝硬化的患者,随机分成观察组和对照治疗组各35例。两组均予以常规综合护肝治疗,观察组加用阿德福韦酯片剂10mg/d治疗,连续治疗12个月。分别观察治疗前后的肝功能、HBV血清标志物、HBV-DNA水平变化及Child-Pugh评分。结果:观察组患者的肝功能、HBV血清标志物、HBV-DNA水平变化及Child-Pugh评分,均明显优于对照组患者(P<0.05)。结论:阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化的疗效优于常规护肝治疗,且不良反应发生率更低。
- 金锦莲吴发明张毅谢晓晶唐鹏
- 关键词：阿德福韦酯乙型肝炎肝硬化
- 恶性疟疾并发DIC 1例并文献复习被引量：2
- 2011年
- 目的:报道1例恶性疟疾并发弥漫性血管内凝血(DIC)的救治成功体会,并文献复习。方法:赴非洲施工的男性中国公民,回国3d后出现寒战、高热,伴有全身皮肤、黏膜出血点、紫癜,并进展为淤斑、牙龈出血,呕吐咖啡渣样胃内容物、红黑色大便。体检:T40.5℃,P110次/min,R22次/min,BP90/60mmHg(1mmHg=0.133kPa)。急性病容,意识清晰,中度贫血貌,全身皮肤、黏膜可见散在出血点、紫癜及淤斑,牙龈出血。双侧瞳孔等大等圆,对光反射迟钝。颈项强直(-)。双肺呼吸音增粗,未闻及干、湿性啰音穆善耄拊右簟8谷恚?压痛,肝脏肋下3cm,脾脏肋下5cm。生理反射存在,病理反射未引出。入院2d后出现明显头痛、意识障碍、少尿。血常规提示贫血和渐进性血小板下降。尿常规发现尿蛋白和红、白细胞。心电图正常,腹部B超发现肝、脾稍增大。粪常规消化道出血。肝、肾功能及出、凝血功能异常。血片发现红细胞内恶性疟环状体,考虑为恶性疟原虫感染。入院诊断:脑型恶性疟疾并发急性消化道大出血、亚临床DIC。结果:入院后给予磷酸氯喹片首剂1.0g,第2、3天0.5g,分别口服,体温不能控制。使用抗生素预防和控制感染,给予质子泵抑制剂、输注血小板混悬液及常规止血剂控制消化道出血的同时,使用青蒿素类抗疟药。双氢青蒿素片:首剂160mg,6h后160mg,以后每日80mg,连续口服7d。第4天体温开始下降,并逐渐恢复到正常体温。同时给予输注血小板混悬液及止血治疗后,血小板上升,控制DIC。但消化道出血仍不能完全控制,作电子肠镜提示肠黏膜息肉出血,给予息肉高频电凝切除。行保护肝、肾等对症、支持治疗后,患者肝、肾功能恢复后出院。随诊体温持续正常。结论:早期确立诊断、早期使用青蒿素类抗疟药物和强化支持对症治疗可以提高恶性疟疾的抢救成功率。
- 余涛李从荣朱晓宣吴发明赵有芳卢志先李贝宋善俊邹萍
- 关键词：血小板减少症出血弥漫性血管内凝血
- 结肠癌中TLRs、Wnt/β-catenin的表达与肿瘤的相关性研究被引量：5
- 2016年
- 结肠癌是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤,在我国青年人的发病率呈现日益增长的趋势。TOLL样受体(TLRs)与Wnt/β-catenin(β-连环蛋白)蛋白在结肠癌患者中会高表达,具有促进结肠癌发生发展的作用。本文就TLRs与Wnt/β-catenin两者信号通路在结肠癌发生发展中的相互调节关系这一新的认识进行阐述。
- 冯进武吴发明刘朝奇
- 关键词：结肠癌WNT/Β-CATENIN
- 自体外周血干细胞移植治疗儿童淋巴肉瘤白血病1例
- 2006年
- 余涛朱晓宣赵有芳李从荣张家新罗昭珍敖华陈涛杨红李坚吴发明胡俊斌邹萍
- 关键词：造血干细胞自体白血病淋巴肉瘤
- microRNA-219-2-3p在胃癌中的表达及其作用机制初探被引量：5
- 2014年
- 目的探讨microRNA-219-2-3p(miR-219-2-3p)与胃癌的相关性及机制。方法运用实时聚合酶链反应(real timeRT PCR)检测82份配对的胃癌组织和周围正常组织样本中的miR-219-2-3p的表达水平。在胃癌细胞株MGC803中过表达miR-219-2-3p后,测定细胞增殖活性,并在细胞株和胃癌组织标本中采用蛋白免疫印迹法(Western blot)测定与肿瘤增殖相关的蛋白ERK1/2表达水平。结果 miR-219-2-3p在晚期胃癌组织中的表达量下降,差异有统计学意义(P<0.05)。在胃癌细胞株MGC803中过表达miR-219-2-3p后细胞增殖受显著抑制(P<0.05)。过表达miR-219-2-3p后,MGC803细胞中的ERK磷酸化水平显著下降,总ERK表达量不变。在组织标本中,胃癌组织的ERK磷酸化(p-ERK)水平明显高于周围癌旁组织。结论 miR-219-2-3p可能通过参与调控ERK1/2信号通路而在胃癌发生和发展中起抑癌基因的作用。
- 金锦莲吴发明周海燕谢晓晶王新宇
- 关键词：胃肿瘤细胞分裂
- 缺氧诱导因子-1α在结直肠癌中的表达及其与肿瘤血管生成及细胞增殖的关系
- 2009年
- 肿瘤组织缺氧是常见现象，缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）是介导肿瘤缺氧适应性反应的转录因子，目前已在多种恶性肿瘤及癌前病变中检测到HIF～1α过表达。血管内皮生长因子（VEGF）是目前已知的最关键的血管生成因子，其在低氧环境中的表达受HIF-1α的调控。增殖细胞核抗原（PCNA）是反应肿瘤细胞增殖的有效指标。
- 金锦莲吴发明谢晓晶张家新
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α肿瘤血管生成肿瘤细胞增殖结直肠癌HIF-1Α增殖细胞核抗原
- 米索前列醇预防非甾体抗炎药引起的小鼠肠黏膜损伤
- 2015年
- 目的探讨米索前列醇对非甾体抗炎药(NSAID)肠黏膜损伤的预防性保护作用。方法双氯芬酸钠灌胃建立NSAID肠黏膜损伤模型。雄性BABL/c小鼠60只随机分组,分别标记为:正常对照组、模型组、(200、400、800μg/kg)米索前列醇组。连续6 d灌胃处理。于第4天下午,除正常组外,其他用5 mg/kg双氯芬酸(10 m L/kg)灌胃处理。第7天对小鼠进行处理:采用FITC标记的葡聚糖检测肠黏膜通透性,分别取小肠组织标本进行HE染色,反转录PCR检测肠黏膜葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的表达,Western blot法检测以上分子的蛋白表达。结果与正常组比较,模型组小肠黏膜损伤严重,黏膜通透性显著升高,小肠黏膜绒毛发生变性、坏死、脱落、炎细胞浸润。而不同浓度米索前列醇给药组的肠黏膜损伤有不同程度的减轻,通透性改善;小肠GRP78蛋白的表达及GRP78、TNF-α、CHOP mRNA的表达与模型组相比明显下调。结论米索前列醇对NSAID肠病的预防有一定的作用。
- 金锦莲吴发明肖朝朝刘朝奇谢晓晶周海燕
- 关键词：非甾体抗炎药物肠黏膜损伤米索前列醇内质网应激小鼠
- 慢性乙型肝炎患者PLT、PAIg、HBVDNA载量的检测及关系探讨被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨慢性乙型肝炎患者PLT与HBVDNA载量及血小板相关抗体(PAIgG、PAIgA、PAIgM)的相关性并将两者进行比较,为慢性乙型肝炎伴血小板减少患者的诊治提供科学依据。方法:选取60例慢性乙型肝炎无脾亢住院患者作为研究对象,按照2000年全国病毒性肝炎防治方案制定的诊断标准,分为慢性肝炎轻度组、中度组和重度组,观察抗病毒药物干预前后各指标的变化,选取30例健康人作为正常对照组,采用实时荧光定量PCR方法检测HBVDNA载量,用ELISA方法检测PAIg,用全血细胞仪检测PLT。对所得的结果采用SPSS10.0进行比较分析。结果:慢性乙型肝炎患者用药前各组循环血液中PLT含量明显低于正常对照组(P<0.05),且随病情的加重而减少,慢性肝炎轻、中、重患者血中检测到HBVDNA,且随病情的加重而增高(P<0.05)。而对照组未检测到HBVDNA,各组明显高于正常对照组(P<0.05),随病情的加重而增高。用药后慢性肝炎轻、中、重患者各组中PLT值均回升,与用药前相比差别有统计学意义(P<0.05),HBVDNA载量明显下降,其中慢性肝炎轻度患者HBVDNA消失。3组间PAIg值用药前后与正常对照组比较,均差异无统计学意义(均P>0.05)。观察组用药前后PLT与HBVDNA呈负相关(r为-0.817和-0.902,P<0.01),而与PAIg各值明显相关。结论:慢性乙型肝炎无脾亢患者PLT与PAIg无关,与HBVDNA载量呈负相关。建议临床上可按不同阶段针对不同因素治疗血小板下降,未出现脾亢时以保肝、护肝、抗病毒为主,出现脾亢的患者血小板下降时主要针对脾亢进行治疗。
- 余涛李从荣朱晓宣赵有芳吴发明李贝张佳光郑霞邹萍
- 关键词：血小板血小板相关抗体HBVDNA
- MicroRNA与胃癌化疗耐药相关性研究进展被引量：2
- 2017年
- 多药耐药（MDR）的特征在于肿瘤细胞在使用单一化疗药甚至是第1次使用该药后,就对各种结构和功能不同的抗肿瘤药物发生耐药[1]。这种现象主要是由阻止药物靶向作用的分子改变产生的,该过程通过外排泵的上调来实现,其他因素如有缺陷的细胞凋亡、药物靶点的改变也能参与MDR的进展[2]。
- 金锦莲谢晓晶柯红王新宇周海燕李昕吴发明
- 关键词：微RNA化疗耐药药物靶点
