吴伶俐
- 作品数：5 被引量：25H指数：3
- 供职机构：河南师范大学化学与环境科学学院河南省环境污染控制重点实验室更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 1,2-萘醌-4-磺酸钠体系分光光度法测定对苯二酚被引量：12
- 2009年
- 建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定对苯二酚的新方法。研究表明,在pH=13.00的KCl-NaOH缓冲溶液中,对苯二酚能够催化溶液中的OH^-离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454 nm。对苯二酚质量浓度在1.3×10^-7～1.32×10^-5g/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.025 61＋0.073 28c（1×10^5mol/L）,线性相关系数r=0.995 5,检测限为9×10^-8g/mL。方法能直接用于水样中对苯二酚含量的测定,回收率在96.5%～103%。
- 吴伶俐张欢欢李全民
- 关键词：对苯二酚分光光度法
- 1，2-萘醌-4-磺酸钠试剂分光光度法测定葡萄糖被引量：4
- 2009年
- 建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定葡萄糖的新方法。研究表明,在pH13.00的缓冲溶液中,葡萄糖能够催化1,2-萘醌-4-磺酸钠与OH-反应生成2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。葡萄糖质量浓度在0.8～80mg/L范围内,呈现良好线性关系。线性回归方程为A=0.0165+0.01004c(10-5mol/L),线性相关系数r=0.9985。RSD和检出限分别为0.92%,0.7mg/L。该法能够直接用于注射液中葡萄糖含量的测定。
- 吴伶俐张欢欢李全民
- 关键词：葡萄糖1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法
- 1，2-萘醌-4-磺酸钠作为显色剂分光光度法测定阿魏酸哌嗪被引量：3
- 2009年
- 建立了用1，2-萘醌-4-磺酸钠测定阿魏酸哌嗪的新方法。在pH13．0的KCl—NaOH缓冲溶液中，阿魏酸哌嗪与1，2-萘醌-4-磺酸钠反应形成红褐色产物，其最大吸收波长为484nm。阿魏酸哌嗪浓度在0．4～80μg／mL范围内呈现良好线性关系。线性回归方程为A=0．07742＋0．01216p（μg/mL），线性相关系数r=0．9986，表观摩尔吸光系数5．8×10^3 L／mol／cm，相对标准偏差（RSD）和检出限分别为0．84％和0．29μg／mL。对药物样品中阿魏酸哌嗪的含量进行测定，平均回收率在95．1％～103．3％。
- 吴伶俐魏献军高林晓李全民
- 关键词：阿魏酸哌嗪分光光度法
- 硝酸钾-硫氰酸铵-水体系萃取浮选铜间接测定甲巯咪唑被引量：3
- 2008年
- 建立了KNO3-NH4SCN-水体系萃取浮选铜间接测定甲巯咪唑的新方法。研究表明：在SCN^-存在下，控制溶液pH4．0～6．0，Cu（Ⅱ）可被甲巯咪唑分子中的巯基还原生成的Cu（Ⅰ）与SCN^-形成CuSCN白色乳状沉淀，加入KNO3可使该沉淀浮选至水相表面，通过测定溶液中剩余Cu（Ⅱ）的量，从而间接测定甲巯咪唑的含量。CuSCN的浮选率（E％）与甲巯咪唑的质量浓度呈良好的线性关系。当Cu（Ⅱ）加入量为50ug时，测得线性范围为0．25～3．00ug／mL（相关系数为0．9996）。检出限为0．097ug／mL。该法可用于片剂、血清、尿样中甲巯咪唑的测定。
- 仉华吴伶俐杜新贞李全民
- 关键词：甲巯咪唑萃取浮选
- 甲基丙烯酸基质的毛细管电色谱整体柱的制备与应用被引量：4
- 2008年
- 以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,同时又作电渗流改性剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,甲苯和异辛烷为致孔剂,Irgacure1800为光引发剂,采用紫外光引发原位聚合反应制备出毛细管电色谱整体柱。对影响电渗流的因素如pH、乙腈含量及离子强度等进行了讨论。使用制备的整体柱在3种模式(加压电色谱、气压驱动和电色谱)下对7种中性物质(硫脲、苯、甲苯、乙苯、萘、联苯和菲)的混合物实现基线分离,同时还可实现酸性物质(邻羟基苯甲酸、苯甲酸、苯乳酸、扁桃酸)和碱性物质(苯胺、甲苯胺、乙酰基苯胺和N-甲基苯胺)的快速分离。
- 左国强吴伶俐李全民张裕平
- 关键词：紫外光聚合毛细管电色谱整体柱甲基丙烯酸
