向一
- 作品数：28 被引量：140H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相-质谱联用测定阿奇霉素的血浆浓度被引量：1
- 2008年
- 目的:本实验建立了高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定正常人血浆中的阿奇霉素浓度。方法:血浆中加入罗红霉素作为内标,以碱化的醋酸乙酯提取,进行HPLC-MS/MS的测定。采用Hanbon Lichrospher C18柱(2.1mm×100mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙睛-醋酸铵缓冲液(0.2%醋酸+0.1%醋酸铵溶液)(60∶40),流速0.25mL·min-1;质谱采用选择性离子检测方法。结果:阿奇霉素的线性范围为1.0～1000mg·L-1,最低检测质量浓度为1.0μg·L-1。回收率及精密度的测定均符合生物样品分析的要求。结论:该方法操作简便,灵敏度高,专属性强,可用于测定阿齐霉素的血药浓度。
- 袁瑾汤文艳向一杨彬彬郑恒
- 关键词：阿奇霉素血浆浓度
- 开口箭皂苷对高脂血症小鼠动脉粥样硬化的治疗作用被引量：9
- 2009年
- 目的:观察开口箭皂苷对实验性高脂血症小鼠血脂代谢的影响及对胆固醇吸收的抑制作用。方法:给小鼠灌食高脂乳剂,并设空白对照、模型对照、洛伐他汀阳性对照、地奥心血康剂量组和开口箭皂苷治疗组。分别测定血脂生化指标,检测药物对离体胆固醇微胶粒形成的抑制作用,并在光镜下观察主动脉的病变情况。结果:与模型组比较,灌食与腹腔注射开口箭皂苷均能明显降低血清TC、LDL-c及TC/HDL-c和LDL-c/HDL-c,亦能显著升高HDL-c;高剂量治疗组病理检查可见主动脉粥样硬化症状明显减轻;且开口箭皂苷可在一定程度上抑制肠道中胆固醇微胶粒的形成。结论:开口箭皂苷能治疗实验性高脂血症,抑制胆固醇微胶粒与动脉粥样硬化斑块的形成。
- 廖安妮向一钱振宇余青松
- 关键词：高脂血症动脉粥样硬化
- 反相高效液相色谱法测定硫酸羟基氯喹的含量与有关物质
- 2009年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定硫酸羟基氯喹的含量与有关物质。方法采用Aglient Zorbax XDB-C8色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长254nm。结果硫酸羟基氯喹在5～600μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9997,n=7),平均回收率为101.5%(RSD=2.0%),最低检测限为0.2ng。结论该方法专属性强,准确,可以有效控制硫酸羟基氯喹原料药的质量。
- 易琼蔡莉谭芳向一
- 高效液相色谱法、紫外分光光度法和中和法测定噁丙嗪含量的研究被引量：11
- 1994年
- 本文报导了测定丙嗪含量的３种方法。在中性醇中的碱中和法简便、准确，ＲＳＤ为０．１％；紫外分光光度法方便、快速，检测波长为２８５ｎｍ；高效液相色谱法专属性高，并可用于丙嗪的杂质检查，其色谱条件为：ＹＷＧ－Ｃ_（１８）柱，１０μｍ（１５ｃｍ×４．６ｍｍ），流动相：甲醇－水（７５：２５），流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长：２５４ｎｍ。用上述３种方法测定该药的含量，结果基本一致。
- 杨光向一甄海青
- 关键词：恶丙嗪高效液相色谱中和法
- 双醋瑞因人体生物等效性被引量：1
- 2011年
- 目的:评价2种双醋瑞因制剂在人体内的生物等效性。方法:20例男性健康志愿者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂,利用液相-质谱联用法(LC-MS/MS)法测定大黄酸体内的血药浓度。结果:试验制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:AUC_(0-t)分别为(25 205.6±15 694.9)μg·h·L^(-1)和(24 927.7±15 869.8)μg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(26 266.3±17021.4)μg·h·L^(-1)和(25 961.7±16 592.5)μg·h·L^(-1);C_(max)分别为(4 276.8±2 391.8)μg·L^(-1)和(4 352.8±2 415.4)μg·L^(-1);t_(max)分别为(2.3±0.7)h和(2.3±0.8)h;t_(1/2)分别为(4.5±1.4)h和(4.4±0.9)h;经方差分析和双单侧t检验显示,主要药动学参数无显著差异,以AUC_(0-t)计算大黄酸的相对生物利用度为(105.2±22.6)%。结论:试验制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 周莉萍彭可垄郑恒但晓梦向一
- 关键词：双醋瑞因生物等效性
- 中药厚朴气相色谱指纹图谱的建立被引量：10
- 2006年
- 目的 建立厚朴药材指纹图谱分析方法,为厚朴的鉴定提供依据.方法 采用水蒸汽蒸馏法提取不同来源厚朴药材的挥发油成分,用毛细管气相色谱进行分析,并用聚类法分析比较.结果 10个不同来源的厚朴样品被分为两类;9个厚朴样品的相似度均在0.9～1.0之间,1个样品的相似度＜0.9.结论 该方法灵敏度高,重现性好,聚类分析法使谱图分析更为快速、准确,适用于厚朴的真伪鉴定及质量控制.
- 向一祁智郭敏马长清周漠炯姚佩余青松
- 关键词：厚朴指纹图谱聚类分析气相色谱
- 液-质联用法测定人血浆中吡格列酮及其活性代谢物
- 2013年
- 目的:建立用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中吡格列酮(PIO)及其活性代谢物酮基吡格列酮(M-Ⅲ)、羟基吡格列酮(M-Ⅳ)的方法。方法:血浆样品的处理采用乙腈沉淀法,定量方法采用内标法,内标为卡马西平。结果:吡格列酮、酮基吡格列酮、羟基吡格列酮定量下限分别为10.22,3.24,4.61ng.mL-1,线性范围分别为10.22～1 704.00,3.24～540.00,4.61～768.00ng.mL-1。各待测物批内和批间精密度RSD在1.89%～7.92%,准确度在92.09%～97.12%,提取回收率在71.63%～96.82%,内标的提取回收率为96.61%,无基质效应干扰,稳定性试验表明在试验条件下各待测物均保持稳定,符合生物样品分析要求。结论:本试验建立的方法可简单、快速、准确地测定人血浆中吡格列酮及其活性代谢物酮基吡格列酮、羟基吡格列酮,并已成功地用于吡格列酮在人体中的药动学研究。
- 李帆陈振华向一邹小娟郑恒
- 关键词：吡格列酮液-质联用法
- 人工蛇胆镇咳祛痰抗炎的药效学初步研究被引量：14
- 1999年
- 探讨人工蛇胆镇咳、祛痰和抗炎作用。方法：动物灌胃给药，采用浓氨水引咳、酚红排泌、鼠耳肿胀及角叉菜胶足肿胀模型，观察人工蛇胆的作用。结果：人工蛇胆可明显抑制氨水刺激所致小鼠咳嗽，延长咳嗽潜伏期；增加小鼠气管酚红排泌量；对二甲苯致小鼠耳朵肿胀和角叉菜胶引起的大鼠足肿胀有明显的抑制作用；对醋酸引起的小鼠毛细血管通透性增高也显示较强的抑制作用。结论：人工蛇胆的药理作用与天然蛇胆相似。
- 梅和珊石朝周向一王凯平彭红
- 关键词：人工蛇胆蛇胆镇咳祛痰药理
- 单次口服法罗培南钠片的人体药动学被引量：2
- 2008年
- 目的:研究中国健康受试者单次口服不同剂量法罗培南钠片后的药动学。方法:30名健康受试者(男、女各15名)按性别随机分为3组(每组男女各5名),分别口服低、中、高(150,300,600mg)3个剂量的法罗培南钠片,于不同时间分别测定血浆中法罗培南浓度。结果:法罗培南的体内经时过程符合有滞后时间的一室模型,3个剂量组的tmax分别为(1.0±0.5),(0.8±0.5),(0.88±0.27)h;Cmax分别为(2.2±0.8),(4.8±1.8),(9.7±2.9)mg.L-1;AUC0-t分别为(4.1±2.0),(7.8±4.5),(18.7±6.5)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(4.2±2.0),(7.8±4.6),(18.9±6.6)mg.h.L-1;t1/2分别为(1.11±0.28),(0.97±0.21),(1.1±0.4)h;CLz/F分别为(46.8±27.5),(48.8±21.4),(34.8±9.9)L.h-1。结论:健康人单剂量口服法罗培南钠片的体内药动学符合有滞后时间的一房室模型。Cmax与AUC与服药剂量呈正相关,不同性别受试者单剂量口服法罗培南钠片后的药动学参数在性别受中无明显差异,单剂量口服法罗培南钠片在健康人体的代谢特征基本与文献报道参数一致。
- 袁瑾郑恒向一李飞娥杨彬彬张冬林
- 关键词：法罗培南药动学高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定依诺沙星原料含量与有关物质被引量：3
- 2007年
- 目的建立测定依诺沙星原料含量及有关物质的高效液相色谱法。方法固定相：C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：水相（取10．5g柠檬酸，加水溶解并稀释至500mL，加入0．40g十二烷基磺酸钠，混合均匀）-甲醇-乙腈（45：30：25）（以三乙胺调节pH值至3．0）；检测波长：273nm；流速：1mL·min^-1；柱温：25℃；进样体积：20μL。结果依诺沙星在8．2-82.0μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9992，平均回收率分别为99．0％（RSD=1．11％），99．2％（RSD=1．28％）和98．9％（RSD=0．95％），检测限为0．04ng。结论该方法灵敏，准确可靠，专属性强，适于测定依诺沙星原料的含量和有关物质。
- 易琼祁智蔡莉熊丹郭敏李小爱向一
- 关键词：色谱法高效液相
