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叶金玲
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
供职机构:
浙江医科大学药学院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
方瑞英
浙江医科大学药学院
何俏军
浙江医科大学药学院
王坚
杭州九源基因工程有限公司
王立明
浙江医科大学药学院
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方瑞英
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年份
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1998
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终止妊娠新药抗孕唑啉的一般药理作用研究
1998年
目的:研究抗孕唑啉(L14105)对呼吸、心血管、中枢神经系统及子宫肌的作用。方法:用麻醉猫观察该药对血压、呼吸、心电图的影响;描记家兔大脑皮层电图的变化;L14105与戊巴比妥钠合用对小鼠睡眠时间的影响;观察对子宫肌收缩的影响。结果:静脉注入60mg/kg体重使猫心率减慢,120mg/kg体重对血压和呼吸均无影响;50mg/kg体重对家兔皮层电图无明显影响;肌肉注射50mg/kg体重与戊巴比妥钠合用使小鼠睡眠时间延长;对离体或在位子宫肌均可增强收缩力。结论:L14105可增强子宫肌节律性收缩;与戊巴比妥钠合用具中枢抑制协同作用;大剂量可减慢心率。
何俏军
方瑞英
王立明
叶金玲
关键词:
终止妊娠
药理
抗孕唑啉对啮齿类动物终止妊娠药效学研究
被引量:1
1998年
目的:研究抗孕唑啉(L14105)的终止妊娠作用及其作用靶部位。方法:用多种啮齿类动物观察终止早孕及中孕作用;用组织学和细胞培养法观察对细胞的损伤;放射配基分析对子宫胞浆孕酮受体的结合力。结果:L14105对小鼠、大鼠、金黄地鼠与豚鼠均有较强的抗早孕作用,并可致豚鼠中孕堕胎;对体外培养人蜕膜细胞具杀伤力,早孕大鼠用药后24~48h蜕膜细胞开始损伤、胚胎吸收;对大鼠子宫胞浆孕酮受体结合力微弱。结论:L14105对多种啮齿类动物具有很强的终止早孕与中孕活性,其作用靶部位可能为蜕膜细胞。
叶金玲
方瑞英
何俏军
王坚
关键词:
终止妊娠
药效学
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