史雨红
- 作品数：88 被引量：375H指数：11
- 供职机构：宁波大学海洋学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 露天水泥池养殖香鱼高产高效技术
- 2009年
- 近几年来笔者对香鱼高产高效技术进行了摸索，积累了较为丰富的养殖经验，现介绍如下：
- 吴海庆李明云陈炯史雨红俞爱家
- 关键词：高产高效技术水泥池养殖香鱼露天养殖经验
- 超分支滚环扩增法检测传染性脾肾坏死病毒被引量：6
- 2011年
- 用超分支滚环扩增法检出传染性脾肾坏死病毒。超分支滚环扩增法包括锁式探针的连接及超分支滚环扩增法扩增两部分,通过研究锁式探针的最佳连接体系和连接条件,并进行超分支滚环扩增法反应条件的优化,得出的本研究最适反应条件为:锁式探针在T4 DNA连接酶作用下37℃连接20 min,接下来的超分支滚环扩增法在Bst DNA聚合酶大片段作用下61℃反应40 min,即能够实现靶序列的有效检出。灵敏度试验表明,超分支滚环扩增法所能检测到的最低模板量接近1 copy。在4种病毒中进行的特异性试验表明,本方法能够保证对传染性脾肾坏死病的特异性检测。
- 孔铖将史雨红黎昊雁陈炯
- 关键词：传染性脾肾坏死病毒DNA聚合酶锁式探针
- 一种香鱼CD46基因、重组工程菌及其多克隆抗体的制备方法
- 本发明公开了一种香鱼CD46基因、重组工程菌及其多克隆抗体的制备方法，特点是包括香鱼CD46‑1、CD46‑2和CD46‑3基因，cDNA序列相应为SEQID NO.1、SEQID NO.3和SEQID NO.5所示；其...
- 陈炯史雨红马文静
- 大黄鱼(Larimichthys crocea)新品种“东海1号”体长相关的DArT标记筛选
- 2016年
- 大黄鱼(Larimichthys crocea)是我国重要的海产经济鱼类。因多年未加选育的累代养殖,养殖大黄鱼生长缓慢,性早熟、免疫力低下,亟需对养殖大黄鱼进行遗传改良。多样性芯片技术(Diversity arrays technology,DAr T)具有高通量和低成本的显著特点,不需要明确物种的基因组DNA序列信息,因而广泛应用于动植物遗传图谱制作和遗传多样性分析。本研究旨在采用DAr T技术鉴定与"东海1号"大黄鱼体长相关分子标记。首先随机测得"东海1号"大黄鱼199个个体体长,均值为13.45cm,符合正态分布(P>0.05),"极端大群体"和"极端小群体"之间差异显著(P<0.01)。然后采用7组限制性内切酶组合(Pst I/Alu I、Pst I/Ban II、Pst I/Bsp1286I、Pst I/Bst NI、Pst I/Hae III、Pst I/Rsa I、Pst I/Taq I)分别进行酶切,获得基因组代表性DNA片段并用于文库构建。根据多态性克隆数和多态性率确定Pst I/Rsa I酶切组合为最优降低基因组复杂度方法。之后从Pst I/Rsa I基因组代表性DNA片段文库中扩增获得3360个片段,以此为多样性芯片探针进行芯片点制,杂交筛选获得18个大黄鱼体长相关DAr T候选标记。经过新群体样本再次验证,仍有8个DAr T标记与体长相关。本研究有助于选育生长性状优良的大黄鱼群体。
- 徐圣钊林勉闫松松史雨红苗亮李明云陈炯
- 关键词：大黄鱼DART体长生长性状
- 宁海地区香鱼弧菌病病原菌鉴定被引量：42
- 2009年
- 【目的】香鱼弧菌病对中国沿海地区的香鱼养殖业造成了巨大的危害,然而,病原不明导致了防治上的许多问题。本文鉴定了引起宁海地区香鱼爆发性弧菌病的病原。【方法】采用TCBS平板分离优势菌;采用回归感染试验确认病原菌,采用改进的寇氏法计算LD50;采用形态学观察、生理生化特征测定、细菌特异性引物PCR扩增检测及细菌16S rRNA和金属蛋白酶(MP)基因序列分析鉴定细菌;采用药敏实验测定它对部分抗生素的敏感性。【结果】分离并鉴定优势菌株ayu-H080701为宁海地区香鱼弧菌病的病原菌,它对香鱼的半致死量为1.2×104CFU。形态学观察和生理生化特征测定表明,ayu-H080701与鳗利斯顿氏菌最为接近。PCR扩增检测表明,细菌16S rRNA基因通用引物和鳗利斯顿氏菌MP基因特异引物均能扩增到预期大小的特异性条带。ayu-H080701与鳗利斯顿氏菌16S rRNA基因核苷酸序列同源性最高,为99.4%～99.5%,与同属的海弧菌和美人鱼发光杆菌分别为94.3%和91.9%;ayu-H080701与鳗利斯顿氏菌MP氨基酸序列同源性高达97.6%～98.8%,与其它弧菌科成员则低于75.6%,系统进化树分析也揭示ayu-H080701与鳗利斯顿氏菌进化相关性最高。【结论】引起宁海地区香鱼弧菌病的菌株ayu-H080701被鉴定为鳗利斯顿氏菌。
- 李长红陈炯史雨红李明云
- 关键词：鳗利斯顿氏菌
- 酵母双杂交系统在植物病毒学中的应用被引量：10
- 2003年
- 酵母双杂交系统应用有效的酵母遗传学方法分析蛋白质间相互作用,已成为鉴定蛋白质相互作用强有力的方法之一。文章从植物病毒编码的蛋白质间、植物病毒蛋白与植物蛋白间、植物病毒蛋白与介体蛋白间等3个方面阐述了酵母双杂交系统在植物病毒学中的应用现状,并对其应用前景进行了展望。
- 史雨红郑滔陈剑平
- 关键词：酵母双杂交系统植物病毒学蛋白质相互作用
- 利用DArT标记技术分析三疣梭子蟹遗传多样性的方法
- 本发明公开了利用DArT标记技术分析三疣梭子蟹遗传多样性的方法，特点是包括三疣梭子蟹基因组代表性DNA片段文库构建的步骤；基因组代表性DNA芯片点制及在芯片上设置一系列阳性和阴性对照的步骤；提取不同地理种群三疣梭子蟹的D...
- 陈炯史雨红
- 文献传递
- 响应面法优化可口革囊星虫抗氧化多糖提取工艺研究被引量：6
- 2014年
- 本研究利用响应面法优化可口革囊星虫抗氧化多糖的提取工艺。在单因素实验的基础上,选取提取时间、提取温度、加酶量三个因素,根据Box-Benhnken中心组合实验设计原理,确定提取工艺的最佳条件。结果表明:可口革囊星虫多糖的最佳提取工艺条件为提取温度65℃,提取时间7h,加酶量10000U/g。在此条件下,星虫粗多糖的得率为0.879%±0.001%,DPPH·清除率为72.5%。
- 孔帅刘连亮陆新江史雨红陈炯
- 关键词：可口革囊星虫粗多糖响应面法酶解
- 梅氏新贝尼登虫热休克蛋白60基因的克隆、序列分析及应激表达分析被引量：4
- 2012年
- 热休克蛋白60(HSP60)是一种维持线粒体蛋白正常结构和功能的分子伴侣。该文克隆了梅氏新贝尼登虫HSP60基因cDNA序列(NmHSP60),并采用荧光定量RT-PCR和Western blot研究其在不同温度和盐度下的表达变化。以25℃为参照,18℃时,NmHSP60在虫卵和成虫中均表达下调;而32℃时,在成虫中表达上调。以盐度24为参照,盐度18时,NmHSP60在成虫中表达下调;盐度30时,在虫卵中表达上调。该结果揭示NmHSP60可能在梅氏新贝尼登虫应对环境应激中起重要作用。
- 王芳陈炯史雨红陆新江李明云
- 关键词：HSP60克隆
- 大黄鱼热激蛋白cDNA克隆及系统发育分析被引量：1
- 2007年
- 根据已报道的HSP基因序列(EMB登录号:AF506290),设计出特异引物,PCR扩增后测序,获得1.7 kb大小的大黄鱼热激蛋白cDNA基因序列。HSP氨基酸序列的系统进化分析表明:不同物种编码的HSP存在一些明显相关的群体,高等动物编码的HSP在进化上紧密相关,形成一个显著群体,大黄鱼编码的HSP蛋白位于高等动物群体中,这与大黄鱼的亲缘关系大致吻合,其中与非洲爪蟾的同源性最高(92.3%),也间接印证了脊椎动物中两栖纲动物与鱼纲动物的亲源关系。通过大黄鱼HSP基因的提取和分析,可为以后制备出核酸探针、筛选和克隆出一批具有优良性状的基因、构建基因文库等研究工作奠定基础,同时对大黄鱼的品质改良和良种的选育有重要意义。
- 李明云张祖兴邬勇陈炯史雨红
- 关键词：大黄鱼克隆系统发育
