卢懿
- 作品数：84 被引量：317H指数：11
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术文化科学更多>>
- 荧光法测定载基因纳米粒的包封率被引量：7
- 2002年
- 目的 建立聚丙交酯乙交酯纳米粒中质粒DNA包封率的测定方法。方法 将纳米粒超速冷冻离心后 ,用溴化乙锭荧光法测定上清液中质粒DNA的含量 ,激发波长 5 4 6nm ,发射波长 5 90nm。结果 测量线性范围 0 2 76～ 17 6 4 8μg·ml-1,回收率 97 2 % ,日内RSD <3% ,日间RSD <5 %。结论 该法准确 ,简便易行。
- 何勤张志荣刘戟周益芬卢懿聂飞
- 关键词：自杀基因聚丙交酯乙交酯纳米粒溴化乙锭包封率
- 含磷脂和胆盐的难溶性药物固体分散体及其制备方法
- 本发明属药物制剂领域，涉及含磷脂和胆盐的难溶性药物的固体分散体及其制备方法。本发明以水溶性聚合物为载体材料，磷脂和胆盐为促溶剂，难溶性药物以微晶或分子状态分散于该固体分散体骨架中，其中，活性药物与亲水性载体材料的重量比为...
- 卢懿吴伟董福霞戚建平
- 脂质纳米粒在口服给药系统中的应用被引量：2
- 2013年
- 脂质纳米粒是由固体脂肪酸或其酯类制成的一类纳米制剂,其生物相容性好、安全性好,所以在药物递送领域受到广泛关注.难溶性药物、多肽及蛋白质药物由于溶解度、跨膜能力以及稳定性等问题,导致口服生物利用度低,而利用脂质纳米粒作为其载体,口服给药后能显著改善药物的生物利用度,这使得脂质纳米粒在口服给药系统中得到了广泛的应用与研究.本文从口服脂质纳米粒的处方、制备工艺、吸收机制以及应用四个方面对其进行了详细的综述.
- 戚建平卢懿吴伟
- 关键词：脂质纳米粒口服处方
- 用于治疗膀胱癌的局部灌注药物及新型给药系统的研究进展
- 2023年
- 膀胱灌注对预防膀胱癌术后的肿瘤复发非常重要。因此,研发用于灌注给药的缓释制剂、开发高效的药物联用方式,对提高疗效、缩短给药周期、提高患者依从性等都具有重要意义。本综述对近几年用于治疗膀胱癌的膀胱灌注药物(传统抗肿瘤药、单抗、核酸药物等)及灌注用新型给药系统(脂质体、胶束、纳米粒、水凝胶等)进行了汇总,以期为膀胱内药物递送提供新思路。
- 邓楚夏刘俊峰卢懿何军
- 关键词：膀胱癌膀胱灌注抗肿瘤药
- 一种Aza-BODIPY化合物及其在纳米粒子体内示踪中的应用
- 本发明涉及一种多甲氧基取代的Aza‑BODIPY化合物及该Aza‑BODIPY化合物作为ACQ探针在纳米粒子体内过程荧光示踪中的应用，所述Aza‑BODIPY探针具有以下特性：1)Aza‑BODIPY的1,3,5,7位苯...
- 赵伟利吴伟季鑫蔡毅范董肖椿卢懿戚建平
- 视频教学在药剂学实验教学中的重要性被引量：31
- 2013年
- 药剂学实验教学是药剂学教学中不可或缺的组成部分,但是由于教学条件的限制,往往不能达到预期的目的,将视频教学引入到实验教学中,能显著提高学生的学习热情和积极性。该文主要就视频教学在药剂学实验中的应用和重要性进行了阐述,为整个药剂学实验教学的改革提供了有益的经验。
- 戚建平卢懿汪亚勤吴伟方晓玲张奇志
- 关键词：药剂学实验教学视频
- 3种药物传递体的制备及其包封率、体外释放的比较研究被引量：4
- 2006年
- 目的:通过对不同药物所制得传递体的包封率和体外释放差异的探讨,找出药物性质对传递体包封率和体外释放影响的规律。方法:采用相同的原料和方法制备了秋水仙碱(CLC)、硫酸长春新碱(VCR)和盐酸米托蒽醌(DHAD)的传递体(CLC-T,VCR-T,DHAD-T)并测定包封率,探讨了药物的溶解性、分子质量和电性等与包封率的关系;进行传递体体外释放实验,比较不同药物传递体体外释放的差异。结果:VCR和DHAD属于亲脂性或亲水性强、分子质量大和带正电荷的药物,所得传递体的包封率高,而CLC属于两亲性的、分子质量小和不带电荷的药物,所得传递体的包封率很低;由于DHAD有插膜作用,DHAD-T的体外释放明显较VCR-T缓慢。结论:在制备传递体时,应选择亲脂性或亲水性强、分子质量大和与膜带相反电荷的药物,否则不容易制备成传递体。药物与传递体之间的相互作用是影响传递体体外释药速率的因素之一。
- 郑瑀侯世祥陈彤卢懿
- 关键词：传递体秋水仙碱硫酸长春新碱盐酸米托蒽醌包封率体外释放
- 环孢素A固体分散体与纳米结晶在Beagle犬体内的生物利用度比较
- 2014年
- 分别以流化床法和超声共沉淀法制备了环孢素A(1)的固体分散体与纳米结晶悬液。以粒径及多分散系数(PDI)为指标,优化得纳米结晶悬液的处方:药物与泊洛沙姆407质量比为1∶1,采用乙醇为有机相溶剂,540 W超声1 min。分别考察了固体分散体与纳米结晶的体外溶出和在Beagle犬体内的吸收情况。结果表明,两者在30和40 min时溶出率达到90%,溶出速率均比原药快。与新山地明相比,固体分散体和纳米结晶悬液在犬体内的相对生物利用度分别为70.8%和25.3%,表明固体分散体比纳米悬液对环孢素A具有更好的促吸收作用。
- 王凯卢懿戚建平尹宗宁吴伟
- 关键词：环孢素A固体分散体生物利用度新山地明
- 一种促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳
- 本发明属药物制剂领域，涉及一种促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳，尤其涉及一种能促进胰岛素口服吸收的海藻酸钙/壳聚糖外包裹纳米复乳及其制备方法。本发明的纳米复乳由胰岛素和药用辅料组成；所述胰岛素被包裹于复乳内水相中，复乳...
- 戚建平吴伟李晓阳卢懿
- 文献传递
- 一种促进蛋白多肽药物口服吸收的酵母细胞壁微粒制剂
- 本发明属药物制剂领域，具体涉及一种促进蛋白多肽药物口服吸收的酵母细胞壁微粒制剂。本发明将蛋白质或多肽药物包载于酵母细胞壁微粒中，并通过内部凝胶化进一步增加蛋白质或多肽药物在胃肠道中的稳定性，确保其在胃肠道中不会被快速泄露...
- 谢允昌吴伟戚建平卢懿
- 文献传递
