励雁峰
- 作品数：16 被引量：63H指数：5
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- 健脾理气方对HBV转基因小鼠肝脏AFB_1—DNA加成物水平的影响被引量：21
- 1997年
- 对HBV转基因小鼠灌服健脾理气方,再予AFB_1,用RIA法测定经治疗和未经治疗的转基因小鼠及正常小鼠7个时相肝脏AFB_1-DNA加成物浓度。发现HBV转基因小鼠较正常小鼠易于对AFB_1终致癌物聚积,高峰相加成物水平显著升高(P<0.01),24h时相仍维持较高水平(P<0.01)。健脾理气方则能显著降低该加成物水平,在24h时相使其降至近正常水平(P>0.05)。结果示,HBV与AFB_1协同致肝癌是由于HBV致肝损伤,对终致癌物清除障碍所致,健脾理气方可能通过加速终致癌物清除而抑制肿瘤发生。
- 吴万垠励雁峰宋明志钱耕荪于尔辛
- 关键词：肝肿瘤健脾理气方乙型肝炎
- 健脾理气合剂阻抑黄曲霉毒素B_1启动小鼠致肝癌机理被引量：5
- 1999年
- 目的 探讨健脾理气合剂阻抑AFB1启动小鼠致肝癌的机理。 方法 选择2月龄ICR小鼠50只,随机分成两组:中药组与对照组。每组25只。预先予中药组小鼠灌服健脾理气合剂,每天25g/kg,共15天。16天时,给予AFB11mg/kg,腹腔内注射。用RIA法测定两组小鼠暴露AFB1后0、05、1、2、4、8、24h共7个不同时相肝脏AFB1DNA加成物的含量,并检测与AFB1代谢相关的两相酶系活性。 结果 健脾理气合剂能使小鼠暴露AFB1后高峰时相(1h)的肝脏AFB1DNA加成物水平显著降低(3491±481比4136±282pmol/mgDNA,P<005)。该合剂能诱导小鼠肝脏P450还原酶活性(15107±2889比9593±2642nmol/L细胞色素C/min/mg蛋白,P<001)及GST活性(804±082比595±081μmol/L产物/min/mg蛋白,P<001),并能提高肝脏GSH的含量(10164±0772比8032±0828nmol/g肝组织,P<001)。 结论 健脾理气合剂能通过增强小鼠肝脏Ⅰ相及Ⅱ相解毒酶功能、减少肝脏AFB1DNA加成物形成,而阻抑AFB1启动致肝癌作用。
- 吴万垠励雁峰宋明志钱耕荪于尔辛
- 关键词：中草药肝脏肿瘤致癌机理
- 人乙肝病毒转基因小鼠肝脏形态观察和DNA图象分析初报被引量：3
- 1995年
- 观察了３２例２３～５５日龄人乙肝病毒转基因小鼠的肝脏形态，发现１７例小鼠的部分肝细胞巨大，核呈圆形、椭圆形或不规则形，核膜厚，核染色质粗大、浓染，核仁大而明显，核质比例大，肝小叶结构基本完整。其中的７例异常肝细胞所占比例较高，但未见典型的肝炎病变。ＤＮＡ图象分析显示，异常细胞核内ＤＮＡ含量增加，ＤＮＡ含量大于五倍体的细胞占各期细胞总数的比例达１２％～５６％。
- 万曙光励雁峰张萍萍万大方钱耕荪顾健人成国祥徐少甫
- 关键词：乙型肝炎病毒转基因小鼠
- 健脾理气方对人乙型肝炎病毒转基因小鼠不同时相血清黄曲霉毒素B_1—白蛋白加成物水平的影响被引量：12
- 1996年
- 为了探讨HBV与AFD_1协同致肝癌及健脾理气方防治肝癌的机理,预先予HBV转基因小鼠灌服健脾理气方2.5g/kg.wt,qd×15d,再予AFB1 1mg/kg.wt,I.P.,用RIA法测经治疗和未经治疗转基因小鼠及正常小鼠7个时相血清AFB_1—白蛋白加成物浓度。HBV转基因小鼠较正常小鼠易于聚积AFB_1毒性。高峰相加成物水平显著升高,24h相仍维持较高水平。健脾理气方能显著降低该加成物水平,在24h时相使其降至正常水平,该结果提示,HBV与AFB_1协同致肝癌是由于HBV致肝损伤,对毒性致癌物清除障碍所致,健脾理气方能通过加速毒性致癌物清除而抑制肿瘤发生。
- 吴万垠宋明志于尔辛励雁峰钱耕荪
- 关键词：健脾理气方乙型肝炎病毒肝癌
- HBV转基因小鼠肝肾组织内病毒颗粒电镜观察
- ＜正＞从流行病学资料分析 HBV 与人原发性肝癌的关系十分密切,长期来缺乏理想的动物模型。国外各种 HBV 片段的转基因小鼠已获成功,为研究 HBV 与肝癌关系等提供了有效的实验模型。最近我所与扬州大学江苏农学院合作,成...
- 马积庆杨静莹成国祥万大方励雁峰张萍萍线耕荪徐少甫顾健人
- 文献传递
- 大鼠肝癌诱发过程中肝组织细胞间粘附分子-1的异常表达
- 1998年
- 目的研究大鼠肝癌诱发过程中细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）的不同表达。方法采用二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）诱发大鼠肝癌模型，分别检测非特异性药物反应、非癌性增生性改变和肝癌发生３个阶段６个时相的肝组织中ＩＣＡＭ－１的表达。结果在诱癌的前２个阶段ＩＣＡＭ－１的表达逐渐增强，到２０周左右ＩＣＡＭ－１的表达到高峰，其后表达减弱。结论ＩＣＡＭ－１的这种不同表达可能与细胞因子对肝细胞的不同刺激及肝癌结节的数量和大小有关。
- 郭德煌旷双远方晰梁子钧励雁峰钱耕荪
- 关键词：肝肿瘤ICAM-1基因异常表达
- P53蛋白的结构、功能和作用机制被引量：6
- 1993年
- 近年来的研究显示,P53基因与多种人体肿瘤有关。P53基因是一个单拷贝基因,其基因产物是一种核蛋白。半衰期较短。最初的研究发现,P53蛋白能与多种DNA病毒蛋白结合,在肿瘤和转化细胞中常有高表达;P53基因具有使原代大鼠细胞永生化,和ras癌基因一起使大鼠成纤维细胞转化的能力,认为P53基因是典型的癌基因。但近几年的研究发现,起癌基因作用的是P53基因突变体,
- 励雁峰钱耕荪
- 关键词：P53蛋白基因结构生物学功能
- HBV转基因小鼠肝肾组织内病毒颗粒电镜观察被引量：3
- 1994年
- ＨＢＶ转基因小鼠肝肾组织内病毒颗粒电镜观察马积庆，杨静莹，成国祥，万大方，励雁峰，张萍萍，线耕荪，徐少甫，顾健人（上海市肿瘤研究所，扬州大学江苏在学院）从流行病学资料分析ＨＢＶ与人原发性肝癌的关系十分密切，长期来缺乏理想的动物模型。国外各种ＨＢＶ片段...
- 马积庆杨静莹成国祥万大方励雁峰张萍萍线耕荪徐少甫顾健人
- 关键词：乙型肝炎病毒转基因小鼠病毒颗粒
- 复制型HBV(adr)转基因小鼠血清中Dane氏颗粒的免疫电镜检测被引量：1
- 1996年
- 本文应用免疫电镜技术对复制型HBV（adr）转基因小鼠的G2、G3代仔鼠的血清进行检测，发现直径22nmHBsAg颗粒和直径45nm左右的Dane颗粒．结果证明：该转基因小鼠模型的后代能继续复制、组装并分泌HBV病毒颗粒．
- 杨静莹马积庆张萍萍励雁峰成勇李劲松徐少甫钱耕荪
- 关键词：转基因电子显微镜
- HBV转基因小鼠的解毒活力变化的研究被引量：4
- 1997年
- ＡＦＢ１和ＨＢＶ是致肝癌的两个主要因素。研究表明ＡＦＢ１与ＨＢＶ有协同致肝癌作用，但其机理不明。方法利用ＨＢＶ转基因小鼠模型，分析小鼠肝脏组织中的细胞色素Ｐ４５０酶的含量和活性，ＧＳＨ和ＧＳＴ的含量和活性，并测定ＨＢＶ转基因小鼠暴露于ＡＦＢ１后血清ＡＦＢ１┐白蛋白加成物的含量。结果加成物的含量在ＨＢＶ转基因小鼠都较对照小鼠高，细胞色素Ｐ４５０酶含量明显降低而活性有所上升，ＧＳＨ含量和ＧＳＴ酶活性都明显下降。结论ＨＢＶ转基因小鼠的解毒代谢能力下降。ＨＢＶ影响了小鼠的解毒代谢，使小鼠对ＡＦＢ１敏感。
- 励雁峰吴万垠张学理成国祥成国祥顾健人马积庆
- 关键词：代谢解毒黄曲霉毒素HBV肝肿瘤
