刘福安
- 作品数：83 被引量：367H指数：12
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 新城疫病毒系统发育分析及强弱毒株的鉴别诊断被引量：23
- 2000年
- 本文综述了新城疫病毒的流行病学和病毒基因的系统发育情况 ,对不同 NDV毒株的强弱毒力鉴别方法进行了详细的介绍 。
- 贺东生秦智锋刘福安
- 关键词：新城疫病毒系统发育毒力强弱毒株
- 禽传染性支气管炎病毒免疫原基因组的RT－PCR研究被引量：16
- 1994年
- 本文报道了用聚合酶链反应（ＰＣＲ）获取ＩＢｖＭ＿（４１）株和广东肾变株Ｄ＿（４１）免疫原（Ｓｌ）基因的研究情况，所用引物为ＩＢＶＢｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列，跨幅为１．７ｋｂ；ＤＮＡ模板为ＩＢＶＭ＿（４１）和Ｄ＿（４１）株经病毒ＲＮＡ提取后反转录而得；结果表明，２株病毒所获的ＰＣＲ产物与预期一致。
- 王林川刘福安林维庆辛朝安
- 关键词：家禽支气管炎病毒免疫
- 间接ELISA对免疫鸡群中传染性喉气管炎抗体的检测被引量：6
- 1999年
- 传染性喉气管炎（ＩＬＴ）的免疫是以细胞免疫为主。虽然鸡抵抗传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）强毒株攻击的能力与中和抗体效价无联系，但是检测鸡群中ＩＬＴ抗体的平均效价可以预测ＩＬＴ的免疫状态（Ｙｏｒｋ，１９８３）。ＩＬＴ抗体的检测以血清中和试验（ＳＮ）和琼...
- 吴红专贺东生陈峰秦智锋王星朱道中刘公平杨德威李惠颜刘福安
- 关键词：传染性喉气管炎免疫检测抗体试验
- 番鸭细小病毒与鹅细小病毒的PCR鉴别诊断被引量：32
- 2000年
- 通过比较基因bank中番鸭细小病毒 (MDPV)和鹅细小病毒 (GPV)的全基因序列 ,针对两种病毒非结构蛋白基因序列的相同区段 ,分别设计了两对PCR引物LHMP1/LHMP2和LHGP1/LHGP2 ,用这两对引物分别对MDPV和GPV进行检测 ,其结果引物LHMP1/LHMP2只特异性地扩增MDPV ,而引物LHGP1/LHGP2也只特异性地扩增GPV ,并且两对引物均扩增出约 72 0bp的长度序列。
- 娄华杨德威贺东升白挨泉秦智锋刘福安
- 关键词：番鸭细小病毒鹅细小病毒
- 鸭病毒性肝炎实验室诊断方法的研究被引量：19
- 2002年
- 将鸭病毒性肝炎病毒 (duckhepatitisvirusDHV) (ATCC株 )用鸡胚传一代后 ,测出此病毒的鸡胚半数致死量 (ELD50 )为10 -5.5。通过多次重复试验 ,建立了利用鸡胚中和试验和雏鸭中和试验检测鸭病毒性肝炎 (DVH)的诊断方法。 7株DHV毒株在鸡胚中和试验中的结果是 :胚传一代尿囊液死亡率为 2 / 8～ 5 / 8,1∶10血清中和保护率为 8/ 8,1∶10 0 0肝病料死亡率为 3/ 8～8/ 8,1∶10血清中和保护率为 8/ 8,正常对照全部存活。雏鸭中和试验的结果是 :2 4小时内 1∶10肝病料死亡率为 3/ 8～ 8/ 8,1∶5血清中和保护率为 8/ 8。
- 秦智锋李环玲贺东生刘福安
- 关键词：鸭病毒性肝炎
- 细胞体外同体培养装置
- 本实用新型涉及一种用于鉴定并发细菌感染对病毒感染致病性影响的细胞体外同体培养装置。该装置由细胞培养瓶和细菌培养室构成，细菌培养室为有一孔径不大于0.22微米的微孔滤膜可与细胞培养瓶相通的封闭结构。本装置结构简单价格低；使...
- 杨德威刘福安
- 文献传递
- 甘保罗病病毒的基因分型及其在生产中的应用
- 1999年
- 吴红专朱道中刘福安
- 关键词：基因分型免疫抑制
- 新城疫病毒融合蛋白基因片段的构建与鉴定
- 1998年
- 本文重组和构建了新城疫病毒 ( NDV)融合蛋白基因 ,并对该基因进行了鉴定 :将新城疫病毒 F基因片段经 RT— PCR扩增 ,插入经 Eco R I/ Sal 酶切的克隆载体 p UC18及表达载体 p GEMEX,转化大肠杆菌 JM10 9株。用氨苄青霉素平板法初步筛选克隆 ,再用双酶切法、核酸探针、 PCR及核苷酸序列分析法鉴定 。
- 贺东生刘福安宋长绪吴红专王星
- 关键词：新城疫病毒融合蛋白基因鸡病
- 犬基因疫苗与犬抗生素抗性被引量：1
- 2001年
- 2 0 0 0年 1 0～ 1 2月 ,华南地区某犬场一部份曾经接受犬基因疫苗免疫的犬群 ,虽然含有对犬病毒病的抗体 ,但在细菌病发病时对氨苄青霉素及新霉素产生抗性反应 ,对此现象作了研究和分析。
- 杨德威刘福安
- 关键词：基因疫苗抗生素病毒病抗性反应
- 犬场蚊子与犬细小病毒被引量：12
- 2000年
- 2 0 0 0年 4月 ,应用套式PCR技术从犬场蚊子的血液样品中检测出犬细小病毒。将分离到的犬细小病毒VP2 Y34基因片段克隆到PMD1 8 T载体 ,其病毒基因组CPV VP2 Y34序列测定结果显示与作者在GENEBANK发表的肺病变犬细小病毒CPV HN 1株有
- 杨德威宋延华刘福安
- 关键词：犬细小病毒蚊子套式PCR
