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刘田福: 作品数：98 被引量：300H指数：9; 供职机构：山西医科大学更多>>; 发文基金：山西省实验动物专项基金山西省自然科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

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BALB/c小鼠神经母细胞瘤移植模型的建立及相关影响因素的研究被引量：1: 2013年; 目的通过在BALB/c小鼠不同部位注射神经母细胞瘤(N2a)细胞建立转移瘤模型,探讨BALB/c小鼠影响造模成功的因素。方法 BALB/c小鼠以注射部位随机分为腹腔、颈背、腋下3个实验组。注射液为用完全培养液和处于对数生长期的N2a细胞配制成含1×107个/ml的细胞悬液,0.2 ml/只皮下注射。实验鼠首次注射在出生1-7 d进行,根据外观和触摸检查对确定未长瘤的鼠只在8-14 d进行再注射;并对仍确定未长瘤者在15-21 d时进行了第3次注射。记录BALB/c小鼠成瘤的潜伏期、成瘤率,及绘制正常鼠与荷瘤鼠的生长曲线等。结果在53只参与实验的BALB/c小鼠中,有50只完成了实验,存活率为94.34%;其中21只成功建模,成瘤率为42%。就接种部位来看,腹腔、颈背和腋下的成功率分别为46.2%,38.1%,33.3%;雌性的成瘤率为57.89%,高于雄性的32.26%(P<0.05);成瘤率随着接种年龄的增长而降低,3个年龄段的成瘤率分别为48.2%,35.7%,20%;荷瘤鼠的潜伏期最短的5 d,最长的在20 d以上,大多在11-15 d,三者分别占荷瘤鼠的比例为4.76%,9.53%和61.9%。荷瘤鼠最终因瘤体过大、极度消瘦而死亡。结论本实验利用完全免疫的BALB/c小鼠成功建立了神经母细胞瘤移植模型,为进一步研究神经母细胞瘤的发病机制和治疗提供了理想的实验材料。; 张锐虎荣曼刘田福; 关键词：BALB C小鼠 N2A细胞动物模型

中国地鼠微卫星遗传标记及其筛选方法: 本发明涉及一种动物DNA分子遗传标记技术，具体为一种中国地鼠微卫星遗传标记及其筛选方法，解决未见有关于中国地鼠微卫星标记的报道，以及筛选微卫星标记的方法中采用酶切法将DNA基因组打碎，存在很多问题，本发明提取中国地鼠基因...; 宋国华胡松年刘田福耿佳宁岳文斌高莉; 文献传递

Fsp27基因沉默载体的构建及其对细胞脂解的影响研究被引量：3: 2020年; 构建脂肪特异性蛋白27(Fat-specific protein of 27,Fsp27)基因沉默载体,研究沉默Fsp27基因表达对3T3-L1细胞脂解的影响,并对其作用机制进行探究。采用RNAi技术,构建Fsp27基因真核干扰载体,下调Fsp27基因的表达。“鸡尾酒”法诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞。脂质体转染脂肪细胞,油红O染色脂滴,酶法测定细胞中甘油及甘油三酯的含量。Western blot法检测细胞中Fsp27、HSL、ATGL和PPARγ的蛋白表达。Western blot结果显示:阳性sh-Fsp27干扰载体均能有效下调Fsp27的表达,且伴随细胞内ATGL和PPARγ的表达量升高(P<0.05),其中sh-Fsp27-2的沉默效果最好;酶学方法检测结果显示:阳性sh-Fsp27干扰组细胞中甘油三酯含量下降,甘油含量升高(P<0.05);油红O染色结果发现:空白对照组与阴性对照组均有大脂滴堆积,阳性sh-Fsp27组小脂滴分布广泛,未见明显的大脂滴。sh-Fsp27-2组基因沉默载体的沉默效果最好,Fsp27基因沉默可以加快3T3-L1细胞的脂解速率,其主要是通过抑制脂滴融合和增强ATGL酶的水解来完成对脂解的调控。; 许祥董维鹏张少华冯晨毅刘田福燕炯; 关键词：RNA干扰 3T3-L1前脂肪细胞脂解

甘丙肽重构基因GAL(intronⅡ)的克隆及其过表达转基因载体的构建被引量：2: 2011年; 目的克隆甘丙肽重构基因GAL(intronⅡ),构建小鼠神经系统特异性表达甘丙肽(galanin,GAL)的转基因载体pUC18/PDGF-β-promoter/GAL(intronⅡ),为制备GAL转基因小鼠做准备。方法通过常规PCR、RT-PCR及重叠延伸PCR(overlap extension PCR,OE-PCR)扩增出插入GAL第二内含子的GAL全长cDNA的重构基因GAL(intronⅡ),将GAL(intronⅡ)克隆入T载体进行酶切、测序鉴定;同时从psisCAT6α中切下血小板源性生长因子β链(platelet-derived growth factor beta polypeptide,PDGF-β)启动子片段连接到空载体pUC18上构建出重组载体pUC18/PDGF-β-promoter;然后将GAL(intronⅡ)定向克隆于pUC18/PDGF-β-promoter下游,构建转基因载体pUC18/PDGF-β-promoter/GAL(intronⅡ)。结果 PCR和限制性内切酶分析鉴定,表明获得转基因载体pUC18/PDGF-β-promoter/GAL(intronⅡ)。通过对重构基因GAL(intronⅡ)的GALcDNA和第二内含子序列测序证实其与GenBank中的标准序列一致,GAL(intronⅡ)中第二内含子插入的位置准确,且无移码。结论使用重叠延伸PCR扩增重构基因GAL(intronⅡ)并成功构建转基因载体pUC18/PDGF-β-promoter/GAL(intronⅡ),为转基因小鼠制备奠定一定的实验基础。; 雷小春刘田福司苏晋薛亮亮张引红; 关键词：甘丙肽重叠延伸PCR 转基因载体

心律失常心电图计算机辅助教学系统的研究及应用被引量：1: 1995年; 张水旺刘田福; 关键词：心律失常心电图计算机辅助教学系统

黑线仓鼠（Cricetulusgriseus）的求偶行为: 1996年; 扼要介绍我院自１９８０年春从北京购买（卖主从北京郊区农田捕获）６０只黑线仓鼠，培养成自发性Ⅱ型糖尿病中国地鼠模型及近交系的过程中。; 王照南薄家璐郭守明刘田福; 关键词：黑线仓鼠性行为动物实验动物

山西省实验动物科技机构从业人员现状初步调查与工作改进对策被引量：1: 2012年; 实验动物是医药与生命科学研究重要支撑条件[1]。实验动物从业人员是指从事实验动物科技工作，即实验动物饲养管理、动物实验相关机构工作的人员[2]。《实验动物许可证管理办法》规定，申请实验动物许可证，应“具有保证正常生产和保证动物质量的专业技术人员、熟练技术工人及检测人员”、“有经过专业培训的实验动物饲养和动物实验人员”。; 庞文彪刘田福宋国华; 关键词：实验动物许可证管理

实验动物从业人员的健康问题被引量：8: 2011年; 目的了解实验动物从业人员的健康状况,探讨保障健康的防控重点。方法通过文献检索、实地考察,探讨实验动物从业人员所处的职业性暴露因素及其防控措施。结果实验动物从业人员职业性暴露因素主要有生物因素、化学因素、物理因素和心理因素4个方面。职业性暴露的潜在危害主要取决于以下3个方面:接触潜在危害的概率、接触潜在危害的数量、从业人员的心理状况。结论针对实验动物从业人员的职业性暴露因素,可通过采取严格执行相应的操作规程、加强监督管理和进行心理疏导等措施,确保实验动物从业人员的健康。; 景志杰陈朝阳刘田福; 关键词：实验动物健康

健脑益智汤对类阿尔茨海默病大鼠血清胆碱酯酶和脑皮质细胞凋亡的影响被引量：7: 2008年; 目的:观察健脑益智汤对阿尔茨海默病(AD)大鼠血清乙酰胆碱酯酶(AChE)和脑皮质细胞凋亡的影响。方法:老年Wistar大鼠侧脑室注射聚集态的β-淀粉样蛋白25-35(Aβ_(25-35))建立复合式类AD大鼠模型,测定健脑益智汤灌胃给予AD大鼠(10.6,21.2,42.4g·kg^(-1),qd)3周后血清AChE和脑皮质细胞凋亡百分率,实验设立盐酸多奈哌齐(0.525 mg·kg^(-1))作为阳性对照组。结果:与正常对照组比较,AD模型组血清AChE活性增强(P<0.01),脑皮质细胞凋亡百分率显著增加(P<0.01);与模型组比较,健脑益智汤中、高剂量组AChE活性和脑皮质细胞凋亡百分率均降低(P<0.05,P<0.01),与盐酸多奈哌齐组接近。结论:健脑益智汤可抑制AD大鼠血清Ache活性和脑皮质细胞凋亡。; 杨晓娟刘田福张生林; 关键词：健脑益智汤阿尔茨海默病乙酰胆碱酯酶细胞凋亡

AQP1真核表达载体的构建及其在FRT细胞的表达: 2010年; 目的:构建小鼠AQP1基因真核表达质粒并观察其在FRT细胞中的表达。方法:采用RT-PCR方法从小鼠肾脏组织的总cDNA中扩增出小鼠的AQP1基因,采用基因重组技术将AQP1的cDNA片段插入真核表达载体pCAGGS,构建小鼠AQP1的真核表达质粒,脂质体转染FRT细胞进行表达。结果:酶切和测序结果证实AQP1真核表达质粒构建成功,经脂质体转染FRT细胞后,免疫荧光检测证明AQP1蛋白在真核细胞中成功表达。结论:成功构建真核表达质粒pCAGGS-AQP1-myc,并在FRT细胞中得以表达。为进一步研究小鼠AQP1过表达时的功能及机制奠定了实验基础。; 张引红刘田福冯学超苏惟恒麻彤辉; 关键词：水通道蛋白1

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