刘玉厚
- 作品数：13 被引量：56H指数：4
- 供职机构：临沂市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症对照研究被引量：4
- 2003年
- 目的 验证万拉法新治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应。方法 对符合CCMD-2-R广泛性焦虑症诊断标准的患者,随机分为万拉法新组和丁螺环酮组治疗6周。于治疗前及治疗后1、2、4、6周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、临床总体评定量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定临床疗效及副反应。结果 万拉法新与丁螺环酮疗效相当,起效时间相近,没有严重副反应。结论 万拉法新治疗广泛性焦虑症疗效确切,副反应少而轻,患者服药依从性好。
- 刘玉厚徐敏秀郑振宝
- 关键词：广泛性焦虑症万拉法新丁螺环酮
- 曲唑酮替代治疗苯二氮类药物依赖30例临床分析
- 2003年
- 苯二氮类药物是目前临床最常用的一种抗焦虑药,随着其应用日益广泛,由此引起的药物依赖问题越来越严重,治疗药物依赖已成为临床工作不容忽视的一个问题。我们应用曲唑酮替代治疗苯二氮(?)类药物依赖30例,疗效较好,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选自1999年7月～2002年6月期间我院门诊及住院的患者,均符合CCMD-2-R关于药物依赖的诊断标准。
- 李德东刘玉厚
- 关键词：曲唑酮苯二氮ZHUO类药物依赖戒断症状抗焦虑药
- 帕罗西汀与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究被引量：6
- 2002年
- 目的 验证帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法 将符合CCMD 2 R诊断标准的 6 6例老年抑郁症患者随机分成两组 ,分别用帕罗西汀和阿米替林治疗 6周。采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)、临床总体评定量表 (CGI)评定疗效 ,采用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果 帕罗西汀显效率为 78.79% ,与阿米替林 75 .76 %相近 ,两组疗效比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。帕罗西汀副反应较阿米替林少而轻。结论
- 刘玉厚徐敏秀
- 关键词：帕罗西汀阿米替林老年抑郁症药物疗法疗效分析
- 奎的平与氯氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究被引量：7
- 2004年
- 目的 比较奎的平与氯氮平对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和副反应。方法 对 72例以阴性症状为主的精神分裂症住院患者 ,随机分别用奎的平与氯氮平治疗 ,疗程 12周 ;于治疗前及治疗后 1、2、4、8、12周末用阴性症状量表 (SANS)、简明精神病量表 (BPRS)评定临床疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定药物副反应。结果 奎的平组与氮氮平组治疗前后SANS、BPRS总分及减分比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,各组治疗后SANS、BPRS总分与治疗前比较差异有极显著性 (P <0 0 1) ,奎的平在兴趣社交缺乏因子方面的疗效优于氯氮平 (P <0 0 5 ) ;奎的平组的副反应较氯氮平组少而轻。结论 奎的平对以阴性症状为主的精神分裂症有肯定的疗效 ,在某些方面优于氯氮平 。
- 刘玉厚徐敏秀陈希邱志恒
- 关键词：氯氮平阴性症状精神分裂症药物副反应
- 精神分裂症阴、阳性症状的因子结构
- 1999年
- 目的 检验精神分裂症阴性、阳性症状的因子结构。方法 使用SANS、SANS对175例住院精神分裂症患者进行评定,采用极大方差正交旋转的主成分分析及因素分析检验分量表总分的因子结构,同时进行条目水平的因素分析。结果 分量表总分的主成分分析及因素分析均显示了阴性、阳性症状两个因子,条目水平上的因素分析显示了4个阳性症状因子和瓦解因子,阴性症状则相对集中在一个因子上。结论 既往对阴、阳性症状的化分存有明显缺陷;仅对分量表总分或综合评价分进行主成分分析和因素分析难以划定各自的条目范围,且容易漏掉重要因子;条目水平的因素分析对症状维度的确定更具有临床和病理意义,进一步探讨与临床和病理的相关性将更能明确其症状维度的意义。
- 余西金梁家国吕锋王秀英朱学平刘玉厚刘金同
- 关键词：精神分裂症阴性症状阳性症状主成分分析
- 帕罗西汀与麦普替林治疗脑卒中后抑郁对照研究被引量：3
- 2002年
- 目的 比较帕罗西汀与麦普替林治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法 将符合CCMD-2-R诊断标准的6O例脑卒中后抑郁患者随机分成两组,分别用帕罗西汀和麦普替林治疗6周。采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、Hamilton焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果 帕罗西汀组与麦普替林组治疗6周后,两组之间的HAMD、HAMA、CGI-SI评分及减分比较均无显著性差异(P>0.05)。帕罗西汀组的副反应较麦普替林组少而轻,两组副反应发生率比较有极显著性差异(P<0.01)。结论 帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效与麦普替林相当,耐受性好,安全性高。
- 刘玉厚徐敏秀付伟
- 关键词：帕罗西汀麦普替林脑卒中后抑郁PSD疗效安全性
- 帕罗西汀与米安色林治疗老年抑郁症的对照研究被引量：4
- 2004年
- 目的 比较帕罗西汀与米安色林治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法 将 6 6例老年抑郁症患者随机分为两组 ,分别用帕罗西汀和米安色林治疗 ,疗程 6周。采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)评定临床疗效 ,采用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果 帕罗西汀组显效率为 76 .4 7% ,有效率为 91.18% ,与米安色林的疗效相似 ;各组治疗前后HAMD、HAMA总分比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ;帕罗西汀副反应较少 ,嗜睡、口干、便秘、视物模糊及心电图异常等副反应的发生率低于米安色林。结论 帕罗西汀是治疗老年抑郁症较理想的药物。
- 宋如启刘玉厚
- 关键词：帕罗西汀米安色林老年抑郁症副反应汉密尔顿抑郁量表HAMD
- 氟西汀与舍曲林治疗强迫症的比较研究被引量：3
- 2004年
- 目的 比较氟西汀与舍曲林对强迫症的临床疗效及副反应。方法 将 5 8例强迫症患者随机分为两组 ,分别应用氟西汀和舍曲林治疗 ,疗程均为 10周 ,采用Yale Brown强迫量表 (Y BOCS)、汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)、副反应量表 (TESS)和临床疗效评定标准 ,分别评定临床疗效和副反应。结果 氟西汀组与舍曲林组疗效近似 ,氟西汀组显效率为 6 0 .71% ,有效率为 89.2 9% ,两组的显效率和有效率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,且起效时间相近 ;各组治疗前、后Y BOCS、HAMD、HAMA总分比较差异有极显著性 (P <0 .0 1)。氟西汀组与舍曲林组副反应发生率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 氟西汀与舍曲林对强迫症均有较好的疗效 ,起效较快 ,副反应少 。
- 刘玉厚姚传斌徐敏秀郑振宝
- 关键词：舍曲林氟西汀强迫症HAMAHAMD
- 万拉法新与氯丙咪嗪治疗精神分裂症后抑郁对照研究被引量：9
- 2002年
- 目的 验证万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。方法 对65例精神分裂症后抑郁患者随机入组,分别以万拉法新与氯丙咪嗪治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果 万拉法新组与氯丙咪嗪组治疗前后HAMD、BRPS、SANS评分及减分率比较均无显著性差异(P>0.05)。万拉法新组的副反应较氯丙咪嗪组少而轻,但各有1例精神病症状恶化。结论 万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效确切,但极个别病例精神病症状恶化。
- 刘玉厚徐敏秀郑士全
- 关键词：万拉法新氯丙咪嗪精神分裂症后抑郁疗效安全性副反应
- 缺陷型精神分裂症神经系统软体征及其相关因素研究被引量：4
- 2006年
- 目的探讨缺陷型精神分裂症神经系统软体征及其相关因素。方法将175例精神分裂症病人采用Carpenter提出的关于缺陷综合征的诊断标准划分为缺陷型(47例)、非缺陷型(128例),对其神经系统软体征进行评定,同时应用阴性症状评定量表(SANS)、阳性症状评定量表(SAPS)、简明智能评定量表(B IRS)、住院精神病人社会功能评定量表(SSSI)分别进行评定并进行相关分析。结果缺陷型精神分裂症神经系统软体征与SANS、SSSI呈显著正相关,与智能百分比呈显著负相关。结论缺陷型精神分裂症神经系统软体征与多种因素有关。
- 徐敏秀刘玉厚
- 关键词：精神分裂症缺陷型神经系统软体征
