刘淮东
- 作品数：17 被引量：51H指数：4
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- 吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2007年
- 目的:观察吉西他滨(GEM)与卡铂(CBP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法:38例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC(初治17例,复治21例),采用联合化疗:GEM1250mg/m2,30分钟内静脉滴入,d1、d8;卡铂AUC=5,静脉滴入,d2。21天为1个周期。结果:初治17例中CR+PR8例,有效率47.1%,复治21例中CR+PR10例,有效率47.6%,总有效率47.4%,主要不良反应为骨髓抑制。结论:GEM+CBP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可耐受。
- 刘淮东
- 关键词：晚期非小细胞肺癌吉西他滨卡铂联合化疗
- 沙利度胺联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察被引量：9
- 2010年
- 目的:观察沙利度胺(Thalidomide)联合草酸铂(L-OHP)、亚叶酸钙(CF)、氟脲嘧啶(5-FU)和羟基喜树碱(HCPT)持续给药治疗晚期胃癌的近期疗效及其对生活质量的影响。方法:采用随机分组的方法将41例晚期胃癌患者分为联合用药组(22例),与化疗组(19例)。联合用药组:沙利度胺,起始剂量第1周100 mg/d,晚睡前顿服,如能耐受毒副反应,每周增加100 mg,直至目标剂量300 mg/d维持,如不能耐受加量者,则维持原剂量,至少口服>2个月;L-OHP 85 mg/m2,静脉滴入2 h,d1;CF200 mg/m2,静脉滴入2 h,d1～d2;5-FU400 mg/m2,静脉推注,d1～d2,5-FU600 mg/m2,持续静脉滴入22 h,d1～d2;HCPT 5 mg,持续静脉滴入24 h,d1～d5。化疗组:不加入沙利度胺,其他用法同联合用药组。结果:联合用药组有效率50.0%(11/22),化疗组有效率42.1%(8/19),联合用药组有效率高于化疗组,但两组差异无统计学意义,P>0.05。联合用药组的临床受益率为77.3%(17/22),化疗组为52.6%(10/19),两组差异有统计学意义,P<0.05。联合用药组KPS评分的改善率为68.2%(15/22),化疗组的改善率为36.8%(7/19),两组差异有统计学意义,P<0.05。联合用药组的恶心呕吐发生率较化疗组低,两组差异有统计学意义,P<0.05。其余毒副反应均相似。结论:与单用化疗相比,沙利度胺联合化疗能提高晚期胃癌患者的临床受益率,同时改善患者的生活质量。
- 刘淮东朱子元杨飞
- 关键词：临床对照试验
- 消癌平注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究被引量：16
- 2012年
- 目的:观察消癌平注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效及其对生活质量的影响。方法:将56例晚期胃癌患者随机分为两组,试验组28例,对照组28例。对照组仅给予FOL-FOX4方案化疗,试验组在FOLFOX4方案化疗的同时,给予消癌平注射液80mL/d,连用7d,两周为1周期,完成4个周期或以上者给予疗效评定。结果:试验组有效率57.1%(16/28),对照组有效率46.4%(13/28),两组差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的临床受益率为82.1%(23/28),对照组为53.6%(15/28),两组差异有统计学意义(P<0.05)。Karnofsky评分改善率试验组为71.4%(20/28),对照组为35.7%(10/28),两组差异有统计学意义(P<0.05)。试验组白细胞下降发生率低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用化疗相比,消癌平注射液联合化疗能提高晚期胃癌患者的临床受益率,同时改善患者的生活质量。
- 刘淮东朱子元
- 关键词：消癌平草酸铂氟脲嘧啶晚期胃癌
- 盐酸恩丹西酮预防化疗致胃肠道反应疗效观察
- 2001年
- 刘淮东张闯
- 关键词：肿瘤化疗胃肠道反应疗效
- HLFO方案治疗晚期胃肠癌
- 2006年
- 目的：观察羟基喜树碱（HCPT）持续给药联合奥沙利铂、甲酰四氢叶酸／氟尿嘧啶组成的HLFO方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效、毒性反应及生存期。方法：21例患者，均为经病理组织学确诊并有远处转移的晚期胃肠癌患者，其中原发病为胃癌9例，大肠癌12例。合并肺转移5例，肝转移12例，骨转移3例，腹壁转移4例。采用含羟基喜树碱（HCPT）5mg civ 24h d1～d5；奥沙利铂（OXA）85mg／m^2，ivgtt 2h，d1；甲酰四氢叶酸（CF）200mg／m^2 ivgtt 2h，d1，d2；氟尿嘧啶（5-FU）400mg／m^2，iv，d1，d2；氟尿嘧啶600mg／m^2，civ 24h，d1，d2，每2周重复。按照WHO标准评价疗效和毒性。结果：全组21例均可评价，获得CR2例，PR8例，SD7例，PD4例，总有效率47．6％，中位生存期（MST）9个月。主要毒性反应为感觉神经毒性、骨髓抑制和胃肠道反应，均较轻微。结论：HLFO方案治疗晚期胃肠癌近期疗效好，不良反应轻，耐受性良好，值得进一步研究。
- 张闯刘淮东
- 关键词：羟基喜树碱奥沙利铂氟尿嘧啶胃癌
- 复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响被引量：3
- 2016年
- 目的观察复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响。方法方便选取2013年1月—2016年7月晚期恶性肿瘤患者60例为研究对象,随机法分为治疗组和对照组,对照组给予常规化疗和对症治疗,治疗组在此基础上给予复方苦参注射液治疗,对比两组毒副反应和临床疗效。结果治疗组有效率为33.3%;对照组有效率为30%;两组疗效对比差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组Ⅲ~Ⅳ级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应发生率分别为0%、10.0%、16.7%,对照组分别为13.3%、33.3%、43.3%,治疗组治疗组Ⅲ~Ⅳ级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应反应率均比对照组低（P〈0.05）。结论复方苦参注射液用于晚期恶性肿瘤化疗对化疗疗效改善不明显,但能够减轻不良反应,尤其对Ⅲ~Ⅳ级化疗不良反应减轻效果显著。
- 雍红梅周学义朱子元刘淮东
- 关键词：复方苦参晚期恶性肿瘤毒副反应
- 奈达铂及顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及预后对比被引量：5
- 2022年
- 目的:对比奈达铂及顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌相关恶性胸腔积液的临床疗效及预后。方法:收集2015年1月~2018年2月本院经治非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液者80例,随机分为奈达铂组(40例)与顺铂组(40例)。两组均在彩超引导下置入胸腔引流管并注入相应化疗药物。监测并记录灌注后临床疗效、药物相关不良事件、生活质量改善情况(Kamofsky评分)。灌注后随访1年,记录死亡及病情复发情况等。对数据进行统计分析。结果:两组完全缓解率、部分缓解率、无进展率及进展率间差异具有统计学意义。两组患者在恶心、呕吐、胸痛、中性粒细胞减少、谷丙转氨酶升高及尿素升高各分度发生率间差异具有统计学意义。两组灌注治疗1年后生存率差异无统计学意义。两组灌注治疗后1年恶性胸腔积液复发率差异无统计学意义。奈达铂组治疗后Kamofsky评分高于顺铂组,差异具有统计学意义。结论:奈达铂比顺铂可更好缓解恶性胸腔积液的临床症状,改善整体生活质量,减少药物不良反应,但在改善整体生存率及降低恶性胸腔积液复发率方面两者无差异。
- 朱姝刘淮东杨秋云李娟王惠
- 关键词：奈达铂顺铂胸腔灌注非小细胞肺癌恶性胸腔积液
- 反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤疗效分析被引量：2
- 2012年
- 目的:观察反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法:将64例难治性/复发型NHL患者随机分为两组,对照组采用DICE方案治疗,治疗组采用反应停联合DICE方案治疗,以21d为1个周期,对完成4个周期以上者进行疗效评价随访1年和2年生存率。结果:治疗组32例中完全缓解(CR)l5例(46.88%),部分缓解(PR)8例(25.00%),总有效率71.88%;对照组32例中CR 8例(25.00%),PR 6例(18.75%),总有效率为46.88%,两组比较有显著性差异。治疗组1年生存率和2年生存率分别为81.25%(26/32)和56.25%(18/32),对照组1年生存率和2年生存率分别为75.0%(24/32)和40.62%(13/32),较之对照组,治疗组1年生存率有增加趋势,但统计学比较无差异,而2年生存率两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:反应停联合DICE方案治疗难治性复发型NHL疗效满意,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。
- 王伟周学义薛玉宝朱子元史会昌刘淮东顾润环杨飞
- 关键词：反应停化学治疗疗效
- SATB1、KISS1在胃腺癌组织芯片中的表达及其临床意义被引量：4
- 2016年
- 目的 探讨特异性核基质结合区蛋白-1（SATB1）和亲水性蛋白-1（KISS1）在胃腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组织化学法检测76例胃腺癌组织及19例癌旁正常胃黏膜组织中SATB1、KISS1的表达情况，并分析其表达与临床病理特征和预后的关系。结果 SATB1、KISS1在胃腺癌组织中的阳性表达率分别为80.3％（61／76）和14.5％（11／76），与正常胃黏膜组织的10.5％（2／19）、89.5％（17／19）比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。SATB1和KISS1的表达与胃癌淋巴结转移、远处转移、TNM分期有关（P＜0.05），而与年龄、性别、肿瘤直径和组织分化程度无关（P＞0.05）；SATB1和KISS1的表达呈负相关（r=-0.736，P＜0。01）。SATB1阳性和阴性表达患者的中位总生存时间（OS）分别为16.8个月（95％CI：10.124～21.876个月）、42.2个月（95％CI：31.804～52.196个月），差异有统计学意义（P＜0.05）；KISS1阳性和阴性表达患者的中位OS分别为45.1个月（95％ CI：36.736～53.264个月）、13.6个月（95％ CI：9.971～16.029个月），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 胃腺癌组织中SATB1、KISS1的表达与胃腺癌发生、发展及侵袭性有关，二者均可作为评价胃腺癌生物学行为的指标。
- 刘淮东高超
- 关键词：胃腺癌组织芯片
- Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床分析被引量：5
- 2010年
- 目的:评价hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应。方法:24例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用hyper-CVAD/MA方案治疗。化疗每28天循环1个周期,下一周期治疗前评价疗效,每周评价不良反应。结果:24例患者中,总有效率为75%,其中CR 11例(45.83%),PR 7例(29.17%),1例(4.1%)患者因疾病进展死亡。1年无进展生存(PFS)率为50.11%,1年总生存(OS)率为79.8%。不良反应主要为化疗相关的血液学不良反应,均可耐受。结论:hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤,近期疗效满意,治疗相关不良反应易于控制,值得临床推广。
- 王伟周学义薛玉宝朱子元史会昌刘淮东杨飞
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤安全性疗效
