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刘棣

作品数:4 被引量:19H指数:2
供职机构:西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉介入
  • 1篇动脉介入治疗
  • 1篇动脉内
  • 1篇动脉内注射
  • 1篇预后
  • 1篇直接PCI
  • 1篇直接经皮冠状...
  • 1篇直接经皮冠状...
  • 1篇食管
  • 1篇食管胃
  • 1篇食管胃结合部
  • 1篇食管胃结合部...
  • 1篇他汀
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇胃癌细胞生长

机构

  • 4篇西安交通大学...
  • 1篇陕西省人民医...
  • 1篇西安交通大学

作者

  • 4篇刘棣
  • 3篇程遥
  • 3篇党诚学
  • 3篇刁冬梅
  • 2篇汪建光
  • 2篇张昊
  • 1篇任磊鹏
  • 1篇官功昌
  • 1篇袁达伟
  • 1篇黄辰
  • 1篇郭琪
  • 1篇崔倩卫
  • 1篇张学军
  • 1篇王军奎
  • 1篇刘博
  • 1篇赵硕
  • 1篇武轩迪

传媒

  • 2篇陕西医学杂志
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
冠状动脉内注射替罗非班改善直接PCI患者近期预后临床研究被引量:11
2013年
目的:探讨盐酸替罗非班不同给药途径对ST段回落率、主要心脏不良事件(MACE)以及TIMI血流分级的影响。方法:选择符合直接PCI适应证的急性ST抬高性心肌梗死(STE-MI)患者88例,随机分为静脉应用组43例和冠脉应用组45例,观察心电图ST段回落情况和30d内不良事件的发生情况,比较术前及术后TIMI血流分级。结果:冠脉组术后1hST段完全回落率高于静脉组(P<0.05),冠脉组MACE发生率低于静脉组(P<0.05),TIMI血流分级变化无显著性差异(P>0.05)。结论:直接PCI时,冠脉内注射盐酸替罗非班安全有效,可以显著改善术后1hST段回落率,减少术后30d心脏不良事件的发生。
官功昌刘棣张学军崔倩卫刘博王军奎
关键词:IIBIIB
格列卫联合辛伐他汀对间质瘤GIST-T1细胞的抑制作用
2014年
目的:胃肠道间质瘤是消化系统常见恶性肿瘤,对放疗和常规化疗不敏感,格列卫是唯一能够对间质瘤有抑制作用的药物,寻求能和格列卫起到协同抑制作用的药物对治疗间质瘤意义重大。方法:本实验采用辛伐他汀联合格列卫对人胃肠道间质瘤细胞GIST-T1进行体外抑制实验,使用MTT和凋亡检测药物的作用效果,并使用Western blot检测其可能的机制。结果:辛伐他汀联合格列卫对GIST-T1的增殖抑制作用较单药更为明显,该作用是通过caspase-3介导的凋亡途径完成的。使用JNK抑制剂SP600125可以逆转辛伐他汀造成的凋亡,进而减少辛伐他汀造成的细胞杀伤。结论:辛伐他汀可以通过磷酸化JNK-MAPK信号通路诱导凋亡的途径,促进格列卫对间质瘤细胞系GIST-T1的杀伤作用,可能会对临床格列卫的治疗提供增效作用。
程遥刁冬梅张昊郭琪武轩迪刘棣赵硕党诚学
关键词:胃肠道间质瘤格列卫辛伐他汀
miRNA-449家族靶向CCNE2对胃癌细胞生长的抑制调节作用被引量:6
2012年
目的研究miRNA-449在胃癌细胞中对细胞增殖、凋亡的影响,以及对靶基因CCNE2(cyclin E2)表达的影响。方法荧光定量PCR检测人低分化胃癌细胞株BGC823瞬时转染miRNA-449a/b及抑制剂后的表达;流式细胞术分析转染后细胞凋亡变化。Western blot检测miRNA-449a/b对靶基因表达的影响。结果在转染后,miRNA-449a/b组在48、72h对肿瘤细胞的增殖有明显的抑制作用(P<0.05),miRNA-449a/b组对肿瘤细胞凋亡有明显的促进作用(P<0.05),对CCNE2蛋白表达有显著抑制作用(P<0.05)。结论 miRNA-449a/b可能通过CCNE2来发挥其抑制胃癌细胞生长的作用。
刘棣黄辰刁冬梅汪建光程遥任磊鹏党诚学
关键词:MIRNA胃癌细胞细胞周期
甲基化在食管胃结合部腺癌及胃远端腺癌的表达被引量:2
2012年
目的:探讨食管胃结合部腺癌(AEG)和胃远端腺癌(GDA)的甲基化情况及其发生的分子机制。方法:采用甲基化特异性PCR对26例AEG,28例GDA组织、癌旁不典型增生组织及癌旁正常组织的甲基化情况进行检测。结果:在AEG中,各基因在肿瘤中甲基化率高于正常组织,RASSF1A(65.38%VS 15.38%),RASSF2(69.23%VS 16%),RUNX3(61.54%VS11.54%);而在GDA中,甲基化率在肿瘤、正常组织中分别为RASSF1A(53.57%VS 14.29%),RASSF2(57.14%VS 17.86%),RUNX3(53.57%VS 10.71%),无论在AEG,还是在GDA中,各基因在肿瘤中甲基化率均高于正常组织(P<0.05),而AEG和GDA之间的甲基化率无显著性差异(P>0.05)。结论:相关基因高甲基化状态可能是引起AEG和GDA的共同分子机制之一,甲基化程度都随病理病变的加重而呈上升趋势。
刘棣刁冬梅程遥汪建光张昊袁达伟党诚学
关键词:甲基化
共1页<1>
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