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PCR技术在检测结核菌中的应用一261例患儿检测报告: 1998年; ＰＣＲ技术在检测结核菌中的应用一２６１例患儿检测报告天津市儿童医院儿研所遗传室（３０００７４）刘检妤目前对结核病的早期诊断、及时治疗愈来愈被人们重视，多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术以其简单、快速、特异性等优势，进一步为临床广泛应用。下面是我室应用ＰＣＲ技...; 刘检妤; 关键词：结核病聚合酶链反应小儿结核菌

荧光原位杂交技术的应用进展被引量：4: 1998年; 荧光原位杂交（ｆｌｕｏｒｅｃｅｎｃｅｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａ－ｔｉｏｎ，ＦＩＳＨ）是近十几年来迅速发展形成的一项分子细胞遗传学新技术，是近代医学研究的一项重要进展。其方法是将探针先与某介导分子结合，杂交后再经免疫细胞化学过程连上荧光染料，在核中...; 刘检妤; 关键词：荧光原位杂交染色体畸变

应用PCR技术对DMD患者基因缺失及携带者检测被引量：1: 2000年; 本文采用１８对引物，Ａ、Ｇ两套ＰＣＲ多重反应体系，对我院３７例进行性肌营养不良（ＤＭＤ）患者进行基因缺失检测，其中１９例患者有不同区域的缺失。其缺失区域集中在４５５２号外显子，最高峰在４８号外显子，与国外文献报道基本一致。另外应用６对重复双核苷酸序列多态性引物采用ＰＣＲ方法对４个非缺失型家系，进行扩增片段长度多态性分析发现，所有４个家系，均具有２个以上多态性标记。对这些家系通过连锁分析，可对非缺失型家系进行快速的基因诊断，杂合子或携带者检出，并可进行可靠的产前诊断。; 高文英陈悦刘芬刘检妤佟彤; 关键词：DMD 基因诊断肌营养不良症

应用间接荧光免疫法测定细胞核中特异CMV病毒早期抗体(PENA)方法的建立被引量：3: 2001年; 目的　介绍一种敏感、稳定、快速、简便的实验室检测CMV的方法。方法　对 5 0 8例病人应用间接荧光免疫法测定细胞核中的特异病毒早期抗体 (PENA)。结果　强阳性 2 5 2例 ,阳性率5 0 .6 0 % ;弱阳性 81例 ,阳性率 16 .2 7%。结论　该方法操作简便 ,可对CMV感染进行早期测定及诊断 ,同时具有敏感性和稳定性。; 陈悦张桦高文英刘检妤佟彤黄敬孚; 关键词：荧光免疫法细胞核内人巨细胞病毒感染

某些疾病血清T_3低下的临床意义: 1989年; 本文应用放射免疫分析法研究了某些疾病患儿血清甲状腺激素水平的变化。分别测定患儿血清总补体CH_(50)、补体C_3及免疫球蛋白IgM、IgA、IgG和血清T_3、T_4、TSH、rT_3含量,并探讨其临床意义。; 姚清华刘检妤林书祥张桦; 关键词：儿童甲状腺激素; 全文增补中

应用重复双核苷酸序列多态性对非缺失型DMD家系连锁分析被引量：1: 1999年; 本文应用６对重复双核苷酸序列对采用ＰＣＲ方法，对我院４个非缺失型ＤＭＤ家系进行扩增片段长度多态性分析。其结果４个家系均具有２个或２个以上的多态性位点。其中１例有家族遗传史，３例为散发病例。; 高文英陈悦宋力刘检妤佟彤; 关键词：多态性位点肌营养不良

Down's综合征的临床及细胞遗传学分析: 本文将近两年内遗传咨询门诊和临床送检的80例先天愚型进行分析,80例中男54,女26例,年龄在11小时-14岁之间,其中标准型(SDS)占; 陈悦高文英佟彤刘检妤; 文献传递

应用18对引物对DMD患者基因缺失分析被引量：9: 1996年; 进行性肌营养不良症（Ｄｕｃｈｅｎｎｅｍｕｓｃｕｌａｒｄｙｓｔｒｏｐｙ），是一种较常见的Ｘ－连锁隐性遗传致死性疾病。本文采用１８对引物－Ａ、Ｂ两套ＰＣＲ多重反应体系，对我院３７例ＤＭＤ患者进行基因缺失检测，其中有１９例患者不同区域的缺失。其中有２例患者，虽无亲缘关系但缺失的外显子完全相同，无法确定，有待对其家系应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ的方法进一步确定其缺失区域。其中１３／１７例缺失４５－５２号外显子，８／１３例均有４８号外显子的缺失，与国内外文献报道完全一致。在这１９例缺失患者中，有１例患者原先用６对引物只检测出３个外显子的缺失，经用１８对引物后检测为１２－４４外显子的缺失。另１例患者应用６对引物未检测出缺失，经用１８对引物后检测出了和４４号外显子的缺失。从这两个病例可以看出，应用１８对引物可以更准确地检测出缺失患者，使检测缺失率达到９８％以上。因此为ＤＭＤ患者的产前诊断提供更精确的依据。; 高文英陈悦吴海宋力刘检妤佟彤; 关键词：肌营养不良进行性基因缺失基因分析引物

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刘检妤