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刘星: 作品数：18 被引量：57H指数：6; 供职机构：华南师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：贵州省科学技术基金民族医药科学技术研究专项课题贵州省科技厅社会发展攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

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基于实践的研究生医学实验动物学教学分析被引量：7: 2018年; 研究生医学实验动物学课程是我校教学改革的中心对象之一,我们构建以研究生成长成才为主的培养机制,对教学内容、教学方法、考核评价机制三方面进行优化,积极探索以理论为指导,以实验为主导的教学改革的有效方法和途径。经过实践证明,教改提高了教学质量和效果,充分激发了学生的学习积极性和主动性,并建立了完善的考核体系,为今后的教学奠定了理论基础。; 张青峰冯昆刘星高书颖吕延成; 关键词：医学实验动物学教学内容教学方法考核评价机制

《遗传学实验》教学的改进和优化被引量：1: 2014年; 以往本院《遗传学实验》教学内容主要以验证性实验为主,学生对实验兴趣不高,动手能力、科研能力未得到充分的提高。通过调整和优化实验内容,增设开放式、设计性、综合性实验,并改进考核方式等,有效解决了实验教学存在的问题,提高了学生的科研能力、创新能力、综合素质,并进一步提高了实验教学质量,改善了实验教学效果。; 刘星姬可平王燕张青峰; 关键词：遗传学实验实验教学

土木香水煎液急性毒性和遗传毒性的研究: 2019年; 目的探讨土木香水煎液的急性毒性和遗传毒性,为土木香临床安全应用提供实验依据。方法采用最大耐受剂量法评价土木香水煎液的急性毒性,观察小鼠体重变化,心、肝、脾和肾的脏器指数变化;采用精子畸形实验,微核实验和彗星实验评价土木香水煎液的遗传毒性。将小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组和土木香水煎液高、中、低剂量组(分别灌胃蒸馏水,40 mg/kg·bw环磷酰胺,40、20、10 g/kg·bw土木香水煎液)。用药后取附睾制成精细胞悬液观察畸形精子数量。取骨髓细胞观察嗜多染红细胞的微核率。取肝、胸腺和脾细胞观察土木香水煎液对小鼠DNA的损伤。结果土木香水煎液经口给药小鼠最大耐受剂量为80 g/kg·bw,该剂量对小鼠的体重及各脏器指数无明显影响与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。高和中剂量组的精子畸形率明显高于阴性对照组(P<0.05),低剂量组精子畸形率与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。高剂量组的微核率明显高于阴性对照组,与之比较差异有统计学意义(P<0.05),而中和低剂量组与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各剂量组肝细胞、胸腺及脾细胞头尾DNA百分比、尾长、尾矩及Olive尾矩与阴性组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论土木香的最大耐受计量为80 g/kg,属于无毒级。高和中剂量的土木香水煎液对生殖细胞有一定的毒性作用,且高剂量有潜在的遗传毒性。; 刘星刘星徐秀英彭莉萍李啸红葛晨王超; 关键词：土木香急性毒性遗传毒性 DNA损伤

续断水提液对小鼠急性毒性和遗传毒性的影响被引量：8: 2016年; 目的:探讨续断水提液对小鼠的急性毒性和遗传毒性。方法:采用最大耐受剂量法评价续断水提液对小鼠的急性毒性,观察小鼠体重及心脏、脾脏、肝脏、肾脏指数的变化;采用微核实验和单细胞凝胶电泳实验评价其遗传毒性,将40只小鼠随机分成空白组(ig 10 m L·kg^(-1)生理盐水),环磷酰胺组(第4天开始注射0.1 g·kg^(-1)环磷酰胺),续断水提液高、中、低剂量组(ig 32,16,8 g·kg^(-1)续断水提液)。各组小鼠给药5 d后处死并解剖,取骨髓细胞检测嗜多染红细胞的微核率;取胸腺、肝脏及脾脏细胞检测续断水提液对小鼠DNA的损伤。结果:续断水提液经口给药小鼠的最大给药量为80 g·kg^(-1),该剂量对小鼠体重及心脏、脾脏、肝脏、肾脏指数均无显著影响。中、低剂量组小鼠嗜多染红细胞的微核率与空白组比较无显著性差异;但续断高剂量组微核率明显高于空白组(P<0.05)。高、中、低剂量组胸腺、脾脏、肝脏细胞尾部DNA百分率,尾矩略高于空白组,但均无显著性差异。结论:续断水提液对小鼠最大给药剂量为80 g·kg^(-1),属无毒级;中和低剂量续断水煎液对小鼠无遗传毒性作用,高剂量续断水提液可诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率升高,存在潜在的遗传毒性。; 刘星李啸红陈阳罗琼葛晨王超黎善铭; 关键词：续断急性毒性遗传毒性微核单细胞凝胶电泳

菟丝子含药血清对大鼠胚胎肢芽发育的影响: 目的:探讨菟丝子含药血清对SD大鼠胚胎肢芽发育的影响。　　方法:　　 1.采用中药血清药理学方法制备菟丝子含药血清。选取24只SD雄鼠随机分为实验3组和阴性对照组,每组6只。实验组每日按照40g/kg、20g/kg...; 刘星; 关键词：菟丝子含药血清胚胎发育细胞培养; 文献传递

改良消减杂交技术用以筛选差异表达非编码小RNA的应用初探被引量：1: 2013年; 旨在构建一种能快速、有效检测不同细胞中差异表达的非编码小RNA的方法。以乳腺癌细胞株MCF7和非癌乳腺上皮细胞HBL100为材料,用RNA分离试剂盒分离获得长度为18-100 nt的RNA片段,3'端添加poly(A)尾后利用smart技术进行反转录,在反转录体系中加入生物素标记的dATP,得到单链cDNA;结合生物素-磁珠分离技术将cDNA与待测RNA进行消减杂交并以U6为内参验证消减结果 ;最后利用巢式PCR扩增杂交产物,PCR产物插入T载体后,挑取阳性克隆进行测序。结果显示,总RNA按不同大小片段分离富集后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,于100 nt以下显示较亮条带;以U6为内参检测杂交效率,杂交后U6于33个循环时可见少量扩增条带;杂交产物经巢式PCR和电泳表明在100 nt范围内有明显条带,得到差异表达的非编码小RNA。经过改良的消减杂交方法可以快速、有效的检测不同标本中差异表达的非编码小RNA。; 王燕彭莉萍陈锦珍刘星罗镇明周天会; 关键词：消减杂交乳腺癌细胞

续断水煎液对小鼠胚胎肢芽细胞体外培养中增殖、分化、凋亡的影响被引量：4: 2017年; 目的探讨续断水煎液对小鼠胚胎肢芽细胞增殖,分化和凋亡的影响,以评价续断水煎液的胚胎发育毒性作用。方法取E13(embryos on day 13)后肢芽制成细胞悬液,接种到细胞培养板中,分别加入不同剂量(325、162.5、40.625)mg/ml续断水煎液和蒸馏水,作为高,中,低剂量组和空白对照组。体外培养72 h后,用MTT法检测肢芽细胞的增殖,甲苯胺蓝染色法检测分化,Hochest 33258染色法及流式细胞仪检测凋亡情况。结果各剂量组吸光度值均高于空白对照组,其中高和中剂量组与空白对照组比较具有显著性差异(P<0.05),且各剂量组软骨细胞集落数均多于空白组,与对照组比较均具有显著性差异(P<0.05);高和中剂量组细胞凋亡率明显低于空白组(P<0.05)。结论在本实验剂量范围内未发现续断水煎液对胚胎肢芽细胞的毒性作用,反而促进了肢芽细胞的增殖和分化,抑制了肢芽细胞的凋亡。; 李丽娟徐秀英李啸红赵国雅刘星; 关键词：续断增殖分化凋亡

人α防御素2真核表达载体的构建及表达: 2014年; 目的:构建人α防御素2(α-HNP2)真核表达载体pc DNA3.1/myc-His(+)/α-HNP2,并实现其在CHO细胞中的表达,初步鉴定表达蛋白的抑菌活性。方法:以PBMC细胞总RNA为模板,利用RT-PCR法,扩增得到α-HNP2基因,构建真核表达载体pc DNA3.1/myc-His(+)/α-HNP2,脂质体法转染CHO细胞,G418筛选稳定表达的阳性克隆。用RT-PCR和Western blot检测α-HNP2蛋白的表达,同时检测表达产物的抑菌活性。结果:经PCR、酶切和DNA测序分析表明重组载体构建成功,并在CHO细胞中表达融合蛋白,琼脂平板扩散实验结果表明融合蛋白在大肠杆菌平板上形成明显抑菌圈。结论:CHO细胞中表达有活性的融合蛋白α-HNP2,为进一步的实验研究奠定了基础。; 邵敏余晓刘星葛正龙王燕周鹤峰; 关键词：防御素 CHO 融合蛋白基因表达

不同染色方法制备动物染色体标本的效果比较: 2010年; 分别用姬姆萨染色法、次甲基蓝染色法、改良苯酚品红染色法对小白鼠染色体标本进行染色，对实验结果进行比较分析发现不同染色法具备各自的优缺点。; 刘星姬可平; 关键词：染色体

hISO基因原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达及鉴定被引量：2: 2016年; 目的:构建原核表达载体pET-28a(+)-hISO,探讨其融合蛋白在大肠杆菌中的稳定表达情况,为后续实验研究奠定基础。方法:以Caco-2细胞的总RNA为模版,采用RT-PCR方法扩增出大小为1 770bp的人异麦芽糖酶(hISO)基因片段,将其插入到pET-28a(+)中,构建重组载体pET-28a(+)-hISO。经PCR、酶切及测序鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,亲和层析纯化重组蛋白,利用SDS-PAGE电泳、Western blotting对重组蛋白进行分析和鉴定。结果:经PCR、酶切及测序鉴定后,重组质粒pET-28a(+)-hISO构建正确,表达重组蛋白相对分子质量为68 860,将融合蛋白进行纯化,经40和60mmol·L-1咪唑缓冲液洗脱后能够得到浓度和纯度相对较高的蛋白。结论:成功地构建了hISO基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中获得了融合蛋白表达。; 邵敏王新颖刘星王燕周鹤峰葛正龙; 关键词：原核表达 Α-葡萄糖苷酶大肠杆菌

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