- 阑尾的年龄变化及其临床意义被引量：2
- 1985年
- 本文解剖310例尸休(最小胎龄第10周,最大80岁)、观察、测量阑尾的位置、长度、横径,并取70例中段阑尾做成组织切片,用显微测微器测其肌层厚度,管腔内径,观察结构上的年龄变化。得出结论是:婴幼儿期阑尾长度是体高的9/100,学龄前期,学龄期,青春期和成年期分别为8/100、7/100、5/100和4/100,到老年期仅为3/100。文内并从应用解剖方面对成人阑尾代尿道手术进行讨论。
- 陈瑞华林耀晨蔡兆明林敏刘龙平万卫
- 关键词：阑尾横径左右径泌尿生殖系统年龄变化
- 颞下经岩骨前部入路的临床应用解剖学研究
- 2004年
- 伍洪昊万丽丹万卫李美华
- 关键词：解剖学骨迷路
- 国人各段结肠长度与身高比例的研究
- 1986年
- 本文解剖261具尸体(胚胎61例、儿童100例成人100例)最小年龄胚胎第10周、最大80岁。测量各段结肠长度,并对其长度与自身体高的比例及相关做了探讨。得出结论是:成人升结肠长度1559±52mm;横结肠长度为4037±128 mm;降结肠长度为1392±155mm;乙状结肠长度为3654±162mm。升、降结肠长度约等于体高的1/10、横结肠长度约等于体高的2/10、乙状结肠的长度约等于体高的2/10,横结肠长度的回归方程Y=4585x-29186,乙状结肠长度的回归方程Y=47706x-30947。这些数据对纤维结肠镜检查和肠切除等有一定的临床意义。
- 陈瑞华林耀晨蔡兆明林敏邹宁生刘龙平万卫
- 关键词：体高结肠大肠
- 雷公藤多甙对大鼠海马内注射Aβ所致学习记忆障碍的改善作用被引量：14
- 2005年
- 目的 探讨雷公藤多甙对大鼠海马内注射β-淀粉样蛋白(Aβ)后学习记忆行为改变的影响。方法15只SD雄性大鼠随机等分成对照组、Aβ组、用药组。Aβ组大鼠给予海马一次性注射凝聚态Aβ1-40,对照组大鼠注射等量生理盐水,用药组大鼠在海马注射凝聚态Aβ1-40后,每日腹腔注射雷公藤多甙(50mg/Kg),30d后用Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力。结果①在定位航行试验第2、3、4、5天,Aβ组平均逃避潜伏期(分别为59.90±15.52s、47.30±11.84s、48.10±11.57s、46.13±15.01s)较对照组(分别为38.13±14.83s、22.65±9.23s、21.05±8.73s、17.88±7.72s)明显延长(P<0.05或0.01);在空间探索试验中,AB组跨越原平台位置的次数(3.40±1.14)较对照组(10.40±2.07)明显减少(P<0.01)。②在定位航行试验第4、5天,用药组平均逃避潜伏期(分别为33.43±12.21s、31.10±9.17s)较Aβ组(分别为48.10±11.57s、46.13±15.01s)明显缩短(P<0.05);在空间探索试验中,用药组跨越原平台位置的次数(6.60±1.82)较AB组(3.40±1.14)明显增加(P<0.05)。结论将凝聚态Aβ1-40注射入大鼠海马后,可导致学习记忆行为障碍,雷公藤多甙对Aβ所致的行为学损害有改善作用。
- 吕诚胡小令石嘉庆祝高春万卫
- 关键词：雷公藤多甙Β-淀粉样蛋白学习记忆MORRIS水迷宫
- 雷公藤多甙对Alzheimer病大鼠学习记忆和小胶质细胞的影响被引量：4
- 2005年
- 目的探讨Alzheimer病(AD)大鼠学习记忆和小胶质细胞的变化及雷公藤多甙(TWP)对其的影响。方法在大鼠左侧大脑皮质定向注射Aβ140建立AD局部病理模型。分为Aβ组、TWP组(术后第2天腹腔注射TWP50mg/kg,连续15d)。用Morris水迷宫测试各组大鼠学习记忆能力,免疫组化方法观察大脑皮质小胶质细胞对CD68的表达。结果与Aβ组比较,TWP组大鼠在定位航行试验中逃避潜伏期明显缩短,在空间探索试验中跨越原平台位置的次数明显增多;大脑皮质CD68阳性细胞数明显减少、细胞截面积显著缩小。结论TWP能抑制Aβ诱导的小胶质细胞增生,改善Aβ所致的大鼠学习记忆障碍。
- 胡小令吕诚万卫张宪郁
- 关键词：Β淀粉样蛋白小胶质细胞学习记忆雷公藤多甙
- 左骼窝内盲肠、阑尾一例被引量：3
- 2003年
- 作者在教学中观察一例位于左髂窝内的盲肠、阑尾.报道如下,成年男尸,打开腹膜腔,见盲肠位于左骼窝内,长7.0cm,直径7.9cm,为腹膜内位.
- 胡小令万卫
- 关键词：盲肠阑尾解剖学
- β-淀粉样蛋白所致模拟老年性痴呆动物模型的建立被引量：18
- 2005年
- 目的 建立β 淀粉样蛋白(Aβ)诱导的模拟老年性痴呆(Alzheimer’sdisease,AD)的动物模型。方法 将凝 聚态Aβ1 40注射入大鼠左侧海马,Morris水迷宫试验检测大鼠的学习记忆能力,病理检测采用尼氏染色方法。结果 海马内注射凝聚态Aβ1 40后,大鼠在定位航行试验中,平均逃避潜伏期明显延长;在空间探索试验中,跨越原平台 位置的次数明显减少;在注射点附近可见弥漫性胶质细胞浸润和局部神经元的大量丢失。结论 海马内注射凝聚 态Aβ1 40可以模拟AD的学习记忆障碍、炎症反应和神经元损伤等行为学和病理学方面的特征。
- 吕诚胡小令祝高春万卫石嘉庆
- 关键词：Β-淀粉样蛋白老年性痴呆海马
