丁惟培
- 作品数：41 被引量：119H指数：7
- 供职机构：同济医科大学计划生育研究所更多>>
- 发文基金：World Health Organization国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- ORF 9371类似物的合成及其抗生育活性筛选
- 1990年
- 以醋酸去氢表雄酮及表雄酮为原料,合成了ORF 9371的3位酮肟衍生物及17位羟基,5α双氢ORF 9371的酮肟衍生物共16个。经过SD大白鼠抗着床、抗旱孕筛选,发现5α双氢ORF9371的活性较其母体ORF 9371强1倍,酮肟衍生物的活性不增强。
- 姚军丁惟培石建平王菊英常翠芳
- 关键词：避孕药
- 喙柱牛奶菜抗生育成分的研究被引量：17
- 1994年
- 从喙柱牛奶菜Ｍａｒｓｄｅｎｉａｏｒｅｏｐｈｉｌａ甲醇提取物中获得一孕甾四糖甙，经化学反应，波谱分析，酸碱降解及水解确定其结构，命名为喙柱牛奶菜甙乙（ｍａｒｓｄｅｏｒｅｏｐｈｉｓｉｄｅＢ，ＩＩ），并证明为新化合物，动物实验初步证明该物有抗早孕活性。
- 张玉娥阮金兰丁惟培
- 关键词：抗早孕
- 大叶牛奶菜甙F的结构鉴定被引量：2
- 1993年
- 从萝摩科牛奶菜属植物大叶牛奶菜(Marsdenia koi Tsiang)具有抗生育活性的甲醇提取物中,用硅胶层析及反相硅胶层析分离获得一孕甾四糖甙,经波谱(IR,~1H-NMR,^(1?)C-NMR,FD-MS)分析、衍生物的制备及水解产物与标准品对照等方法确定其化学结构为dihydrosarcostin-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)-O-3-O-methyl-6-deoxy-β-D-allopyranosyl(1→4)-O-β-D-oleandropyranosyl(1→4)-O-β-D-cymaropyranoside,命名为大叶牛奶菜甙F(marsdekoiside F),并经系统查阅文献资料证明它是首次自该植物中分离得到的化合物。
- 阮金兰黄友珍张玉娥丁惟培
- 关键词：大叶牛奶菜
- 16种苯乙烯类化合物对前列腺素体外生物合成的抑制作用被引量：2
- 1991年
- 近年来,越来越多的非类固醇抗炎剂被广泛地用于治疗风湿性关节炎。当长期或大剂量服用时,部分药物可出现溃疡形成等不良反应。我们参照国外学者的报道,自行设计合成了16个分子中不含酸性基团的二苯和三苯乙烯类化合物(dipheny-lethylenes,DPE: triphenYlethylenes,TPE)。
- 司远征吴泰文丁惟培
- 关键词：苯乙烯类前列腺素
- 棉酚类似物联喹啉衍生物的合成被引量：1
- 1996年
- 棉酚类似物联喹啉衍生物的合成周和平，丁惟培咸宁医学院化学教研室，咸宁４３７１００同济医科大学药学院有机化学教研室，武汉４３００３０关键词联喹啉衍生物；合成中图法分类号Ｒ９７７．６棉酚作为男性避孕药物，因服用后引起不可逆性抗生育作用和低钾血症等而限制了...
- 周和平丁惟培
- 海南牛奶菜抗生育有效部位F_(013)的研究被引量：2
- 1998年
- 通过生物活性试验指导，分离得到海南牛奶菜抗生育有效部位F013，显示了明显的抗生育、抗着床、终止早孕作用和较低的毒性，并且无雌激素活性。
- 范天珍马宝瑕丁惟培蒋长松石建平吴厚铭
- 关键词：抗生育抗着床终止早孕
- 应用相转移催化法合成二苯丙烯腈类及环丙烷类衍生物被引量：1
- 1989年
- 二苯丙烯腈类化合物为新型的前列腺素生成酶抑制剂,本文报道以相应取代的苯甲醛和苯乙腈为原料,应用液-液相转移催化合成了5个二苯丙烯腈类化合物,并用硫叶利德在液-液相转移催化条件下将其环丙烷化,得到3个相应的环丙烷类衍生物供进一步药理筛选。所得环丙烷衍生物经薄层检测,元素分析,红外光谱、核磁共振谱初步确证了其结构,并对其实验结果进行了讨论。
- 邓霞飞丁惟培周宗善
- 关键词：催化法
- 17位取代11β-取代芳香基-4，9-雌甾二烯类化合物的全合成法
- 本发明涉及17位取代11β-取代芳香基-4，9-雌甾二烯类化合物的全合成法。本法以β-萘酚为起始原料，采用啤酒酵母(Saccharomyces Cerevisiae)将中间体缩合物(II)手征性还原为3-甲氧基-8，14...
- 高国栋周子清丁惟培王永斋彭红斌陈建青底能吕子敏王瑞彬
- 喙柱牛奶菜化学成分研究被引量：7
- 1993年
- 从萝藦科植物喙柱牛奶菜茎中又分得4种结晶性成分,经物理、化学方法鉴定为羽扇豆醇乙酯,α-香树酯酮,α-香树酯醇及α-香树酯醇乙酯。
- 张玉娥阮金兰丁惟培
- 关键词：化学成分
- 米非司酮17位侧链代谢物的合成被引量：2
- 1994年
- 米非司酮17位侧链代谢物［17β-羟基-11β-（4-二甲氨基苯基)-17α-(1-丙炔醇基）-4．9雌甾二烯-3-酮(4)]是米非司酮口服后主要代谢物之一。本文以3，3-乙二氧基-5(10)，9（11）-雌甾二烯-17-酮（5）为起始物，经环氧化、11β位芳香烃化、17位丙炔醇化、水解制得目标产物(4），中间体和产品均以红外、核磁共振等波谱数据确证结构。
- 吕子敏丁惟培周子清
- 关键词：代谢物米非司酮药学
