- 咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物的合成和抗炎活性被引量：5
- 2009年
- 目的:研究具有咪唑并[1,2-a]嘧啶结构化合物的合成和抗炎活性。方法:在咪唑并[1,2-a]嘧啶的结构基础上,合成2-位和3-位上有两个芳香性取代基的咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物(5a～5o),并对所合成的化合物进行二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型抗炎活性实验。结果:合成的15个未见报道的目标化合物结构经元素分析,红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证;初步生物活性测试表明,多数化合物具有不同程度的抗炎活性,其中化合物5d,5f和5l的活性较好。结论:与布洛芬相比,咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物能保持中等的抗炎活性,2-位和3-位被两个相邻的芳基取代可以改善COX-2的抑制作用。
- 戚繁周金培丁一为黄文龙钱海戴岳
- 关键词：环氧合酶-2抗炎活性
- 醛固酮抑制剂的研究与开发
- 2007年
- 按醛固酮受体拮抗剂和非甾体醛固酮合酶抑制剂,分类概述了醛固酮抑制剂的结构类型、生物活性及构效关系研究进展。人体醛固酮水平的升高会引起高血压,进而导致心肌纤维化和充血性心力衰竭,因此研究与开发具有高活性和选择性的醛固酮受体拮抗剂及醛固酮合酶抑制剂对于防治此类心血管疾病具有积极意义。
- 丁一为周金培
- 关键词：醛固酮醛固酮受体醛固酮合酶抑制剂充血性心力衰竭
