黎维勇
- 作品数：93 被引量：350H指数：9
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 白芨在介入治疗大鼠肝细胞癌实验中的比较研究被引量：8
- 2005年
- 肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,经肝动脉化疗栓塞术(TACE)被公认为治疗不可切除性中、晚期肝癌的一种重要手段[1].本研究旨在通过建立肝细胞癌大鼠模型,在此模型上考察以白芨微粒作肝动脉栓塞剂并与抗肿瘤血管生成药物、免疫反应调节剂相比介入治疗大鼠肝细胞癌的疗效.
- 钱骏郑传胜吴汉平黎维勇Vossoughi DaryuschElsie OppermannThomas Vogl冯敢生
- 关键词：白芨大鼠肝细胞介入治疗成药肝动脉栓塞
- 顺铂白及胶微球的制备及理化性质的研究被引量：6
- 2003年
- 目的 顺铂白及胶微球的制备及其理化性质的考察。方法 采用乳化 冷凝 化学交联技术制备顺铂白及胶微球 ,利用正交设计法优选顺铂白及胶微球的制备条件和工艺 ;对微球的载药量、大小及分布、形态及表面状态、体外释放等进行了研究。结果 微球平均粒径为 (10 8.32± 35 .2 1) μm ,顺铂含量为 (2 0 .7± 6 .2 ) % ;电镜扫描显示 ,微球球形圆整 ,表面粗糙 ;微球经60 Co辐射灭菌要求 ;其体外释药实验表明顺铂白及胶微球有明显的缓释性能。结论 该微球制备工艺可行 ,制得的顺铂白及胶微球可达到介入栓塞和化疗的双重目的 ,适用于肝癌患者的介入栓塞治疗。
- 黎维勇谌辉陈伯安郑传胜
- 关键词：顺铂白及理化性质
- 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体(WuTac)健康受试者体内药动学药效学研究
- @@注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体(WuTac)为肾脏移植急性排斥反应的治疗和预防新药，属国家药品注册分类生物制品1.2类。它是一种具有活性的蛋白质注射药物，能特异性地与IL-2R复合物α亚单位结合，抑制I...
- 方凯黎维勇李茜乔建邓俊刚王振迪张爱华张囡孙可芳
- 关键词：健康受试者药动学药效学单克隆抗体
- 文献传递
- 氯雷他定软胶囊人体相对生物利用度和生物等效性被引量：1
- 2008年
- 目的:通过高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)法检测人血浆中氯雷他定的浓度,研究健康受试者口服氯雷他定受试软胶囊和参比片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉分别单剂量口服受试制剂和参比制剂40mg,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中药物浓度,通过方差分析和双单侧t检验比较2种制剂的AUC0→24、AUC0→∞、Cmax、tmax。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为AUC0→24分别为(218.6±84.4)和(199.5±71.0)μg·h·L-1,AUC0→∞分别为(226.7±87.5)和(205.7±73.2)μg·h·L-1,Cmax分别为(71.9±23.7)和(69.8±23.9)μg·L-1,tmax分别为(0.97±0.36)和(1.04±0.32)h,t1/2分别为(5.2±2.1)和(5.2±1.7)h。结论:2种氯雷他定制剂生物等效,受试制剂和参比制剂的相对生物利用度为(111.8±25)%。
- 郭涛乔建李茜邓俊刚黎维勇
- 关键词：氯雷他定软胶囊相对生物利用度生物等效性
- 顺铂白芨胶微球在犬体内的药动学被引量：9
- 2008年
- 目的:研究顺铂白芨胶微球肝动脉灌注后体内药动学过程,判别其体内靶向性和缓释性能,为其临床治疗提供科学依据。方法:犬麻醉后经股动脉穿刺引入5F单弯血管造影导管,透视下插至肝动脉分别灌注顺铂白芨胶微球和顺铂注射液,不同时间点采血,通过原子吸收光谱法检测血药浓度,通过DAS2.0药动学计算软件计算顺铂不同剂型在犬体内的药动学参数。结果:白芨胶微球中的顺铂和顺铂注射液在犬体内的药动学模型为二室模型,其中顺铂注射液药动学参数:t1/2α(2.3±0.9)h,t1/2β(75.1±2.0)h,AUC(0-t)(49.2±1.8)mg·h·L-1,AUC(0-∞)(64.3±3.8)mg·h·L-1,MRT(0-t)(58.0±1.9)h,MRT(0-∞)(120.7±10.2)h,Cmax(1.72±0.17)mg·L-1,tmax(0.057±0.098)h;顺铂白芨胶微球的顺铂药动学参数:t1/2α(11.5±4.3)h,t1/2β(143.2±42.4)h,AUC(0-t)(31.2±1.5)mg·h·L-1,AUC(0-∞)(47.4±6.0)mg·h·L-1,MRT(0-t)(62.1±1.7)h,MRT(0-∞)(152.4±48.2)h,Cmax(0.77±0.05)mg·L-1,tmax(1.30±0.27)h。结论:顺铂白芨胶微球在体内栓塞治疗的同时,通过其被动靶向作用在肝组织缓慢释放药物,降低其在外周血液和组织的药物浓度,长时间提高其在病灶部位的有效浓度,达到提高临床治疗效果,减少其不良反应的目的。
- 黎维勇谌辉方凯陈华庭郑传胜
- 关键词：顺铂栓塞肝动脉药动学
- 高效液相色谱法同时测定归龙筋骨宁胶囊中马前子碱和士的宁的含量被引量：2
- 2007年
- 目的:建立高效液相法测定归龙筋骨宁胶囊中马前子碱和士的宁含量的方法。方法:采用BDS-2Hypersil(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH2.8)(21∶79),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260nm。结果:马钱子碱在4.42～88.2mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为99.7%;士的宁在5.53～110.6mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.3%。结论:本法精密度好,结果可靠,可作为本制剂的质量控制。
- 张营黎维勇陈文闫国旗
- 关键词：高效液相色谱法
- 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体在健康受试者体内药代动力学与药效学
- 2011年
- 目的研究注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体(WuTac)单次给药在中国健康受试者体内的药代动力学特征和药效学效应。方法 36名健康受试者,男女各半,随机分配到高,中,低(0.20,0.10,0.05 mg.kg-1)3个剂量组,通过酶联免疫吸附(ELISA)检测受试者血清中WuTac和人抗鼠抗体(HAMA)的浓度,评估该药物的药代动力学行为特征。通过流式细胞仪检测全血中T淋巴细胞表面CD25结合位点,计算白介-2受体(IL-2R)饱和度,对本品的药效学做出评判。结果高,中,低3个剂量组的主要药代动力学参数如下:t1/2分别为(54.15±16.50),(54.39±21.17),(43.99±13.07)h;tmax分别为(2.50±2.02),(2.75±2.01),(2.08±2.06)h;Cmax分别为(2950.82±560.94),(1461.20±370.70),(608.95±81.66)μg·L-1;AUC0-t分别为(8881.90±2188.10),(3711.00±1146.10),(1158.20±306.20)μg·L-1.d;AUC0-∞分别为(9458.80±2547.80),(4115.40±1208.40),(1269.70±310.40)μg·L-1.d。高,中,低3个剂量组单次恒速滴注停药1 h后,均能饱和T细胞白介2受体(IL-2R)相应结合位点,饱和度达96%以上,维持饱和3 d以上。结论本品在中国健康人体起效迅速,疗效持久。单次给药耐受性良好,呈线性药代动力学特征。
- 方凯黎维勇马林李茜乔建邓俊刚张爱华张囡孙可芳
- 关键词：人抗鼠抗体酶联免疫吸附药代动力学药效学
- 液-质联用法测定人血浆伊潘立酮的药物浓度被引量：1
- 2012年
- 目的:建立高效液相串联质谱方法测定人血浆中伊潘立酮的药物浓度。方法:方法色谱柱为Kromasil 60-5CN(100mm×2.1mm,5μm),流动相:乙腈与5mmol·L-1醋酸铵缓冲液(含0.1%甲酸)体积比为35∶65,流速为0.3mL·min-1,吡格列酮为内标,采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。用于定量分析的离子分别为m/z 427.2→m/z261.2(伊潘立酮),m/z357.2→m/z133.8(吡格列酮,内标)结果:伊潘立酮的血浆浓度在20～20 000pg·mL-1范围内线性良好,定量下限为20pg·mL-1,日内精密度<3%,日间精密度<9%,回收率为96.9%～101%。结论:该法操作简单,灵敏,准确,重现性好,适用于伊潘立酮人体药动学研究及生物等效性研究。
- 刘明周陈平李杰王如峰贾放马芳张星辰胡俊黎维勇贾萌萌
- 关键词：伊潘立酮血药浓度
- 调节棕色脂肪组织活动的微小RNA
- 2020年
- 棕色脂肪组织是在维持人的能量稳态中起重要作用的一类脂肪组织,最近的研究发现,微小RNA(miRNA)在调节棕色脂肪组织活动方面有着重要的功能,其中包括参与调节棕色脂肪细胞的分化,调节棕色脂肪组织的产热功能以及影响白色脂肪组织的“褐变”,本文主要选取了一些miRNA进行具体阐述,以期为今后的研究提供借鉴。
- 王静于亮宇于丽秀邓亚卉吴倩黎维勇
- 关键词：棕色脂肪组织微小RNA
- 重组人甲状旁腺激素在中国健康人体内的药动学被引量：1
- 2009年
- 目的:观察治疗骨质疏松新药重组人甲状旁腺激素[rh-PTH(1-84)]对人体的安全性,耐受性并进行药动学考察。方法:单次皮下注射rh-PTH(1-84)1,2,4μg·kg-1,给药后0～24h采集血清样本,使用酶联免疫疗法测定血清中rh-PTH(1-84)的浓度。结果:rh-PTH(1-84)代谢符合非房室模型,在健康人体内表现为线性药动学特征,平均Cmax和AUC0-t范围分别从543.47～1845ng·L-1和2358.6～9232.12ng·L-1·h,平均消除半衰期分别为1.85,1.79,2.57h。结论:rh-PTH(1-84)不良反应轻微,人体可耐受,推荐Ⅱ期临床用药剂量为每天给药100μg。若体质量差别较大时,按照每60kg体质量100μg药物计算。
- 郭涛李茜乔建邓俊刚曾天舒周丕琪黎维勇
- 关键词：重组人甲状旁腺激素酶联免疫方法药动学
