黄燕红
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 供职机构：东莞市长安医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卵巢早衰患者TGFBR3基因多态的临床研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨TGFBR3基因与卵巢早衰的相关性,寻找POF的致病基因,以期为POF的预防和治疗提供理论基础。方法收集110例POF患者及110例对照组的外周血样标本,利用盐析法提取外周血白细胞中的DNA,设计TGFBR3基因16外显子编码区及其侧翼的2对引物,通过对PCR反应产物直接测序进行序列分析。结果 TGFBR3 16外显子有5个单核苷酸多态性。2502 A/G位点多态性:卵巢早衰组GG、GA基因型频率分别为75.0%(84/110)、25.0%(28/110),G、A等位基因频率分别为87.5%(196/220)、12.5%(28/220);对照组GG、GA基因型频率分别为88.2%(97/110)、11.8%(13/110),G、A等位基因频率分别为94.1%(207/220)、5.9%(13/220);两组间各基因型频率及等位基因频率分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2568 G/A位点多态性:卵巢早衰组GG、GA基因型频率分别为74.1%(84/110)、25.9%(29/110),G、A等位基因频率分别为87.1%(195/220)、12.9%(29/220);对照组GG、GA基因型频率分别为85.5%(94/110)、14.5%(16/110),G、A等位基因频率分别为92.7%(204/220)、7.3%(16/220);两组间各基因型频率及等位基因频率分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2430+204_2430+205 insTTGT、2431-7A>C、2467C/T多态性位点基因频率、等位基因频率卵巢早衰组和对照组比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 TGFBR3基因型分布显著改变,提示其在卵巢早衰的病因方面起着重要的作用。
- 覃春艳彭艳辉黄燕红谭锦屏陈瑞琼金河珠
- 关键词：卵巢早衰
