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黄汉忠

作品数:37 被引量:58H指数:5
供职机构:天津药物研究院有限公司更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学机械工程更多>>

文献类型

  • 20篇专利
  • 11篇期刊文章
  • 6篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇机械工程

主题

  • 11篇药物
  • 9篇药物组合物
  • 8篇射线衍射
  • 8篇晶型
  • 6篇血小板
  • 6篇血小板聚集
  • 6篇雷奈酸锶
  • 6篇光谱
  • 4篇慢性
  • 4篇抗血小板
  • 4篇抗血小板聚集
  • 3篇新药
  • 3篇乙酮
  • 3篇片剂
  • 3篇氯吡格雷
  • 3篇化学合成
  • 3篇骨质
  • 3篇骨质疏松
  • 2篇丁酸
  • 2篇丁烯

机构

  • 36篇天津药物研究...
  • 5篇河南大学
  • 1篇天津工业大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇天津生物化学...
  • 1篇天津药物研究...

作者

  • 37篇黄汉忠
  • 28篇李树军
  • 14篇王平保
  • 11篇闫少杰
  • 10篇刘登科
  • 8篇蒋庆峰
  • 8篇刘颖
  • 6篇王景阳
  • 5篇靳朝东
  • 4篇任晓文
  • 4篇连潇嫣
  • 4篇刘厚孝
  • 4篇李洪起
  • 4篇刘默
  • 4篇杨妙
  • 3篇何小云
  • 3篇余茜
  • 3篇刘瑾
  • 3篇宁德章
  • 3篇邓超

传媒

  • 7篇现代药物与临...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇合成化学
  • 1篇天津药学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雷奈酸锶七水合物的制备方法
本发明涉及雷奈酸锶七水合物的制备方法,按此方法制得的产品,水含量为19.0-20.4%,有关物质低于0.5%。采用本方法制得的雷奈酸锶七水合物,在室温状况下稳定,批间的水含量差异很小,在自然环境下长时间保存,其水分、含量...
黄汉忠李树军靳朝东任晓文薛津李洪起连潇嫣许瑞征
文献传递
丁酸氯维地平降解杂质的合成被引量:1
2017年
以4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸(2-氰基乙基)(甲基)酯(5)为起始原料,合成了丁酸氯维地平的5种降解杂质:4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸单甲酯(A),4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶羧酸甲酯(B),4-(2,3-二氯苯基)-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸单甲酯(C),4-(2,3-二氯苯基)-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸(丁酰氧基甲基)(甲基)酯(D)和4-(2,3-二氯苯基)-2,6-二甲基-3-吡啶羧酸甲酯(E)。其中A由5水解制得;B由A脱羧制得;C由5氧化后再经水解制得;D由C和丁酸氯甲酯缩合制得;E由C脱羧制得,化合物结构经1H NMR和MS(ESI)确证。
褚小琴闫少杰李树军张远黄汉忠王平保
关键词:药物合成
丁酸氯维地平成品中杂质的合成与结构鉴定被引量:6
2011年
目的研究丁酸氯维地平主要杂质的结构和产生的原因。方法以3-羟基丙腈为起始原料,经过酯化、缩合、水解、取代反应制备目标化合物。用液-质联用法推导该杂质结构。结果按照设计路线,合成出丁酸氯维地平主要杂质。结论经1H-NMR确证目标化合物结构为4-(2,3-二氯苯基)-1-4-二氢-2-6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸双(1-氧代丁氧基)甲酯。
邓超闫少杰黄汉忠王平保余茜
关键词:钙通道拮抗剂化学合成
4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯的合成被引量:1
2014年
目的设计并合成4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯。方法以2,3-二氯苯甲醛为起始原料经缩合、环合、水解反应制备得到目标化合物。结果合成了目标化合物,并利用MS和1H-NMR确证了结构;HPLC归一化法测得质量分数为98.3%。结论 4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯的合成为丁酸氯维地平中杂质的研究提供了方便。
周邦昌闫少杰李树军陈晓雨黄汉忠王平保
关键词:化学合成
赤式-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷的合成被引量:2
2006年
以间二氟苯为原料,经傅克酰化、水解、环合等反应制得三唑丁醇类抗真菌药物的重要中间体赤式-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷,总收率44.6%,纯度98%以上(HPLC),工艺稳定,利于工业生产。
黄汉忠李树军
关键词:抗真菌药
雷奈酸锶七水合物的新制备方法
本发明涉及雷奈酸锶七水合物新的制备方法,按此方法制得的产品,水含量为19.0-20.4%,有关物质低于0.5%。采用本方法制得的雷奈酸锶七水合物,在室温状况下稳定,批间的水含量差异很小,在自然环境下长时间保存,其水分、含...
黄汉忠李树军靳朝东任晓文薛津李洪起连潇嫣许瑞征
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雷奈酸锶稳定的药物组合物及其制剂
本发明公开了一种使雷奈酸锶在制剂中稳定的药物组合物,其特征在于将治疗有效量的雷奈酸锶与药用辅料混合后,加入稳定剂制成多种剂型。本发明所述的稳定剂的用量是指在药典中规定的辅料用量范围内,经过试验研究确定以重量计稳定剂在药物...
任晓文黄汉忠李洪起连潇嫣靳朝东李树军
文献传递
甘草次酸-30-酰胺类衍生物的晶型A及其制备方法
本发明提供了一种N-[(3-邻氯基苯基-异噁唑-5-基)甲基]-11-脱氧-甘草次酰胺的晶型化合物——晶型A。本发明还提供制备所述晶型A的方法。本发明还提供一种包含所述晶型作为活性成份的药用组合物。本发明同时提供所述晶型...
李兴伟黄淑云黄汉忠罗振福李树军蒋庆峰田义红
文献传递
索法酮的晶型Ⅹ及其制备方法和用途
本发明涉及索法酮(sofalcone)晶型X及其制备方法,还涉及用本发明所得索法酮晶型X制备的药物组合物及用途。该索法酮晶型X以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征。
李树军刘颖黄汉忠刘登科杨妙王景阳王平保
硫酸氯吡格雷片剂
黄汉忠蒋庆峰李树军杨颖何小云付文儒宁德章刘厚孝陈欣马顺起刘瑾
化学名:S(+)-2-(2-chlorophenyl)-2-(4,5,6,7-tetrahydrothieno [3,2-c]pyridin-5-yl)acetic acid methyl ester hydrogens...
关键词:
关键词:硫酸氯吡格雷抗血小板聚集片剂
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