黄垒
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：浙江省重中之重学科建设项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电针治疗慢性炎性痛的促外周beta-END释放作用被引量：15
- 2013年
- 目的观察电针治疗慢性炎性痛时对炎症局部炎性介质和外周阿片肽的双重干预作用。方法建立大鼠弗氏完全佐剂(Complete Freund’s Adjuvant,CFA)诱导的慢性炎性痛模型,电针选用患侧足三里和昆仑穴,并与传统非甾体抗炎药消炎痛进行比较,观察热缩腿阈(thermal paw withdrawal latency,PWL)变化,检测足跖炎症组织前列腺素E2(PGE2)、白介素-1(IL-1)和beta-内啡肽(beta-END)。结果电针和消炎痛均可提高慢性炎性痛大鼠痛阈;电针不能显著降低炎症局部组织PGE2、IL-1水平,但能显著升高炎症局部组织beta-END水平(P<0.05);消炎痛能显著降低PGE2和IL-1水平(均P<0.01),但对beta-END水平没有显著影响。结论与传统的非甾体抗炎药相比,电针治疗慢性炎性痛具有促外周beta-END释放的作用。
- 何晓芬方剑乔蒋永亮黄垒裘晟晨沈亚芳尹小虎
- 关键词：电针炎性介质阿片肽内啡肽
- Beta-内啡肽足爪注射对慢性炎性痛大鼠局部炎性因子的抑制作用被引量：1
- 2013年
- [目的]观察足爪注射beta-endorphin(Beta-END)对慢性炎性痛大鼠的治疗作用,探讨其对外周局部致炎性细胞因子Prostaglandin E2(PGE2)、Interleukin-1 beta(IL-1 beta)、Tumor Necrosis Factor-alpha(TNF-alpha)的基因和蛋白表达的干预作用。[方法]建立大鼠Complete Freund's Adju-vant(CFA)诱导的炎性痛模型,随机分为模型对照组和beta-END足爪局部注射组。Beta-END注射从模后1d至13d,隔日1次。观察痛阈(PWLs)变化,检测足爪炎症组织PGE2、IL-1 beta、TNF-alpha的mRNA和蛋白水平。[结果]与模型对照组比较,足爪局部注射beta-END能显著提高慢性炎性痛大鼠的痛阈,能显著降低IL-1 beta和TNF-alpha的蛋白水平,并对PGE2蛋白水平和PGE2、IL-1 beta、TNF-alpha mRNA表达呈现下调趋势。[结论]Beta-END足爪局部注射对慢性炎性痛大鼠具有良好的治疗作用,除传统的外周阿片受体机制外,其外周治疗慢性炎性痛的作用可能还与其有效抑制局部炎性因子的表达有关。
- 裘晟晨方剑乔蒋永亮何晓芬黄垒
- 关键词：炎性痛弗氏完全佐剂炎性因子
- β-内啡肽腹腔注射对慢性炎性痛大鼠局部炎性因子的抑制作用被引量：4
- 2013年
- [目的]观察β-内啡肽（β-endorphin,β-END）腹腔注射对慢性炎性痛大鼠的治疗作用,探究其对外周局部致炎性细胞因子前列腺素E2（prostag landin E2,PGE2）、白细胞介素1-β（interleukin 1-β,IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（tamor necrosis factor-α,TNF-α）的基因和蛋白表达的干预作用。[方法]建立大鼠完全弗化佐剂（Complete Freund＇s Adjuvant,CFA）诱导的炎性痛模型,随机分为模型对照组和β-END腹腔注射组。造模后1~13 d进行β-END腹腔注射,隔日1次。观察热缩腿阈（Thermal-PWLs）变化,检测足爪炎症组织PGE2、IL-1β、TNF-α的mRNA表达和蛋白水平。[结果]β-END腹腔注射能显著提高慢性炎性痛大鼠的痛阈;能显著抑制局部炎症组织PGE2、IL-1β和TNF-αmRNA表达;能显著降低IL-1β和TNF-α的蛋白水平,对PGE2蛋白水平有下调趋势。[结论]除了经典的外周阿片受体机制外,β-END外周抗慢性炎性痛作用,可能还与其有效抑制局部炎性因子的表达有关。
- 黄垒方剑乔蒋永亮何晓芬裘晟晨
- 关键词：Β-内啡肽炎性痛弗氏完全佐剂炎性因子
