黄勇
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雌激素和上皮性卵巢癌关系的研究及展望
- 2006年
- 黄勇王泽华
- 关键词：上皮性卵巢癌雌激素卵巢上皮细胞包涵囊肿恶性肿瘤
- Pgenesil-1质粒载体介导的表达ERCC1shRNA的质粒构建和鉴定
- 2008年
- 目的:设计构建Pgenesil-1质粒载体介导的表达ERCC1shRNA的重组体质粒。方法:以ERCC1为靶基因,以Pgenesil-1质粒为载体,设计构建重组体,根据ERCC1基因cDNA序列,设计有小发卡结构的2条寡核苷酸序列,克隆到空载体Pgenesil-1中,转化DH5а菌株,提取质粒,进行酶切鉴定和测序分析。结果:经酶切鉴定筛出的重组体测序结果和目的序列相同,重组体载体构建成功。结论:成功构建了能表达ERCC1shRNA的质粒载体Pgenesil-1/ERCC11和Pgenesil-1/ERCC12,为下一步研究ERCC1基因在卵巢癌细胞株顺铂耐药中的作用奠定了实验基础。
- 黄勇王绍海胡沙王泽华
- 潜伏活性的人可溶性TNFⅠ型受体融合蛋白真核表达载体的构建及表达
- 2007年
- 目的:采用基因工程技术,将转化生长因子β前体相关蛋白(LAP)通过基质金属蛋白酶(MMP)水解部位与人可溶性TNFⅠ型受体(hsTNFRⅠ)连接,构建pcDNA3.1/LAP-MMP-hsTNFRⅠ融合蛋白真核表达载体,获得LAP-MMP-hsTNFRⅠ融合蛋白。方法:将编码MMP水解部位氨基酸的正反义DNA序列退火形成互补双链后定向克隆插入真核表达载体pcDNA3.1(+),得到pcDNA3.1/MMP重组体;将TGF-β1的LAP段和hsTNFRⅠ与MMP水解部位连接,获得pcDNA3.1/LAP-MMP-hsTNFRⅠ真核表达载体。测序鉴定后,脂质体介导重组质粒转染COS-7细胞,通过RT-PCR检测融合基因的表达。结果:酶切及测序结果证实pcDNA3.1/LAP-MMP-hsTNFRⅠ重组载体构建成功,转染后RT-PCR结果表明重组质粒在COS-7细胞中得到有效表达。结论:成功构建了融合蛋白真核表达载体pcDNA3.1/LAP-MMP-hsTNFRⅠ,并获得融合基因的瞬时表达,为进一步研究融合蛋白在子宫内膜异位症中的靶向治疗奠定了实验基础。
- 胡沙熊宙芳梁铭霖黄勇王泽华
- 关键词：基质金属蛋白酶融合蛋白
