魏青
- 作品数：28 被引量：170H指数：10
- 供职机构：中山医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 二甲肼诱导大鼠肠癌过程中端粒酶活性的变化被引量：3
- 2000年
- 目的 探讨端粒酶在肿瘤发生发展过程中的激活时间及它们的因果关系。方法 利用 1,2 二甲肼诱导大鼠肠癌发生的模型 ,半定量观察端粒酶活性在肠癌发生过程中动态变化情况。结果 本研究用 1,2 二甲肼成功地诱导大鼠肠癌发生的模型 ,诱癌率达 5 7 6 9%。端粒酶在肠癌诱导的第 5周明显增高 ,到 15周肠癌形成时达到最高峰 ,以后维持在高水平。炎性病灶内端粒酶活性未见增高。结论 端粒酶的激活发生在肠癌形成的早期 ,到癌形成时 ,达到最高峰 ;端粒酶的激活可能是癌前病变的一种生物学标记物 。
- 吴成秋陈雯张桥吴大伟魏青钟小明万德森
- 关键词：二甲肼肠肿瘤端粒酶
- 涂层磷铵毒性研究
- 2001年
- 范瑞泉陈铁江李小玲邓丽霞魏青吴大伟
- 关键词：毒性磷肥
- SAPK/JNK活性的非放射性测定方法与初步应用
- 2001年
- 目的 建立SAPK/JNK活性的非放射性测定方法。方法 采用“免疫沉淀法”提取SAPK ,根据SAPK可以使底物c Jun(Ser6 3和Ser73)磷酸化的原理 ,以N 末端融合有c Jun的谷胱甘肽Seharosebeads从细胞裂解液中“亲合分离”SAPK ;然后进行体外磷酸化 ;以c Jun的磷酸化特异性抗体进行蛋白质免疫印迹杂交 ;最后以“化学发光法”测定磷酸化底物c Jun来反映细胞内SAPK的活性。结果 以 2 5～ 10 0 μmol/LCdCl2处理豚鼠肾上腺皮质细胞 2小时 ,细胞内SAPK活性随染毒剂量增加而轻度增加。结论 该法测定细胞内SAPK活性 ,方法灵敏、特异性强。
- 赵敏杨杏芬魏青陈雯卢次勇龚守方
- 关键词：应激活化蛋白激酶化学发光法免疫沉淀法
- 重金属的肾上腺皮质毒性与机制研究 Ⅱ.氯化镉影响肾上腺皮质激素合成分泌机制的整体实验研究被引量：8
- 1999年
- 目的 研究镉对豚鼠肾上腺皮质细胞形态与功能影响的毒作用特点及可能的机制。方法选用健康雄性豚鼠以４５ μｇ／ｋｇ 和９０ μｇ／ｋｇ 氯化镉腹腔注射染毒，测定血皮质醇、醛固酮及促肾上腺皮质激素（ＡＣＴＨ，放免法） 、血清胆固醇（ 酶联法） 、血和组织镉含量（ 原子吸收法） 和一氧化氮（ 硝酸还原酶法） 。结果 两个染镉组豚鼠血及肾上腺镉含量增加，ＡＣＴＨ 降低，呈剂量效应关系，高剂量组皮质醇略呈增高，其余波动在正常范围。肾上腺组织ＮＯ 水平降低，亦呈剂量依赖方式。结论 镉直接作用于垂体的同时可能引发肾上腺皮质应激反应，且肾上腺皮质ＮＯ 合成减低。
- 魏青杨杏芬陈铁江王充杜柳涛陈颖
- 关键词：氯化镉肾上腺皮质激素毒理学
- 氯化镉影响肾上腺皮质细胞分泌功能的实验研究被引量：6
- 1999年
- 目的 探讨ＣｄＣｌ２ 对肾上腺皮质细胞分泌功能、细胞［Ｃａ２ ＋ ］ｉ 调控和能量代谢的毒作用，为深入了解金属内分泌毒性机制提供依据。方法 体外分离培养原代豚鼠肾上腺皮质细胞，采用Ｆｌｕｏ － ３／ＡＭ 和Ｆｕｒａ－ ｒｅｄ／ＡＭ 联合标记、流式细胞术测定细胞［Ｃａ２＋ ］ｉ 变化，化学发光法测定ＡＴＰ 水平，ＲＩＡ 法测定培养细胞皮质醇分泌水平。结果 ①ＣｄＣｌ２ 可浓度依赖性地抑制肾上腺皮质细胞分泌皮质醇的功能，且随时间延长抑制效应愈趋明显，呈现明显的剂量效应和时间效应关系，剂量和时间对抑制效应存在交互作用；②细胞［Ｃａ２ ＋ ］ｉ 随ＣｄＣｌ２ 浓度增加而持续上升，表现出剂量效应关系。③细胞ＡＴＰ 水平随ＣｄＣｌ２ 浓度增加而降低，有明显的剂量效应和时间效应关系，而且存在交互作用。结论 一定浓度ＣｄＣｌ２ 对肾上腺皮质细胞［Ｃａ２＋ ］ｉ 调控、能量代谢和肾上腺皮质激素合成分泌具有直接毒作用。
- 杨杏芬庄志雄魏青杜柳涛赵敏陈铁江HM Shen CN Ong
- 关键词：氯化镉肾上腺皮质激素
- 激素性股骨头坏死动物模型的建立和评价被引量：13
- 1999年
- 本实验采用马血清和甲基强的松龙合用诱导兔股骨头坏死动物模型，行活体股骨头Ｘ线照片、股骨头切片光镜、电镜和骨动力学检查。结果激素造模１６周时，Ｘ线显示模型动物骨质疏散、骨小梁模糊，股骨头密度减低，光镜、电镜检查呈现股骨头坏死的早期病理改变，计数空骨陷窝率明显增加，股骨骨生长测定值明显降低。提示本实验１６周诱导出股骨头坏死动物模型可用于股骨头坏死机制研究及临床或保健品、食品疗效的观察。
- 魏青杨杏芬刘力张越华胡斌陈铁江张桥邓丽霞徐栋梁陈伟
- 关键词：激素性股骨头坏死光镜电镜检查X线照片造模骨小梁
- 应用连接介导PCR法于线粒体DNA的测序被引量：5
- 2000年
- 目的 简化DNA测序方法 ,优化条件 ,以适用于线粒体DNA的测序。方法 应用MaxamGilbert化学断裂反应和连接介导PCR(LigationMediatedPCR ,LMPCR)来测定线粒体DNA的序列。结果 读取的 14 0bp的核苷酸序列 ,输入基因库 ,确定为线粒体DNA重链 80 51～ 8190片段的序列 ,符合率为 70 7% ( 99/14 0 )。结论 该方法改进的成功 ,对进一步进行线粒体DNA氧化损伤图谱分析等研究 。
- 刘力庄志雄陈雯杨杏芬凌文华魏青邓丽霞
- 关键词：线粒体DNADNA测序
- 线粒体DNA氧化损伤热点的形成及其修复速率的比较
- 2001年
- 本研究旨在探讨线粒体DNA氧化损伤热点的形成是否与该点DNA修复速率慢有关 .BRL 3A细胞暴露于 5 0mmol·L- 1过氧化氢 (H2 O2 ) 30min后 ,分别于 0 ,1,4及 2 4h收获细胞 ,应用连接介导聚合酶链反应分析线粒体DNA氧化损伤热点的修复百分率并与线粒体DNA氧化损伤的总修复百分率比较 ,通过狭缝印迹法 ,比较了各时间点细胞内p5 3/线粒体DNA比率来验证其修复的可靠性 .结果表明 :在 4及2 4h ,热点的修复速率分别为 5 .2 %和 4 2 .1% .而线粒体DNA的总修复百分率分别为 76 .9%和 84 .1% ,后者与前者相比 ,其修复速率快 1～ 14倍左右 .应用狭缝印迹发现各时间点细胞内p5 3/线粒体DNA比率无明显变化 .因此 ,线粒体DNA氧化损伤热点的形成与其修复速率较慢有关 .
- 刘力庄志雄陈雯杨杏芬张桥杜柳涛魏青邓丽霞
- 关键词：线粒体DNA修复
- 连接介导PCR分析线粒体DNA的氧化损伤频率及损伤热点被引量：6
- 2000年
- 目的 论证线粒体DNA(mitochondrial,mtDNA)“常见缺失”与DNA氧化损伤的关系。方法 采用连接介导PCR(ligationmediatedPCR ,LMPCR) ,在大鼠肝细胞株 (BRL 3A)暴露于 5 0mmol/L过氧化氢 (H2 O2 )形成氧化损伤后 ,分析该缺失的断裂区段 (80 71～ 8190 ,约 12 0bp)内 ,各核苷酸氧化损伤的频率及热点。结果 在 80 71～ 8190区段 ,存在 8181G、8182G两个明显的氧化损伤热点 ,810 8C及80 96～ 810 1(6bp)的损伤亦明显 ;而“常见缺失”的断裂位点 (8118T)并未被明显氧化损伤。其中 ,8181G/ 8182G位于一个DNA重复结构内 ,80 96～ 810 1(6bp)则位于一个DNA回文结构内。结论 线粒体DNA“常见缺失”的断裂位点不一定是氧化损伤的热点 ,但在断裂区段内存在
- 刘力庄志雄陈雯杨杏芬凌文华魏青邓丽霞
- 关键词：线粒体DNADNA氧化损伤
- 铅对肾上腺皮质细胞线粒体的氧化损伤
- 目的 研究铅对肾上腺皮质细胞氧化应激和线粒体功能的影响,为探讨其肾上腺皮质毒作用机制提供依据.方法 试验材料:原代分离培养健康雄性豚鼠肾上腺皮质细胞(存活率>95%),调整细胞浓度为4×105/ml进行试验.受试物:醋酸...
- 杨杏芬庄志雄魏青凌莉范瑞泉沈汉明王俊南
- 关键词：肾上腺皮质细胞线粒体
