魏民
- 作品数：5 被引量：41H指数：3
- 供职机构：北京市农林科学院植物保护环境保护研究所更多>>
- 发文基金：北京市科委重大项目北京市科技新星计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一种适于PCR反应的快速提取食用菌基因组DNA的方法被引量：13
- 2011年
- 目的:建立一种以食用菌菌丝体和子实体为原材料的快速提取其基因组DNA的方法,从而提高基因组DNA的提取效率,为食用菌分子生物学提供便利。方法:分别以平菇黑平王的菌丝体和子实体为材料,快速提取其基因组DNA,并以此为模板进行ITS序列扩增。结果:采用方法提取的基因组DNA结构完整,无明显拖尾现象,浓度大约为10ng/μl,以此为模板能够获得预期的ITS条带。结论:该方法具有简便、快速、经济、无污染等优点,提取的基因组DNA适用于PCR反应等分子生物学研究,提高了提取效率,可作为高通量的提取方法。
- 许峰刘宇王守现赵爽魏民耿小丽孟莉莉
- 关键词：平菇基因组DNA
- 北京地区8个白金针菇主栽菌株的鉴别研究被引量：17
- 2009年
- 利用拮抗试验和RAPD方法对不同白色金针菇栽培菌株进行鉴别,结果表明两种方法得到了一致的结论,将8个菌株分为五类:金白1号、白15、147、玉山Fy 4个菌株各为一类,金针菇(合肥)、金针菇(分P)、金针菇(A2)、金针菇(天)属于第五类。因此认为在食用菌菌种的鉴别中,应用拮抗试验对供试菌株进行初步筛选是必要的,可以减少工作量和盲目性,为进一步的研究提供依据;同时RAPD方法从分子方面提供了强有力的鉴别技术,进而通过系统的综合分析,为遗传学研究和育种提供依据。
- 王守现刘宇耿小丽余知和魏民孟莉莉
- 关键词：金针菇拮抗试验RAPD聚类分析
- 分子标记于种性鉴别上的应用被引量：1
- 2008年
- 分子标记就目前看,或以Southern杂交为基础,或以PCR扩增为基础的,或以Southern杂交和PCR扩增结合为基础。简述了几种主要的分子标记技术方法及原理。
- 魏民
- 关键词：分子标记
- 一种简便易行的食用菌基因组DNA提取方法
- 介绍一种简便易行的食用菌基因组DNA提取方法,分别以平菇菌丝体和子实体为材料采用该方法提取其基因组DNA,经琼脂糖凝胶电泳检测及ITS-PCR扩增,结果表明基因组DNA结构完整,无明显拖尾现象,能够获得预期的ITS条带。
- 许峰刘宇王守现赵爽魏民耿小丽孟莉莉
- 关键词：基因组DNA
- 文献传递
- 野生黄伞JZB2116005菌株的鉴定及生物学特性研究被引量：10
- 2013年
- 以采集于柳树上的JZB2116005野生菌株为研究对象,依据形态学和分子生物学特征鉴定为黄伞。对其进行组织分离并对菌丝生长特性进行研究,结果表明:黄伞菌丝生长的最适宜碳源为山梨醇,最适氮源为大豆蛋白胨,最适碳氮比为30∶1,最适生长因子为维生素B2,最适生长温度为28℃,最适pH值为5.0。
- 王守现刘宇许峰赵爽耿小丽王兰青魏民王小华
- 关键词：黄伞生物学特性
