您的位置: 专家智库 > >

高永良

作品数:14 被引量:131H指数:6
供职机构:浙江省肿瘤研究所更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 9篇肿瘤
  • 8篇细胞
  • 8篇卵巢
  • 7篇卵巢癌
  • 7篇卵巢肿瘤
  • 6篇人卵巢
  • 6篇人卵巢癌
  • 6篇癌细胞
  • 5篇细胞系
  • 4篇卵巢癌细胞
  • 4篇裸鼠
  • 4篇高转移
  • 4篇肠癌
  • 3篇人卵巢癌细胞
  • 3篇生物学
  • 3篇生物学特性
  • 3篇卵巢癌细胞系
  • 3篇癌细胞系
  • 3篇鳖甲
  • 2篇移植瘤

机构

  • 14篇浙江省肿瘤研...
  • 2篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇杭州大学

作者

  • 14篇高永良
  • 13篇许沈华
  • 10篇钱丽娟
  • 8篇牟瀚舟
  • 7篇朱赤红
  • 4篇陈旭峰
  • 4篇孙永正
  • 4篇戴惠芳
  • 2篇张谷
  • 2篇倪型灏
  • 1篇肖必文
  • 1篇羊正炎
  • 1篇高永良
  • 1篇牟翰舟
  • 1篇刘祥麟
  • 1篇刘向红
  • 1篇戴惠芳

传媒

  • 3篇中华妇产科杂...
  • 2篇中华病理学杂...
  • 2篇临床与实验病...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇单克隆抗体通...
  • 1篇实验动物科学...
  • 1篇浙江肿瘤
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2002
  • 3篇1998
  • 3篇1996
  • 1篇1995
  • 4篇1994
  • 2篇1992
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鳖甲粉对裸鼠载人肠癌的治疗作用初步研究被引量:2
1992年
本文报告鳖甲粉对裸鼠载人肠癌的实验性治疗作用。材料和方法一、鳖甲粉制备:鳖甲在140℃烘烤1.5小时后在碾钵中碾碎,用150目筛子筛出细粉末备用。二。
许沈华钱丽娟牟瀚舟朱赤红高永良
关键词:鳖甲肠肿瘤
高转移人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立及其生物学特性被引量:19
1996年
用人卵巢癌细胞系HO-8910移植探鼠,建立高转移人卵巢癌探鼠皮下移植瘤模型命名为(NSMO),已传代23次,仍保持高转移的特性。共接种BALB/c棵小鼠57只,皮下成瘤率为100%,平均带瘤存活时间为159.9天。在解剖47只裸鼠中有转移瘤鼠42只(89.4%)。最早出现转移的时间为56天。移植瘤组织学和超微结构保持原来人卵巢分化差的浆液性乳头状囊腺癌的形态特征和分泌功能。流式细胞术分析显示DNA指数为1.4,染色体分析显示众数为54(属于超二倍体),显示人类癌症的特征。移植瘤相关标记物检测显示大多数癌细胞雌激素受体和孕激素受体阳性。该模型为转移机制的研究和寻找抗转移药物提供了理想的工具。
许沈华牟瀚舟钱丽娟孙永正朱赤红黄晓曙高永良戴珊星
关键词:卵巢肿瘤肿瘤转移生物学
表皮生长因子对高转移人卵巢癌细胞生长和播散的影响被引量:3
1998年
目的:探讨表皮生长因子(EGF)对高转移人卵巢癌细胞(HO-8910PM)生长和播散的影响。方法:用细胞生长曲线,形态变化,细胞迁移集落观察EGF对细胞生长和迁移的影响。用免疫细胞化学和Western印迹方法观察EGFR和Neu癌基因蛋白在细胞的表达。结果:当培养液中加EGF0.01mg·L-1培养7天,细胞数量增加11倍,对照细胞数量增加4.9倍。细胞形态变梭形,边界清楚,排列松散,有63%的细胞长径大于10μm。当加EGF0.01mg·L-1培养6天后,可见原始种植面积半径增至0.508cm,有932个细胞迁移到原始种植区外。对照细胞未发生迁移现象。免疫细胞化学显示均有EGFR和Neu癌基因蛋白表达。Western印迹方法显示均有EGFR和Neu癌基因蛋白条带。结论:EGF能促进高转移人卵巢癌细胞生长,并且随着EGF量的增加癌细胞迁移能力增强。
许沈华高永良朱永扬
关键词:表皮生长因子尿抑胃素细胞系
人卵巢癌细胞系HO-8910的建立及其生物学特性被引量:54
1994年
以分化差的卵巢乳头状浆液性囊腺癌患者腹水为材料,建立了体外培养的人卵巢癌细胞系HO-8910。细胞已传代130次,生长良好;组织学和超微结构均显示该细胞具有恶性上皮细胞特征;染色体数目分布在45~300之间,众数为54(42%),流式细胞仪检测DNA指数为1.45,均呈超二倍体;该细胞能分泌性激素,并有激素受体存在;裸鼠移植瘤与患者原始肿瘤病理形态基本一致;细胞经液氮冻存后复苏良好。该细胞系的建立为卵巢癌防治研究提供了体外实验材料。
牟瀚舟许沈华张奕荫钱丽娟黄晓曙朱赤红高永良
关键词:细胞株卵巢肿瘤细胞分化HO-8910
高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM的建立及其生物学特性被引量:37
1998年
我们在建立高转移人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型的基础上[1],又建立高转移人卵巢癌体外细胞系HO8910PM。现将建系过程及其生物学特性介绍如下。一、材料和方法1材料来源:取高转移人卵巢癌皮下移植瘤模型第7代370号裸鼠皮下肿块,在无菌条件下剪碎至1...
许沈华钱丽娟牟瀚舟倪型灏朱赤红张谷戴惠芳高永良
关键词:卵巢肿瘤HO-8910PM细胞系生物学特性
必解癌Ⅱ号在荷人卵巢癌裸鼠体内的抗肿瘤作用被引量:4
1994年
用我所研制的必解癌Ⅱ号(BJA-Ⅱ)在高转移人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型上进行抗肿瘤治疗(BJA-Ⅱ组),并与顺铂治疗(顺铂组)、BJA-Ⅱ和顺铂治疗(联合用药组)及空白对照组(对照组)比较。治疗于裸鼠接种移植瘤的次日开始,将BJA-Ⅱ按每天每只裸鼠16mg的剂量混入饲料内经口投入,治疗53天,每只裸鼠服药总量达848mg。结果:BJA-Ⅱ抑制肿瘤生长,抑瘤率63.7%,有2只裸鼠移植瘤消失。实验结束,BJA-Ⅱ组平均瘤重与对照组比较,差异有显著意义(P<0.05);BJA-Ⅱ有抗肿瘤转移作用(BJA-Ⅱ组中1只转移,对照组中4只转移)。BJA-Ⅱ组治疗后周围血白细胞数量、自然杀伤细胞活性、脾重/体重比值、淋巴结窦性组织细胞增生等指标均优于顺铂组。表明:BJA-Ⅱ在裸鼠体内具有抑制肿瘤生长和抗肿瘤转移、提高宿主免疫功能的作用。
高永良许沈华牟瀚舟孙永正钱丽娟朱赤红戴惠芳肖必文
关键词:卵巢肿瘤抗癌药
生长因子对卵巢癌细胞系HO-8910体外生长的调控作用被引量:7
1996年
目的:探讨生长因子对人卵巢癌细胞体外生长的调控及其机理。方法:人卵巢癌细胞系HO-8910在体外经不同生长因子作用后,对其细胞增殖、DNA合成、细胞时相、核功能与活性的变化以及细胞内环状腺苷酸浓度,进行动态检测分析。结果:(1)胰岛素样生长因子及转化生长因子-α对细胞生长有轻微的正调节作用,且表现出剂量依赖性;表皮生长因子对细胞生长有明显的促进效应;而转化生长因子-β1对细胞有一定的生长抑制作用。(2)各种生长因子体外作用于细胞后,细胞周期、核内Ag-NORs计数及环状腺苷酸浓度发生了相应的动态变化。结论:生长因子对卵巢癌细胞的生长调控作用,是通过细胞内信号传导而改变细胞核内核酸合成状态及诱导细胞周期时相变化。细胞内环状腺苷酸含量的变化,在生长因子对卵巢癌细胞生长调控过程中具有双向调节功能;
陈旭峰高永良孙永正戴惠芳戴惠芳
关键词:卵巢肿瘤体外生长
卵巢囊腺癌抑癌基因p16检测及其意义被引量:5
1998年
目的:进一步探讨新型抑癌基因p16与人类卵巢癌发生发展的关系。方法:采用S-P免疫组化方法对母系HO-8910细胞系、高转移HO-8910PM、NSMO模型和转移瘤以及69例卵巢囊腺癌手术标本石蜡组织进行p16检测。结果:母系HO-8910细胞与高转移HO-8910PM细胞、NSMO模型及转移瘤均具有p16阳性表达,表达强度均以转移细胞为弱。69例卵巢癌石蜡组织检测p16阳性51例(占73.9%),结合p16表达有无及强弱与病理组织学类型及分级、临床期别、腹水、癌肿播散、淋巴结转移及5年生存情况比较分析,发现随恶性程度、期别的增加,癌肿播散、淋巴结转移的出现,5年生存率的减低,p16表达明显减少,阳性强度减弱,具有统计学差异(P<0.01)。结论:p16基因不仅为细胞周期的固有调控者,亦与抑制肿瘤生长的关系密切,其缺失与表达水平的改变与卵巢癌的发生发展有关。
倪型灏许沈华张谷钱丽娟高永良
关键词:卵巢肿瘤囊腺癌P16基因
鳖甲浸出液对人肠癌细胞(HR-8348)的作用及机理初步研究
1994年
鳖甲具有抑制肿瘤生长作用,我们已在荷人肠癌裸鼠体内进行了实验性治疗并得到了证实。本研究用自建的人肠癌(HR—8348)细胞系分别从活细胞计数、核分裂指数、细胞上清液中 LDH 活性的测定、细胞集落形成率及光、电镜观察进行了实验,同时用氟脲嘧啶(5-Fu)作了比较。初步研究取得了令人满意的结果。
钱丽娟许沈华陈旭峰高永良
关键词:肠癌细胞细胞生长鳖甲氟脲嘧啶细胞系核分裂相
用淋巴结细胞诱导的LAK细胞特性被引量:1
1992年
本文对3例手术肿瘤患者淋巴结来源的淋巴细胞(LNL),在体外进行了短期LAK细胞的诱导培养。结果表明该LAK细胞对Raji及新分离的卵巢癌细胞的杀伤能力与外周血淋巴细胞(PBL)来源诱导的LAK细胞极为相似,但对K_(562)细胞的杀伤几乎无活性。对同体新分离肿瘤靶细胞,肿瘤转移的淋巴细胞诱导出更强的LAK活性。同时,LNL来源的LAK细胞在活性持续性上稍强于PBL来源的LAK细胞。
陈旭峰高永良戴惠芳许沈华刘向红
关键词:淋巴结细胞LAK细胞
共2页<12>
聚类工具0