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马兰萍
作品数:
2
被引量:3
H指数:1
供职机构:
中国科学院上海药物研究所
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相关领域:
轻工技术与工程
医药卫生
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合作作者
李燕
浙江医药高等专科学校
李佳
国家新药筛选中心
蔡正良
中国科学院上海药物研究所
沈竞康
中国科学院上海药物研究所
凌青
中国科学院上海药物研究所
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机构
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国家新药筛选...
作者
2篇
马兰萍
1篇
熊兵
1篇
周越洋
1篇
王昕
1篇
李欣
1篇
凌青
1篇
沈竞康
1篇
蔡正良
1篇
李燕
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李佳
传媒
1篇
药学学报
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广东化工
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1篇
2010
1篇
2009
共
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维生素E、维生素C及其脂溶性衍生物在人工双层膜中的抗氧化作用
被引量:2
2009年
文章用水溶性的偶氮引发剂2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐(AAPH)引发亚油酸的过氧化,用氧气吸收法研究了维生素E,维生素C及其脂溶性衍生物6-辛酸抗坏血酸酯(VC-8),6-月桂酸抗坏血酸酯(VC-12)和6-棕榈酸抗坏血酸酯(VC-16)在人工双层膜二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)中对亚油酸过氧化的抗氧化作用。讨论了抗氧化剂的亲脂性对抗氧化活性的影响。
李燕
马兰萍
关键词:
过氧化
亚油酸
7-烷基醚类illudalic acid类似物的合成及LAR抑制活性研究(英文)
被引量:1
2010年
为了获得更强的活性和更好的选择性,基于构效关系合成了一系列7-烷基醚类illudalic acid类似物。这些化合物对人源白细胞共同抗原相关蛋白(LAR)显示亚微摩尔的抑制活性,其中15e的IC50达到180 nmol.L?1。它们是迄今发现的最强效的LAR小分子抑制剂。这些类似物除了对高度同源的PTPσ外,对蛋白酪氨酸磷酸酯酶(PTPs)家族的其他成员均显示出良好的选择性,其中化合物15f对LAR的选择性是对PTP1B抑制活性的120倍。这些强效选择性抑制剂的发现具有重要意义,既可以作为LAR的研究工具同时可能成为II型糖尿病的治疗剂。
凌青
周越洋
蔡正良
张亚徽
熊兵
马兰萍
王昕
李欣
李佳
沈竞康
关键词:
类似物
构效关系
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