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饶小思

作品数:14 被引量:85H指数:6
供职机构:青岛市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:青岛市科技局立项课题国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇萃取
  • 4篇微萃取
  • 4篇固相
  • 4篇固相微萃取
  • 3篇液相色谱
  • 3篇食品
  • 3篇农药
  • 3篇丙酮
  • 2篇有机氯
  • 2篇有机氯农药
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇农药残留
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇顶空

机构

  • 9篇山东大学
  • 5篇青岛市疾病预...
  • 4篇山东省职业卫...
  • 2篇中华人民共和...
  • 1篇山东大学第二...
  • 1篇枣庄市疾病预...
  • 1篇浙江省宁波市...

作者

  • 14篇饶小思
  • 5篇王淑娥
  • 4篇邵丽华
  • 3篇邹薇
  • 3篇于维森
  • 2篇郭帅
  • 2篇于红卫
  • 2篇王孝钢
  • 2篇方英立
  • 2篇郭冬梅
  • 1篇丰佃娟
  • 1篇李静涛
  • 1篇张放
  • 1篇郝凤荣
  • 1篇江红梅
  • 1篇谢立梅
  • 1篇王晓云
  • 1篇张梦萍
  • 1篇门金龙
  • 1篇潘玉珍

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇环境与健康杂...
  • 2篇职业与健康
  • 1篇卫生研究
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇预防医学论坛

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
液相色谱-质谱联用法同时测定食品中37种农药残留被引量:3
2010年
[目的]建立一种食品中农药残留的液相色谱质谱测定方法。[方法]本法采用乙腈匀浆提取,盐析离心后,经固相萃取柱净化,用乙腈+甲苯(3+1)洗脱农药,根据不同检测要求用液相色谱-质谱联用法检测农药多残留组份。[结果]所有37种农药均在40 min内流出,农药标准的线性范围在0.01-1.0μg/ml,相关系数r均在0.99以上,低、高浓度加标回收率均在78%-96%之间,相对标准偏差均小于10%,方法最低检出限在0.001-0.04 mg/kg(S/N=3)。[结论]方法选择性强,适合于食品中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、除草剂农药残留的测定,且准确度好,精密度高,可快速一次检测37种农药,达到残留量检测中所要求的检测浓度水平。
于维森王孝钢于红卫饶小思
关键词:食品农药
儿童营养不良与微量元素含量相关性分析被引量:18
2008年
目的:了解儿童营养不良与微量元素锌、铜、铁、钙和锰的关系。方法:采用火焰原子吸收分光光度法测定78例营养不良患儿头发中微量元素含量。结果:(1)不同类型的营养不良患儿之间发锌、铜、铁、钙和锰含量无明显差别(P>0.05)。(2)营养不良患儿发锌、铜、铁、钙和锰含量明显低于正常儿童,差异有极显著性或显著性(P<0.01或P<0.05)。(3)营养不良患儿补充微量元素后,发锌、铜、铁、钙和锰含量明显高于补充微量元素前,差异有极显著性或显著性(P<0.01或P<0.05)。结论:营养不良儿童与锌、铜、铁、钙和锰等元素缺乏有密切关系。
谢存芝王淑娥郭冬梅饶小思
关键词:头发微量元素儿童营养不良
固相微萃取(SPME)测定生物样品中挥发性有机物的应用研究
目的 固相微萃取/(SPME/)是利用涂有吸附剂的熔融石英纤维吸附样品中的有机物质而达到萃取浓缩的目的,具有无溶剂、可直接进样、操作简便快捷、灵敏的特点,克服了传统的样品前处理技术的缺点。SPME集取样、萃取、...
饶小思
关键词:固相微萃取气相色谱生物样品丙酮
文献传递
山东省保健食品中六六六和滴滴涕残留调查被引量:7
2007年
目的了解山东省保健食品中六六六和滴滴涕残留量的状况。方法于2006年采用毛细管气相色谱法测定山东省保健食品企业102份不同产品(胶囊类,冲剂类,口服液和果汁类,茶叶类)中六六六和滴滴涕残留量。结果所检测保健品中六六六检出率为100%,合格率为97%;滴滴涕检出率为62.7%,合格率为96.1%。胶囊和茶叶类保健食品中六六六和滴滴涕检出率较高。六六六的主要残留成分为β-HCH,滴滴涕的主要残留成分为4,4′-DDT。结论本次调查的山东省保健食品中有机氯农药残留情况不容乐观,需要加大监督管理力度,保障市民身体健康,且六六六和滴滴涕在人体内慢性蓄积所引起的远期危害不容忽视。
方英立王淑娥邵丽华饶小思
关键词:农药有机氯农药保健食品农药残留
顶空固相微萃取法检测尿中丙酮被引量:4
2008年
目的:建立一种测定尿中丙酮的新方法。方法:尿中的丙酮用顶空固相微萃取进行富集,经气相色谱氢焰离子化检测器检测,对萃取时间、萃取温度、转速等条件进行优选。结果:在温度为30℃、转速为中速的条件下萃取20 m in,尿丙酮线性关系良好,r在0.9994以上,相对标准偏差1.02%-4.37%,回收率在90.8%-99.5%之间。结论:顶空固相微萃取技术能用于尿中丙酮的检测。
邹薇张梦萍饶小思门金龙
关键词:固相微萃取丙酮
固相微萃取在几种生物样品测定中的应用被引量:2
2009年
目的探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法。方法根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选。结果选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%。并进行了现场验证,不同接触者的检出率高。结论固相微萃取一气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定。
邹薇王晓云饶小思
关键词:固相微萃取
毛细管气相色谱法测定药物保健品中六六六、滴滴涕残留量被引量:3
2007年
目的:建立药用保健品中六六六、滴滴涕残留量的毛细管气相色谱分析法。方法:采用 DB-5弹性石英毛细管(30m×0.32mm×0.5μm)色谱柱,检测器为^(63)Ni 电子捕获检测器;比较分析了3种不同前处理方法对测定六六六、滴滴涕残留量的影响。结果:六六六的4种异构体和滴滴涕的4种异构体在0.5~200ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.9990),其检出限范围为0.024~0.53ng·mL^(-1);样品的回收率为86.2%~115.9%,RSD 为1.7%~4.7%。结论:3种处理方法中正己烷-二氯甲烷-石油醚(1:2:1)依次提取效果最好。该方法简便、快速、准确,灵敏度高,适用于同时测定药用保健品中六六六、滴滴涕8种有机氯农药残留量。
饶小思邵丽华王淑娥郭帅潘玉珍郝凤荣郭冬梅
关键词:毛细管气相色谱法保健品
油泥砂集中流化焚烧处理工艺作业工人的职业健康损害情况
2013年
目的为了早期发现油泥砂集中流化焚烧处理工艺作业工人的早期职业健康损害情况,从而予以有效的干预措施,以降低职业性疾患的发生率。方法以油泥砂处理厂20名作业人员作为试验组,日常工作不接触或很少接触职业病危害因素的20名其他工作人员作为对照组。采用比色法检测血清中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及超氧化物歧化酶(SOD)的活力;采用自动生化分析仪测定血常规;采用石墨炉原子吸收光谱法检测尿总铬含量;采用硝酸酶还原法测定痰液中NO2-/NO3-含量。结果油泥砂集中流化焚烧项目作业工人尿中总铬含量、血清中MDA含量高于对照组(P<0.01)。SOD活力及痰液中NO2-/NO3-含量分别为(9.83±8.82)mg/g肌酐、(4.46±1.08)nmol/ml、(97.5±16.7)U/ml和(60.30±34.51)μmol/L,与对照组的(3.53±1.65)mg/g肌酐、(2.01±0.64)nmol/ml、(110.0±17.4)U/ml、(36.90±21.28)μmol/L相比,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论油泥沙作业工人尿总铬含量、痰液中NO2-/NO3-含量、血清中MDA含量及SOD活力可作为油泥砂集中流化焚烧处理作业工人健康监护的早期指标。
饶小思张放于维森
关键词:油泥砂
高效液相色谱法测定果蔬中总抗坏血酸含量被引量:6
2007年
郭帅邵丽华饶小思杨亚飞李文捷王胜
关键词:高效液相色谱法二硫苏糖醇抗坏血酸水果
高效液相色谱-二极管阵列检测器法检测饮料中Vc的研究被引量:20
2006年
目的:建立高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(PDA)法测定饮料中Vc含量的检测方法,并探讨更确切的定性方法。方法:用0.01mol/L盐酸溶解稀释样品,经0.45μm滤膜过滤,以0.02mol/L乙酸铵-甲醇(7+3)作流动相,采用Diamonsial C18柱分离,在比对保留时间的基础之上,对照样品与标准Vc的光谱形状、最大吸收波长等特征。结果:只有保留时间和光谱特征两项指标都符合才能确认,增强了定性的确定性。方法线性范围为1.0-40.0μg/ml,r=0.9998,加标回收率为97.5%-105%,RSD为2.1%-4.6%,检出限为0.5ng(S/N=3)。结论:该方法简便、快速,定性能力强,易于普及,适于食品中Vc的快速测定。
高志杰李静涛饶小思
关键词:高效液相色谱二极管阵列检测器维生素C光谱
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