韩照中
- 作品数：26 被引量：61H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金总后勤部科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 登革热的免疫预防与诊治的基础研究
- 1998年
- 登革热是由登革病毒引起经蚊媒传播的急性传染病。该病传播快,发病率高,是我国南方重要的病毒性传染病。而且登革病毒也是重要的生物战剂,它包括4个血清型,抗原复杂。至今尚无安全有效的防治措施。
- 秦鄂德于曼杨佩英韩照中司炳银徐品芳孙蕾
- 关键词：登革热登革病毒免疫预防急性传染病病毒性传染病生物战剂
- 登革2型43株病毒包膜蛋白E基因的聚合酶链反应扩增被引量：5
- 1995年
- 以我国登革２型４３株病毒ＲＮＡ为模板，采用逆转录－聚合酶链反应技术（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增Ｅ基因片段。拟扩增的Ｅ基因片段始于登革病毒编码序列５＇端的１０３６ｂｐ，止于３＇端的２３０４ｂｐ，其间含有１个ＨｉｎｄⅢ酶切位点，３＇端有１个ＳｍａⅠ位点，５＇端有１个ＥｃｏＲⅠ位点。建立了扩增大片段的实验条件并制备出了大于１２００ｂｐ以上的片段。该片段与标准分子量对比为１２９２ｂｐ左右，经ＨｉｎｄⅢ酶切，出现７８１ｂｐ和５１１ｂｐ２个片段，用Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ和光敏生物素标记核酸探针证实制备出的１２９２ｂｐ片段为Ｅ基因片段，此片段可直接用于克隆表达。
- 于曼秦鄂德韩照中徐品芳司炳银杨佩英
- 关键词：登革热病毒聚合酶链反应病毒蛋白E基因
- Vi抗原影响产肠毒素大肠杆菌菌毛在人伤寒沙门菌表面的装配
- 2001年
- 目的 观察人伤寒沙门菌Vi抗原对大肠杆菌菌毛抗原装配的影响。方法 利用体内、外同源重组系统 ,构建了VipR基因缺失突变的人伤寒沙门菌菌株 ,导致其Vi抗原的表达较相应野生菌株偏低。用包含产肠毒素大肠杆菌菌毛抗原基因的表达质粒分别转化Vi表达弱化菌株和相应野生菌株 ,对两者表达的菌毛抗原进行含量分析。结果 产肠毒素大肠杆菌CS3、CFA Ⅰ在VipR突变体菌株表面的含量 ,均比在相应野生菌株表面的含量高。结论 Vi抗原的表达弱化可能有利于菌毛抗原在人伤寒沙门菌表面的装配。本研究结果对于产肠毒素大肠杆菌基因工程疫苗的构建有指导意义。
- 韩照中张兆山李淑琴苏国富黄翠芬
- 关键词：VI抗原产肠毒素大肠杆菌菌毛抗原
- 表达自杀基因的减毒伤寒沙门氏菌对肿瘤的抑制作用
- 2001年
- 目的研究表达自杀基因的减毒鼠伤寒沙门氏菌对肿瘤的抑制作用。方法把表达自杀基因的质粒pcCD导入减毒的鼠伤寒沙门氏菌,以荷瘤鼠为模型研究沙门氏菌/自杀基因与5FC系统对肿瘤的抑制作用。结果该系统能抑制肿瘤生长,延长荷瘤鼠的存活期。结论鼠伤寒沙门氏菌可以作为基因治疗的候选载体。
- 金明韩照中冯尔玲王恒梁苏国富黄翠芬
- 关键词：自杀基因鼠伤寒沙门氏菌基因治疗肿瘤治疗
- 噬菌体表面显示技术在生物医学研究中的应用被引量：1
- 1998年
- 利用噬菌体表面显示技术，将蛋白质或短肽分子在噬菌体表面表达，可以对抗原表位及蛋白质的相互作用位点进行定位与模拟，并用于蛋白质的体外亲和力优化以及新基因的克隆，在小分子药物的设计和筛选中也具有重要的作用。环肽结构的设计以及筛选策略和方法的改进，逐步推动着噬菌体表面显示技术在免疫学。
- 韩照中苏国富黄翠芬
- 关键词：噬菌体生物医学
- 肠毒素性大肠杆菌菌毛抗原CS6和霍乱毒素B亚基在人伤寒沙门菌中的共表达及其免疫学效果观察
- 2003年
- 目的 :构建表达肠毒素性大肠杆菌菌毛抗原基因CS6和霍乱毒素B亚基 (CTB)基因的细菌性腹泻基因工程多价疫苗。方法 :以基因工程减毒的人伤寒沙门菌为抗原载体 ,利用基于asd基因功能互补的宿主染色体_质粒平衡致死表达系统 ,实现了在没有抗生素选择压力的条件下 ,CS6和CTB在人伤寒沙门菌中的稳定表达。结果与结论 :检测结果表明 ,CS6和CTB的表达虽对宿主菌的生长有一定影响 ,但经过一段时间的培养 ,重组菌株仍可达到高密度生长。动物免疫结果显示 ,重组菌株在家兔体内均可诱生相应抗体 ,但从诱生的抗体效价、抗体持续时间方面评价 ,单独表达CS6与CTB的重组菌株的免疫学效果均好于两者共表达的重组菌株 ,提示在以后的疫苗研究实践中 ,可以考虑将分别表达CS6与CTB的重组菌株按一定比例混合 ,组成联合疫苗 ,用于细菌性腹泻的免疫预防。本研究结果对于细菌性腹泻基因工程多价疫苗的构建有指导意义。
- 应天翼韩照中王恒冯尔玲张兆山苏国富
- 关键词：肠毒素类大肠杆菌细菌性腹泻沙门菌伤寒
- 肠毒素性大肠杆菌疫苗的研制进展被引量：3
- 2001年
- 应天翼韩照中苏国富
- 关键词：肠毒素性大肠杆菌疫苗
- L-天门冬酰胺酶II的表达与纯化被引量：3
- 2001年
- 依据发表的大肠杆菌天门冬酰胺酶II基因序列 ,合成引物 ,利用PCR技术获得天门冬酰胺酶II的结构基因 ,插入高效表达载体pBV2 2 0 ,并转化大肠杆菌菌株DH5α ,获得高效表达天门冬酰胺酶II的基因工程菌株。通过对包涵体的提取与纯化 ,结合离子交换层析获得天门冬酰胺酶II的蛋白质纯品。检测结果表明得到的天门冬酰胺酶II具有较高的比活性 ,与商品化的同类产品比活相近。
- 韩照中王恒樑冯尔玲苏国富黄翠芬
- 关键词：纯化基因序列
- 噬菌体表面显示肽库研究进展
- 1997年
- 噬菌体表面显示肽库研究进展韩照中苏国富黄翠芬（军事医学科学院生物工程研究所，北京１０００７１）关键词噬菌体表面显示肽库１９９０年，Ｓｃｏｔ首次将随机序列肽与丝状噬菌体的表面蛋白ｇｌｌ融合，并呈现在噬菌体表面，建立噬菌体表面显示肽库（ｐｅｐ－ｔｉｄｅｓ...
- 韩照中苏国富黄翠芬
- 关键词：噬菌体
- 登革2型病毒43株膜蛋白前体基因片段的克隆与表达被引量：1
- 1994年
- 依照国际标准株ＮＧＣ的序列，设计合成了一对引物，用于扩增登革２型病毒中国分离株Ｄ２－４３的ＰｒＭＣ端抗原区的基因片段，结构分析及特异性分析的结果表明引物合乎要求，反转录（ＲＴ）－ＰＣＲ扩增出一３８５ｂｐ的目的片段，经ＨａｅⅢ酶切得到２１９、１６６ｂｐ的两条预期片段，表明ＲＴ－ＰＣＲ扩增出ＰｒＭ基因片断。扩增产物经ＢａｍＨＩ酶切后插入经ＳｍａＩ、ＢａｍＨＩ双酶切的ｐＵＥｘ１中，转化ＭＣ１０６１菌，表达与β－半乳糖苷酶的融合蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明有一约１３０ｋＤ的目的蛋白带，表达量占菌体总蛋白的３０％，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ及ＥＬＩＳＡ结果表明表达产物能与Ｄｅｎｇｕｅ－２多抗血清结合，为ＰｒＭ的免疫学及生物学性质研究打下了基础。
- 韩照中杨佩英秦鄂德于曼徐品芳司炳银
- 关键词：登革2型病毒克隆
