陈贯源
- 作品数:15 被引量:10H指数:1
- 供职机构:江苏出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金:国家质检总局科技计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
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- 十字花科小球腔菌的风险分析
- 2009年
- 2009年6月,我国政府和加拿大政府就加拿大输往中国的粮谷油籽进行了检疫要求的谈判,加国对我国将十字花科小球腔菌(Leptosphaeria maculans)列入油菜籽检疫名单中提出疑义。本文对病原菌进入以及扩散与定殖的可能性、入侵后造成的后果等方面进行了初步风险分析,为我国适时调整菜籽进口策略、做好口岸检疫应对准备提供参考。
- 吴新华季健清吴翠萍陈贯源粟寒李彬郑斯竹安榆林
- 关键词:油菜籽风险分析
- 栎枯萎病菌与栎树疫霉猝死病菌的多重PCR检测方法
- 2010年
- 根据实验室设计的栎枯萎病菌的特异性引物CF01/CF02和2004年Hayden等设计的栎树疫霉猝死病菌特异性引物Phyto1/Phyto4,组合并优化出了可以同时检测2种病原菌的多重PCR检测体系,经PCR扩增可以分别得到687bp和280bp两条特异性条带,利用菌丝DNA检测,灵敏度为10pg基因组DNA。
- 吴翠萍陈贯源李彬粟寒安榆林
- 关键词:分子检测多重PCR
- 几种重要林木检疫性病原菌的分子检测方法研究
- 为了进一步加强进境原木和木质包装病害检验检疫工作,给检疫部门提供高效、快速、准确的检疫检测方法,本文进行了进境林木上可能携带的几种重要的检疫性病原菌分子检测方法的研究并初步建立了一个进境林木危险性病原真菌数据库。主要研究...
- 陈贯源
- 关键词:松树脂溃疡病菌分子检测巢式PCR
- 文献传递
- 一种豇豆重花叶病毒反转录PCR分子检测试剂盒及其检测方法
- 本发明提供一种豇豆重花叶病毒反转录PCR分子检测试剂盒及其检测方法,属于生物技术领域。试剂盒包括引物CPSMVf和CPSMVr;CPSMVf为5’-ACACARGTNMGNCCNGATAC-3’,R=A或G,N=I,M=...
- 李彬粟寒吴翠萍李艳华陈贯源郑斯竹杨静安榆林
- 文献传递
- 栎枯萎病菌实时荧光PCR检测方法
- 本发明涉及一种栎枯萎病菌实时荧光PCR检测方法,以样品DNA作为模板,利用特异性引物CF01/CF02以及荧光染料SYBR Green I进行栎枯萎病菌的Real-timePCR扩增,体系在ABI 7500Fast荧光定...
- 吴翠萍陈贯源李彬粟寒郑斯竹安榆林叶建仁
- 文献传递
- 栎枯萎病菌的巢式PCR检测方法
- 本发明涉及一种通过原木、木质包装等携带传播的栎枯萎病菌的巢式PCR检测方法。本方法设计一对鉴别栎枯萎病菌的特异性引物CF01/CF02,以样品DNA作为模板,利用通用引物ITS1/ITS4进行第一轮PCR扩增,再以第一轮...
- 吴翠萍陈贯源粟寒李彬郑斯竹安榆林叶建仁
- 一种豇豆重花叶病毒的分子检测方法
- 本发明涉及豇豆重花叶病毒的分子检测方法,属于生物技术领域。该方法包括如下步骤:获得病毒粗提液;制备免疫捕获PCR管;释放免疫捕获PCR管中的豇豆重花叶病毒RNA并以其为模板,以序列为:5’-GGCTTCTGCAGGTGT...
- 李彬吴翠萍粟寒李艳华吴晶陈贯源陈青安榆林
- 文献传递
- 进境美国苜蓿草中苜蓿黄萎病菌的检疫鉴定被引量:9
- 2011年
- 从一批进境的美国苜蓿草样品中分离得到了一株与苜蓿黄萎病菌(Verticillium albo-atrum)相似的分离物M1。该分离物原始菌落为白色,边缘规则呈圆形,菌丝较致密,气生菌丝较少,苜蓿组织块不被菌丝覆盖,菌落生长速度为小于2.5 mm/d;M1在PDA上进行纯培养,前6d内,菌落为白色圆形,容易产生分子孢子轮枝状分生孢子梗,7d后菌落中央表面因产生休眠菌丝开始变成黑褐色至黑色,20d后菌落的表面和背面大部分均变黑色,仍不产生微菌核和厚垣孢子。M1的DNA用V.albo-atrum特异引物Vaa1/Vaa2进行检测,PCR扩增后得到预期330 bp的产物片段,产物序列与V.albo-atrum相应序列的相似性为100%。该分离物接种苜蓿草根部,15d后引起苜蓿黄萎病的典型症状。根据分离物的形态特征、PCR检测结果、PCR产物序列分析,以及致病性测定结果,将进境美国苜蓿草样品中的分离物M1鉴定为苜蓿黄萎病菌。
- 吴翠萍李彬粟寒陈贯源戴忠军安榆林
- 关键词:苜蓿草
- 松干基褐腐病菌的分子检测方法
- 2010年
- 松干基褐腐病菌是我国重要的植物检疫性病原菌,为建立该病原菌准确、灵敏、快速的检测方法,根据该病菌与同属内形态与寄主上最接近的4个种的ITS差异区域,设计出一对特异性引物IW1、IW2,经PCR扩增,只有松干基褐腐病菌可得到约165 bp的产物,而其余作为对照的菌株均无此产物,其检测灵敏度为100 pg基因组DNA。此外,特异性引物IW1和IW2还适合于Real-timePCR,其检测灵敏度更低,为0.1 pg基因组DNA(20μL反应体系)。应用此2种方法均能成功的从人工污染了的松干基褐腐病菌的木块中检测出病原菌。
- 吴翠萍高振兴吴晶陈贯源杨静安榆林叶建仁
- 关键词:分子检测REAL-TIMEPCR
- 油菜茎基溃疡病菌实时荧光PCR分子检测试剂盒及其检测方法
- 本发明涉及一种油菜茎基溃疡病菌实时荧光PCR分子检测试剂盒,包含基因表达通用混合试剂、ddH<Sub>2</Sub>O、探针与引物混合物及阳性对照。探针与引物混合物包含5μmol·L<Sup>-1</Sup>的LMpro...
- 李彬粟寒吴翠萍陈贯源孙民琴吴晶吴新华安榆林
- 文献传递