陈汉彪
- 作品数：62 被引量：258H指数：9
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学农业科学更多>>
- 培养盒
- 本实用新型公开了一种培养盒，包括盒身、盒底、盒盖、载玻片和滑盖，所述盒身设有连接筒，所述盒盖设有连接柱，所述连接柱插入连接筒内，且所述盒盖与盒身的上端贴紧；所述盒底与盒身的下端卡接，所述盒底的内侧设第一滑槽，所述载玻片与...
- 陈汉彪尹爱华郭莉
- 文献传递
- 3405例产前诊断的指证及其结果评价被引量：29
- 2008年
- 目的:分析产前诊断指证与胎儿染色体检测结果的关系。方法:3405例有产前诊断指证的孕妇,进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术,取羊水细胞或脐血细胞培养,作胎儿染色体核型分析。结果:3405例孕妇共检出胎儿染色体异常88例,染色体异常率为2.6%,显著高于一般人群的异常率(P<0.01)。其中夫妇一方为染色体平衡易位携带者组的胎儿染色体异常率达25.9%(7/27),产前胎儿超声异常标记组、孕母血清唐氏筛查阳性组和高龄孕妇组的异常率分别为6.2%(49/778)、1.7%(22/1283)和1.1%(7/664)。18-或21-三体儿妊娠史组、体外受精组、本次妊娠有先兆流产史组和孕期不良因素接触组,均未检出胎儿染色体异常。结论:出现胎儿染色体异常率最高的指证,依次为夫妇一方染色体平衡易位携带者、产前超声发现胎儿异常标记、孕母血清唐氏筛查阳性和高龄孕妇。有针对性地进行产前诊断,可有效地控制和减少出生缺陷的发生。
- 潘小英钟燕芳傅文婷郭莉吴菁陈汉彪黄华梅马小燕张小庄
- 关键词：产前诊断异常核型
- 染色体嵌合体的产前诊断与遗传咨询共识被引量：13
- 2022年
- 随着高敏感性遗传学检测技术在产前诊断领域的广泛应用,产前染色体嵌合体的检出越来越普遍,其诊断标准、遗传咨询原则和临床处理方案在不同单位之间可能存在不同程度的差异。这不仅给实验室、产前咨询医师或胎儿医学医师的诊疗工作带来了挑战,而且也给孕妇及其亲属造成了焦虑与困扰。鉴于此,本组专家就染色体嵌合体的产前遗传学诊断与遗传咨询达成共识,以期建立标准化的诊疗规范,从而更好地指导临床诊疗工作。
- 林少宾刘维强郭莉章钧卢建陈汉彪王游声陈样宜沈均涛魏晓明朱慧慧尹爱华
- 关键词：染色体嵌合体产前诊断遗传学诊断
- 4636例高龄孕妇羊水细胞染色体分析被引量：8
- 2014年
- 目的探讨高龄孕妇（≥35岁）与胎儿染色体异常的关系。方法通过对4636例高龄孕妇羊水染色体结果进行回顾性分析，计算胎儿染色体异常的发生率，对比35-37岁、38-40岁和≥41岁3组孕妇胎儿染色体异常发生率。结果4636例高龄孕妇发现胎儿染色体核型异常174例，染色体异常发生率为37．53‰，包括136例非整倍体（含嵌合体）和38例染色体结构异常。非整倍体包括77例47，＋21（16．61‰，77／4636）、26例47，＋18（5．61‰，26／4636）、2例47，＋13（0．43‰，2／4636）、8例47，＋mar（1．73‰，8／4636）、20例性染色体非整倍体（4．31‰，20／4636）。在35-37岁孕妇中胎儿染色体异常发生率为28．76‰（67／2330），在38～40岁孕妇中胎儿染色体异常发生率为42．50‰（70／1647），在≥41岁孕妇中胎儿染色体异常发生率为56．15‰（37／659），差异有统计学意义（P〈O．05）。结论随着孕妇年龄增长，胎儿染色体异常风险增高，高龄孕妇有必要行产前诊断。
- 蔡婵慧郭莉胡晶晶李星李显筝陈汉彪王挺任丛勉
- 关键词：高龄孕妇羊水染色体染色体异常产前诊断
- 10172例不良生育史男性的染色体核型分析被引量：4
- 2018年
- 目的对有不良生育史的男性进行染色体核型分析，探讨染色体异常及多态性与不良生育的关系。方法对10172例男性进行常规外周血淋巴细胞培养，染色体制备以及G显带核型分析。结果共检出染色体异常核型268例，检出率为2．63％，其中包括染色体结构异常205例，数目异常55例，46，XX性发育睾丸疾病8例（2．99％，8／268）。染色体多态性748例，检出率7．36％。结论男性染色体异常和多态性可导致不良生育的发生。在进行遗传咨询时，必须重视男性染色体核型分析。
- 王游声黄演林陈汉彪郭莉钟银环尹爱华
- 关键词：不良生育史异常核型染色体多态性
- 改良同步化染色体培养技术在脐血产前诊断中的应用
- 目的：评价同步化法染色体培养技术在脐血产前诊断核型分析的应用.方法：对1200份在本院抽脐血进行产前诊断，用改良同步化法技术培养核型分析.结果培养成功率均为100％，改良同步化法染色体核型达到500-550条带，比常规常...
- 王游声尹爱华吴菁郭莉钟银环陈汉彪张亿聪郑来萍
- 关键词：脐血核型分析产前诊断
- 染色体核型分析及array CGH在超声异常胎儿诊断中的应用被引量：9
- 2017年
- 目的探讨染色体核型分析及微阵列芯片比较基因组杂交.（array-based comparativegenomic hybridization,array CGH）对于超声异常胎儿的产前诊断的价值。方法对1603份以胎儿超声标记异常为指征的孕妇的脐血样本进行染色体核型分析，对其中792例同时进行arrayCGH检测。结果在1603例胎儿的脐血样本中，共发现117例（7．30％）异常核型，其中染色体数目异常72例（4．49％），结构异常45例（2．81％）。非高龄组（〈35岁）与高龄组（≥35岁）孕妇胎儿异常核型的发生率的差异有统计学意义（χ2=30．687，P〈O．01）。不同超声异常项数目（单项、两项、合并多项）的孕妇的胎儿染色体异常检出率差异有统计学意义（χ2=85．507，P〈0．001）。在736例染色体核型为正常的样本中，arrayCGH共检出17例微缺失或微重复，检出率为2．31％。结论对于超声提示的胎儿异常，不论其为单项、两项、还是3项以上，均建议其采用染色体核型和arrayCGH分析进行产前诊断。
- 王游声唐斌郭莉陈汉彪卢建尹爱华
- 关键词：超声异常染色体异常
- 罕见46,XX,der(15)del(15q)dup(15q)/46,XX,del(15q)合并原发不孕1例
- 2024年
- 患者,女,28岁,因"月经不规则12年,未避孕、未孕2年"就诊。体格检查:身高140 cm,体质量39 kg,身材较匀称,外观无异常。患者16岁初潮,月经周期不规则,间隔45~60 d。否认慢性疾病及家族遗传病史。超声检查子宫及附件未见异常。性激素检测:泌乳素升高(1.47 nmol/L,正常参考值0.21~1.01 nmol/L),抗缪勒氏激素偏高(12.13 ng/mL,正常参考值0.24~11.78 ng/mL),甲状腺球蛋白抗体升高(aTg:13.98 IU/mL,正常参考值0~4.11 IU/mL)。遗传学检查:在签署知情同意书后,采集患者的外周血样,进行单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP array)以及G显带染色体分析。计数分析50个核型,患者染色体核型为mos46,XX,der(15)del(15)(q26.2)dup(15)(q25.1q26.2)[30]/46,XX,del(15)(q26.2)[20],见图1。SNP-array检测提示15号染色体q25.1-q26.2区存在大约17.8 Mb的嵌合重复,比例约为50%,同时q26.2-q26.3区存在约4.1 Mb的缺失(图2)。
- 钟银环任丛勉郑来萍郭莉陈汉彪王挺
- 关键词：甲状腺球蛋白抗体原发不孕家族遗传病史正常参考值
- 改良高分辨G显带技术在复杂染色体重排携带者中的应用被引量：7
- 2019年
- 目的应用染色体改良高分辨G显带技术,对四例复杂染色体重排(CCRs)携带者进行细胞遗传学分析,探讨该技术对CCRs的临床应用价值。方法选取因复发性流产或不孕不育就诊于广东省妇幼保健院医学遗传中心的4对夫妇,经改良高分辨G显带技术制备外周血染色体,核型分析并与常规方法进行比较。结果改良高分辨G显带染色体分辨率达到550条以上核型占比50%以上;核型分析提示4对夫妇中各有一方是CCRs携带者,涉及3~4条染色体易位;易位染色体涉及3号和12号染色体最多。结论改良高分辨G显带技术能更好的发现CCRs携带者的多个染色体易位,避免漏诊。该技术成本较低、操作简单,适合在基层单位推广。
- 郭莉何轶群钟银环陈汉彪吴菁王挺
- 关键词：G显带染色体
- 1例inv(9)(p12q13),der(12)del(12)(p13.3)dup(12)(p13.3p11.1)伴胎儿多发畸形的遗传学分析
- 2021年
- 目的对1例超声发现第三脑室后方无回声声像、心脏增大的胎儿进行临床、细胞遗传学与分子遗传学分析,以明确其可能的遗传学病因。方法对胎儿进行影像学检查,抽取胎儿的脐带血细胞进行G显带染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列检测(single nucleotide polymorphism array,SNP array)。结果超声提示胎儿二尖瓣、三尖瓣轻度反流,心胸面积比增大,核磁共振成像显示胎儿大脑皮质发育异常,符合多小脑回畸形改变,胎儿脐血染色体核型为46,XX,inv(9)(p12q13),der(12)del(12)(p13.3)dup(12)(p13.3p11.1),SNP array结果为arr[hg19]12p13.33(173,786-1,169,700)×1,12p13.33p11.1(1,169,859-34,835,641)×3。结论该胎儿为完全12p三体综合征,12p13.33区段的缺失及12p13.33p11.1区段的重复为该胎儿的遗传学病因。胎儿大脑发育异常,多小脑回畸形改变拓展了12p三体的表型谱。
- 钟银环黄伟伟陈汉彪许芳梅郭莉
- 关键词：遗传学分析
