陈文华
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：南京大学化学化工学院化学系更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- α-芳磺酰基乙酸酯的环丙烷化反应
- 1992年
- α-芳磺酰基乙酸酯在固-液相转移催化条件下可以顺利地进行环丙烷化反应,操作简便.4R^1C_6H_4SO_2CH_2CO_2R^2[R^1=H,CH_3,Cl,Br,NO_2;R^2=CH_3,CH_2CH_3,CH(CH_3)_2,C(CH_3)_3]在 DMF 中,K_2CO_3和 TEBA 存在下,与1,2-二溴乙烷在60℃反应,则环化生成相应的环丙烷羧酸酯,4-R^1C_6H_4SO_2-C-CO_2R^2,产率高.
- 周卫清陈文华张正
- 关键词：乙酸酯环丙烷化反应
- 对硝基苯磺酰基乙酸酯的二烷基化反应
- 1993年
- 对硝基苯磺酰基乙酸酯(1_a—e)在固-液相转移催化条件下,可以进行烷基化反应生成二烷基化产物。1_a—e中苯环上的硝基使反应活性增加,多种类型的烷基化试剂,如溴乙烷、溴丙烯和氯苄均可与其反应得到烷基化产物。本文中合成了18种二烷基化产物。4-O_2NC_6H_4SO_2CR^1R^2CO_2R(2a—i,3a—i)。方法的优点是反应条件温和,产率高(88—98％)。
- 徐小青陈文华张正
- 关键词：硝基苯磺酰基乙酸酯烷基化反应
- 对硝基苯磺酰基乙酸酯与α，β－不饱和酸酯类化合物在固液相转移条件下的反应被引量：7
- 1995年
- 在固液相转移催化（Ｋ_２ＣＯ_３／ＤＭＦ／ＴＥＢＡ）条件下，对硝基苯磺酰基乙酸酯与α，β－不饱和酸酯反应意外地生成加成重排产物［如生成２－甲基－２－（对硝基苯基）戊二酸－１－甲酯－５－乙酯］。其反应机理可能是砜酯首先与α，β－不饱和酯起Ｍｉｃｈａｅｌ反应，随后加成物发生分子内芳环上的亲核性取代，酸化后脱去ＳＯ２得最终产物。
- 陈文华张正徐小青
- 关键词：对硝基苯磺酰基乙酸酯加成反应
- 对硝基苯磺酰基乙酸酯的一烷基化反应
- 1998年
- 在固液相转移催化［Ｋ２ＣＯ３／ＣＨ３ＣＮ／Ｃ６Ｈ５ＣＨ２Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３Ｃｌ］条件下。
- 陈文华陈文华张正
- 关键词：乙酸酯溴代烷
