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陈振华

作品数:25 被引量:88H指数:5
供职机构:佛山市高明区人民医院更多>>
发文基金:佛山市医学类科技攻关项目佛山市卫生局科研立项课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇中文期刊文章

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 7篇哮喘
  • 7篇小儿
  • 7篇儿童
  • 6篇肺功
  • 6篇肺功能
  • 4篇血清
  • 4篇疗效
  • 4篇肺炎
  • 3篇婴幼
  • 3篇婴幼儿
  • 3篇综合征
  • 3篇急性发作
  • 3篇过敏
  • 3篇过敏性
  • 2篇早产
  • 2篇早产儿
  • 2篇正压通气
  • 2篇支气管
  • 2篇支原体肺炎
  • 2篇双水平

机构

  • 25篇佛山市高明区...

作者

  • 25篇陈振华
  • 10篇吴乃许
  • 2篇肖厚兰
  • 2篇李海香
  • 2篇梁伟
  • 2篇刘新华
  • 1篇罗玲云
  • 1篇颜陶
  • 1篇杜佩贞
  • 1篇杨敏霞
  • 1篇陆少锋

传媒

  • 7篇中国实用医药
  • 4篇中国现代药物...
  • 2篇中国卫生标准...
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国临床实用...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇北方药学
  • 1篇慢性病学杂志
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2022
  • 6篇2021
  • 6篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氧气驱动雾化对中重度哮喘急性发作期患儿的治疗效果
2021年
目的探讨中重度哮喘急性发作期患儿行氧气驱动雾化治疗的临床效果。方法选取2018年1月至2019年12月佛山市高明区人民医院收治的80例中重度哮喘急性发作期患儿作为研究对象,依照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予氧气驱动雾化治疗。比较两组患儿用药1周后的临床疗效,于治疗前后测定两组患儿肺功能和血气分析指标。记录治疗期间两组患儿不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿血氧饱和度(arterial oxygen saturation,SaO_(2))、动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、第1秒呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)及肺活量(vital capacity,VC)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SaO_(2)、PaO_(2)、FEV1和VC均较对照组升高,PaCO_(2)较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(95.00%)高于对照组(77.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患儿不良反应发生率分别为5.00%、7.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧气驱动雾化治疗中重度哮喘急性发作期患儿能提高整体疗效,改善肺功能和血气指标,稳定病情。
吴乃许陈振华李海香夏毅如丘基庆冯显富
关键词:中重度哮喘急性发作期氧气驱动雾化肺功能血气分析
重复住院呼吸道病毒感染患儿病因及临床特征
2014年
目的探讨分析重复住院呼吸道病毒感染患儿病因及临床特征。方法选择本院收治的呼吸道感染住院患儿68例作为对照组,选择同期收治的重复住院呼吸道病毒感染患儿56例做为观察组,采用聚合酶链式反应(PCR)检测法对所有患儿鼻咽抽吸物进行检测。结果观察组患儿第1次住院年龄(7.2±3.7)个月,显著小于对照组(22.7±7.4)个月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿第1次住院喘息及腹泻为69.64%、51.79%,显著高于对照组患儿44.12%、29.41%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿合胞病毒检出率为51.79%,显著高于对照组36.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸道合胞病毒在重复住院患儿中检出率较高,第1次住院患儿年龄小,发生喘息及腹泻症状的患儿易重复住院。
吴乃许陈振华
关键词:病因
肺功能检查在小儿支气管哮喘中的诊断价值分析被引量:6
2022年
目的:探讨肺功能检测仪对小儿支气管哮喘肺功能检查的诊断价值。方法:择取2020年4月~2021年4月佛山市高明区人民医院收治的40例小儿支气管哮喘患儿作为观察组,选择同一时期来本院进行健康体检的40例小儿作为对照组,两组小儿均采用肺功能检测仪测定其用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)、呼气中断流速(PEF25%)、呼吸中期瞬间流速(PEF50%)、呼吸后期瞬间流速(PEF75%),评估发作期、缓解期及健康人群肺功能指标。结果:观察组发作期与缓解期肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%)均低于对照组,P<0.05;发作期肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%)均低于缓解期,P<0.05;发作期患儿小气道指标多为重度、中度损伤,大气道指标多为轻度损伤;缓解期患儿PEF25%、PEF50%、PEF75%指标仍为异常,FEV1、FEV1/FVC指标均为正常,FVC指标接近正常。结论:肺功能检测仪在小儿支气管哮喘肺功能检查诊断中效果确切,能充分了解小儿肺功能的指标变化,医师可根据检测结果评估患者病情,从而指导其科学治疗,值得借鉴。
吴乃许陈振华夏毅如
关键词:小儿支气管哮喘发作期
托吡酯大剂量冲击疗法治疗小儿癫痫的临床效果及安全性被引量:5
2020年
目的:分析托吡酯大剂量冲击疗法治疗小儿癫痫的临床效果及安全性。方法:选取2015年5月至2019年5月佛山市高明区人民医院儿科收治的86例癫痫患儿,男47例,女39例,年龄(8.06±0.62)岁,年龄范围为4~12岁。按照随机数表法将患儿随机分为大剂量治疗组和小剂量治疗组,每组43例。大剂量治疗组患儿采用大剂量托吡酯冲击治疗,小剂量治疗组患儿采用小剂量托吡酯治疗,两组患儿均治疗12周,比较两组患儿临床治疗效果、言语智商(VIQ)、总智商(FIQ)评分及不良反应(感觉异常、注意力分散、恶心头晕)发生情况。结果:大剂量治疗组临床有效率[95.3%(41/43)]明显高于小剂量治疗组[69.8%(30/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿VIQ、FIQ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后大剂量治疗组VIQ[(108.26±6.85)分]、FIQ评分[(109.26±3.64)分]均高于小剂量治疗组[(96.85±1.62)分、(100.05±2.84)分],差异有统计学意义(P<0.05)。大剂量治疗组不良反应发生率与小剂量治疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量托吡酯冲击治疗小儿癫痫可有效减少癫痫发作次数,改善患儿认知功能,且不良反应较少,值得在临床上推广应用。
陈振华夏毅如吴乃许
关键词:托吡酯大剂量冲击癫痫言语智商
双水平气道正压通气模式联合PS在早产儿RDS治疗中的应用被引量:2
2016年
目的探讨肺表面活性物质(PS)联合双水平正压通气(Bi PAP)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)临床效果。方法 78例RDS患儿随机分为对照组与观察组,各39例。两组均先给予PS,观察组给予经鼻Bi PAP治疗,对照组给予经鼻持续气道正压通气(CPAP)治疗,比较两组治疗成功率、通气时间、氧疗时间、血气变化、并发症发生情况等。结果观察组血气分析指标Pa CO2、Pa O2、OI 1 h、12 h、24 h均优于对照组(P<0.05)。而通气时间、氧疗时间及并发症均少于对照组(P<0.05)。结论经鼻Bi PAP联合PS模式较经鼻CPAP联合PS模式治疗RDS患儿疗效更好,并发症少,值得推广。
刘新华吴乃许陆少锋陈振华
关键词:早产儿双水平正压通气持续正压通气
硫酸镁联合孟鲁司特纳对重度哮喘患儿肺功能及呼吸动力学的影响被引量:2
2020年
目的分析硫酸镁联合孟鲁司特钠对重度哮喘患儿肺功能及呼吸动力学的影响。方法选取2018年6月~2020年6月本院收治的78例重度哮喘患者,以双盲随机抽样法分组,每组各39例。对照组采用硫酸镁治疗,实验组采用硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标、呼吸动力学指标、不良反应发生率。结果实验组临床总有效率(94.87%)较对照组(64.10%)高;治疗2周后,实验组FEV1、PEF、FVC、Cst均较对照组高;治疗2周后,实验组Pawm、Plat、R均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸镁联合孟鲁司特钠可有效缓解重度哮喘患者临床症状,改善肺功能及呼吸动力学参数,且不良反应较少,值得借鉴。
吴乃许陈振华夏毅如
关键词:硫酸镁重度哮喘肺功能呼吸动力学
帕拉米韦注射液治疗儿童流感的临床疗效分析被引量:3
2020年
目的探讨儿童流感应用帕拉米韦注射液治疗的临床疗效以及用药安全性。方法随机选定在2016年1月-2019年1月期间佛山市高明区人民医院儿科住院治疗并确诊流感A或B型患儿200例,通过随机数字法将其分为治疗组和对照组。治疗组100例用帕拉米韦注射液治疗,对照组100例用国产磷酸奥司他韦颗粒治疗,评价两组患儿治疗前后症状评分、治疗效果、治疗指标以及不良反应发生情况。结果两组患儿治疗前流感样症状评分无统计学意义(P>0.05),两组患儿治疗后较治疗前流感样症状评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后流感样症状评分略小于对照组,但是无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组,治疗组患儿发热症状缓解、全部症状缓解以及住院时间均小于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率较低,且无统计学意义(P>0.05)。结论帕拉米韦注射液可用于儿童流感治疗,不仅能够保证临床疗效,而且可加快症状缓解,同时存在较高用药安全性。
陈振华
关键词:儿童流感用药安全
潮气呼吸肺功能在婴幼儿腺病毒肺炎中的应用被引量:1
2021年
目的探究潮气呼吸肺功能在婴幼儿腺病毒肺炎中的应用效果。方法选取50例腺病毒肺炎患儿作为观察组,另随机抽选常规检查的健康婴幼儿作为对照组。所有研究对象均进行潮气呼吸肺功能检查,对比两组的肺功能各项指标[呼吸频率(RR)、潮气量(VT)、吸气时间(Ti)、潮气呼气峰流速(PTEF)、到达潮气呼气峰流速的时间/呼气时间(TPTEF/Te)、到达潮气呼气峰流速的呼气量/潮气呼气量(VPTEF/Ve)、潮气呼气峰流速/潮气呼气量(PTEF/Ve)]。结果观察组RR(34.16±7.14)次/min、PTEF(136.48±18.01)ml/s、PTEF/Ve(1.58±0.29)%高于对照组的(22.64±5.01)次/min、(123.54±10.64)ml/s、(1.31±0.35)%,Ti(0.78±0.12)s短于对照组的(0.84±0.13)s,VT(6.78±0.54)ml/kg、TPTEF/Te(38.97±6.98)%、VPTEF/Ve(40.13±9.13)%低于对照组的(8.46±0.85)ml/kg、(45.16±8.46)%、(46.58±7.15)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论婴幼儿腺病毒肺炎在急性期呈现小气道阻力增高、潮气量下降、混合性通气功能障碍改变,肺功能检查是监测婴幼儿腺病毒肺炎病情的理想方法。
夏毅如陈振华
关键词:腺病毒肺炎潮气呼吸肺功能婴幼儿
哮喘患儿FeNO、肺功能及ACT评分的相关性
2019年
目的:分析哮喘患儿呼出气一氧化氮浓度(FeNO)、肺功能及哮喘控制测试评分(ACT)的相关性及临床价值。方法:随机选择2016年2月至2018年2月佛山市高明区人民医院收治的100例哮喘患儿,对纳入研究患儿的基础资料进行回顾性分析,收集相关资料,对患儿FeNO、肺功能及ACT评分进行检查,对其相关性进行分析。结果:肺功能检测显示:正常患儿64(64.00%)例,轻度减退患儿36(36.00%)例;FeNO检测显示:正常患儿40(40.00%)例,偏高患儿38(38.00%)例,较高患儿22(22.00%)例。相关性分析显示:ACT评分与FeNO呈负相关,ACT评分与与肺功能呈正相关,FeNO与肺功能呈负相关。结论:哮喘患儿FeNO、肺功能及ACT评分三者之间关系密切,哮喘控制测试评分、肺功能在疾病控制情况评估方面价值较高,FeNO在评估炎症控制方面价值较高。
颜陶陈振华曹冰冰杨敏霞
关键词:哮喘肺功能
呼出气温度在儿童哮喘急性发作时及发作后的监测意义被引量:2
2020年
目的观察儿童哮喘急性发作期间和发作后呼出气温度(EBT)的变化。方法选取6~12岁哮喘急性发作的住院儿童30例,比较不同时点EBT、呼出气一氧化氮(Fe NO)、肺功能参数变化,分析EBT与Fe NO、肺功能的相关性。结果哮喘急性发作儿童EBT测量值在入院第1天、出院后1周、出院后1个月等3个时点比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。EBT与第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)呈负相关(r=-0.363,P=0.031),与用力肺活量占预计值的百分比(FVC%pred)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%pred)、用力呼气中期流量(FEF 25%~75%)无相关性。入院时、出院后1周、出院后1个月各时点EBT与Fe NO无相关性。结论 EBT在儿童哮喘急性发作期显著升高,并且与FEV1/FVC呈负相关,可反映气道炎症反应程度。
陈振华
关键词:哮喘急性发作肺功能儿童
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