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陈声利: 作品数：114 被引量：239H指数：7; 供职机构：山东省皮肤病医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教农业科学环境科学与工程更多>>

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酪氨酸酶抑制剂及对黑素生物合成的影响被引量：18: 2003年; 酪氨酸酶是皮肤黑素生物合成的关键酶、限速酶 ,可以酪氨酸酶为靶点筛选增白美容的药物 ,用于治疗色素沉着性皮肤病。综述了已用于临床的氢醌、熊果苷、曲酸、壬二酸等药物。; 闫军陈声利李春阳; 关键词：酪氨酸酶抑制剂生物合成色素沉着性皮肤病

Dowling-Degos病伴非毛囊性炎性丘疹一家系研究: 2023年; 先证者,男,30岁。患者全身红色粟粒大小扁平丘疹12年,以腋下、脐周、上臂内侧为重,随年龄增加,皮损逐渐增多。皮疹伴轻微瘙痒,遇热出汗时瘙痒感加重。皮损组织病理示:表皮棘细胞层部分萎缩变薄,表皮突延长,见角囊肿结构,真皮浅层血管周围见少许单一核细胞。先证者家系中有5例相似表现的患者,其中男4例,女1例。5例患者均携带KRT5基因杂合突变(c.14C>A,p.Ser5*)。结合基因检测、临床及组织病理表现,诊断:家族性Dowling-Degos病。; 贾凤铭王真真于功奇陈声利吴梅刘红; 关键词：家系基因诊断

紫杉醇抑制Hut78细胞生长及诱导凋亡的实验研究被引量：3: 2007年; 目的:研究紫杉醇对皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T cell lymphoma,CTCL)Hut78细胞株的生长抑制及诱导凋亡作用,并探讨其诱导凋亡作用的机制。方法:将紫杉醇按不同浓度、不同作用时间分别处理Hut78细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定Hut78细胞的生长抑制率,端粒酶重复序列扩增及酶联免疫吸附法(TRAP-PCR-ELISA)检测端粒酶活性的变化,采用形态学观察和流式细胞仪检测其诱导Hut78细胞凋亡的情况。结果:紫杉醇明显下调端粒酶活性表达,对Hut78细胞具有生长抑制及诱导凋亡的作用,且呈时间依赖和剂量依赖性。表现为G2/M期阻滞,出现典型的凋亡细胞特征,流式细胞仪检测可见明显的凋亡峰。结论:紫杉醇能下调端粒酶的活性,诱导细胞凋亡是其发挥抗癌作用的机制之一。; 徐秀莲陈声利陈浩姜祎群曾学思孙建方; 关键词：紫杉醇淋巴瘤 T细胞端粒酶

PDE-4抑制剂治疗难治性Morbihan病1例: 2024年; 患者男,18岁。面部肿胀逐渐加重不伴痛痒感3年。曾于多家医院反复诊治,先后口服多西环素、异维A酸等药物效果不佳。皮损组织病理示:毛囊上皮细胞轻度水肿,组织略疏松。真皮浅层血管、毛囊周围少许淋巴细胞浸润,阿新兰染色:真皮内胶原间少许黏蛋白沉积。免疫组织化学染色:真皮浅中层D2-40染色可见明显淋巴管扩张,CD31血管内皮阳性表达。结合临床诊断为Morbihan病,给予PDE-4抑制剂阿普米司特口服,治疗1周开始起效,2周后肿胀明显缓解,1个月后红斑、丘疹明显消退。; 刘盟盟刘燕陈声利刘国艳

获得性大疱性表皮松解症的研究进展被引量：7: 2006年; 获得性大疱性表皮松解症是一种自身免疫性慢性大疱性皮肤病,临床可分为两种类型:经典型和炎症型,血循环中有抗Ⅶ型胶原的自身抗体。诊断获得性大疱性表皮松解症除根据临床表现、组织病理、直接和间接免疫荧光外,还需做一些特殊检查,包括盐裂免疫荧光、免疫印迹、免疫电镜和ELISA检查。需要与其他自身免疫性表皮下疱病相鉴别。治疗主要是系统应用糖皮质激素、免疫抑制剂和抗炎药物。; 陈声利孙建方; 关键词：表皮松解大疱性获得性

表现为鱼鳞病样的蕈样肉芽肿1例: 2011年; 临床资料患者男,67岁.患者10年前于右大腿出现10 cm大小的红色斑片,无自觉症状,后皮损累及躯干、四肢,6年前出现全身皮肤干燥、脱屑,部分呈现褐色鱼鳞状斑片,自发病以来未曾诊治,既往体健,家族中无类似患者.; 张海贞裴振环周桂芝陈声利; 关键词：蕈样肉芽肿鱼鳞病样自觉症状皮肤干燥右大腿

单侧分布的色素性扁平苔藓一例: 2022年; 扁平苔藓(lichen planus,LP)是皮肤科一种较常见的丘疹鳞屑性疾病,有多种不同的亚型。色素性扁平苔藓(lichen planus pigmentosus,LPP)是其少见亚型,青中年较多见,好发于颜面、颈部等日光暴露部位及屈侧,很少累及黏膜和掌跖部位。表现为获得性暗褐色、污灰色斑片,边界较清楚,多对称分布,但也有罕见单侧线性分布的变型。本研究探讨1例LPP治疗效果。; 臧箫陈声利杨青; 关键词：扁平苔藓色素性扁平苔藓异维A酸病例报告

TOX与Notch1在MF中的表达被引量：1: 2016年; 目的:检测TOX蛋白及活化型Notch1蛋白在MF中的表达,探讨TOX及Notch1蛋白作为MF分子标记物的可行性。方法:采用免疫组化方法检测35例MF(15例斑片期,10例斑块期,10例肿瘤期)和45例对照组(15例淋巴瘤样丘疹病、15例扁平苔藓、15例银屑病)的病理组织标本中TOX蛋白及活化型Notch1蛋白的表达。结果:TOX蛋白染色结果:MF阳性率约94.3%,且阴性标本全部为斑片期,对照组阳性率75.6%。MF组TOX蛋白表达强度高于对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。MF组与对照组所有病例肿瘤细胞Notch1阴性。结论:MF组与对照组TOX蛋白表达水平有显著性差异,但还不足以证明TOX可作为诊断MF的分子标记物,需进一步验证。Notch1蛋白不在皮肤T细胞淋巴瘤中表达,故无法作为MF的分子标记物。; 赵晶张福仁王建文陈声利周桂芝刘永霞陈学超卢宪梅; 关键词：皮肤T细胞淋巴瘤蕈样肉芽肿 NOTCH信号通路 NOTCH1

四类药物治疗皮肤适应症的循证评价研究: 闫军陈声利王晓东俞淑文乔桂芝; 本项目为循证医学与临床药学相结合，在皮肤病与性病学领域的实践研究。医学发展至今，已经从传统的经验医学模式缓慢沿革到一个全新的循证医学时代。循证医学乃是寻求以及应用证据的医学，是指临床医生自觉、明确、审慎的将现有的最佳证据...; 关键词：; 关键词：皮肤病药物治疗循证评价