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文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇生物利用度
  • 3篇药物
  • 3篇色谱
  • 3篇葡萄糖酸钙
  • 3篇HPLC法
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学研究
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药物动力学
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇人体生物
  • 2篇人体生物利用...
  • 2篇人体药物
  • 2篇色谱法
  • 2篇片剂
  • 2篇中药
  • 2篇相色谱
  • 2篇绿原

机构

  • 10篇哈尔滨医科大...
  • 4篇哈尔滨医科大...

作者

  • 14篇陆义诚
  • 9篇孙考祥
  • 6篇吴琳华
  • 5篇徐凯建
  • 5篇胡君茹
  • 4篇张慧君
  • 4篇徐凯健
  • 2篇金锐
  • 2篇王珍
  • 2篇樊宏伟
  • 2篇刘红梅
  • 2篇刘艳
  • 1篇杜智敏
  • 1篇程彦文
  • 1篇刘树芬
  • 1篇田辉凯
  • 1篇初洁秋
  • 1篇赵红光
  • 1篇郑心明
  • 1篇徐冬梅

传媒

  • 5篇中国医院药学...
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1994
  • 4篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1989
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方中药《抗衰灵》中三种主要成份HPLC法含量测定研究被引量:11
1989年
本文采用高压液相色谱法,测定了复方中药制剂《抗衰灵》中的三种主要成份大黄素、槲皮素、二苯乙烯甙的含量.结果表明,此方法简便、快速、准确、稳定、可用于控制中药《抗衰灵》的质量.
徐凯健陆义诚孙考祥胡君茹徐彦贵秦雅英
关键词:大黄素二苯乙烯甙
葡萄糖酸钙片的人体药物动力学研究被引量:5
1992年
用原子吸收分光光度法测定人体口服葡萄糖酸钙片后的血钙浓度,其体内过程符合一室模型。主要动力学参数为:k_a=2.874 h^(-1);k_e=2.396 h^(-1);T_(2ke)~1=0.291 h;T_(max)=1.175 h;C_(max)=8.995μg/ml;AUC=9.638mg/(L·h);V=0.135 L;CL=0.333 Lh^(-1);T_(lag)=0.768 h;初步认为缺钙患者的临床给药方案应为每次 Ca^(2+)3 mg/kg,每1.5 h一次。
徐凯健陆义诚吴琳华孙考祥
关键词:葡萄糖酸钙药物动力学
脉炎消注射液的定性及定量分析研究
1998年
采用薄层扫描法对脉炎消注射液中丹参、刺五加、金银花进行了定性鉴别;并应用RP-HPLC法对丹参中丹参素和原儿茶醛的含量进行测定。方法简单、重现性好。
初洁秋韩莉孙平胡君茹吴琳华陆义诚徐凯建
关键词:脉炎消注射液薄层扫描HPLC法丹参素绿原酸
国产和进口缬沙坦胶囊的人体生物利用度被引量:6
2001年
目的 :研究国产和进口缬沙坦胶囊的相对生物利用度。方法 :2 2名健康受试者随机、自身交叉服用单剂量的缬沙坦16 0mg ,用HPLC法测定血浆中的药物浓度 ,梯形法计算药时曲线下面积 ,并对主要参数进行统计学分析。 结果 :国产制剂与进口制剂的主要药动学参数 :Cmax为 (2 .1± 0 .6 ) ,(2 .1± 0 .8) μg·ml-1;Tmax为 (2 .3± 0 .5 ) ,(2 .4± 0 .6 )h ;AUC0~ 2 4为 (10 .5±3.2 ) ,(10 .8± 3.5 ) μg·ml-1·h-1;AUC0~∞ 为 (11.7± 3.4 ) ,(12 .0± 3.5 ) μg·ml-1·h-1。国产和进口缬沙坦的主要药动学参数差异无显著性 (P >0 .0 5 )。国产胶囊对进口胶囊的相对生物利用度为 98%。结论
刘红梅刘艳程彦文金锐王珍孙考祥樊宏伟陆义诚
关键词:高效液相色谱法生物利用度
“抗衰灵”口服液中三种成份的HPLC法含量测定
1991年
“抗衰灵” 口服液是我研究所研制的抗衰老药,由黄精、枸杞子、何首乌等七味中药组成.经动物试论和临床观察,具有明显的降血脂和抗衰老作用.我们运用HPLC法研究了口服液中的二苯乙烯甙,(酉恩)醌类成份大黄素,以及以檞皮素为甙元的总黄酮的含量测定方法.
徐凯健陆义诚胡君茹吴琳华张慧君
关键词:抗衰灵口服液HPLC法临床药学大黄素
葡萄糖酸钙片剂与口服液的生物利用度实验研究被引量:1
1992年
作者用原子吸收光谱法测定,用拉丁方二组交叉葡萄糖酸钙片剂与口服液的血钙(Ca2+)浓度。片剂与口服液均为一室开放模型。片剂 Cmax8.574μg/ml,Tmax1.180h,AUC0~∞9.782mg/L·h-1,口服液 Cmax8.774μg/ml,Tmax1.079h,AUC0~∞11.03mg/L·h-1,以片剂为标准制剂,口服液的相对生物利用度为112.7%。结果表明作为补钙药剂口服液较片剂优良。
徐凯建陆义诚张慧君孙考祥
关键词:葡萄糖酸钙生物利用度
心痛定片剂与滴丸的人体生物利用度及药代动力学的研究被引量:5
1994年
本文采用高压液相色谱法测定心痛定片剂与滴丸的人体血药浓度。流动相:甲醇(色谱纯)─磷酸盐缓冲液(60:40),紫外检测波长235nm,以片剂为标准制剂,滴丸的相对生物利用度为122.0%。对片剂与滴丸的AUC、Cmax、Tmax作t检验,结果二者之间Cmax、Tmax有显著性差异(P<0.05),AUC无显著差异(P>0.05),结果表明滴丸较片剂优良。
徐凯建张慧君陆义诚吴琳华孙考祥胡君茹
关键词:心痛定生物利用度
葡萄糖酸钙口服液的人体药物动力学研究被引量:2
1991年
用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙口服液的血钙浓度,14例均为一室模型。口服葡萄糖酸钙口服液2支(10%、2支含Ca^(++)量178mg)后动力学参数为:Ka2.943±0.568h^(-1),Ke2.271±0.703h^(-1),T1/2Ke0.376±0.105h,Tmax1.085±0.109h,Cmax9.118±1.404μg/ml,AUC11.176±2.696mg/h·1,V0.148±0.027L,CL0.317±0.0871/h,to为0.631±0.139h。对缺钙患者的最佳给药方案是:给药量(以Ca^(++)计量)每次3mg/kg,每间隔1.5h给药1次。
徐凯健陆义诚胡君茹孙考祥
关键词:葡萄糖酸钙药物动力学
高效液相色谱法测定人血浆中缬沙坦的药物浓度被引量:5
2001年
目的 :测定人血浆中缬沙坦的药物浓度。方法 :采用液固萃取法提取 ,高效液相色谱法测定。色谱柱 :HypersilODSC18(4 6nm×200nm ,5μm ) ;流动相 :乙腈 -0 01mol/L的磷酸盐缓冲液 (50∶50 ,pH2 8) ;流速 :1 5ml/min ;荧光检测器 :λex为265nm ,λem为378nm。结果 :缬沙坦的保留时间为5 4min ,定量线性范围0 05~5μg/ml,方法回收率>90 % (n=5) ,日内、日间RSD<10 % (n=5)。结论 :本法快速 ,定量准确 。
刘红梅刘艳金锐王珍孙考祥陆义诚
关键词:血药浓度高效液相色谱法
中成药质控新方法──色谱峰值定比法的理论探讨被引量:3
1997年
陆义诚徐冬梅闫凤
关键词:中成药
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