邹继红
- 作品数：43 被引量：80H指数：4
- 供职机构：赤峰学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学历史地理更多>>
- 蔬菜水果中残留农药的测定及清洗液的制备
- 农药对确保农业丰产丰收做出了巨大贡献，但是残存于环境，特别是食品中的农药及其降解产物也给人类带来了潜在危害，其引起的食品安全性问题受到了人们的广泛关注，因此食品中的农药残留检测方法面临新的挑战和发展机遇。本文综述了农药残...
- 邹继红
- 关键词：有机氯菊酯超临界流体萃取
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定合日呼-5中苦参碱的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定合日呼-5中苦参碱含量的方法。方法:采用Shim-pack CLC-ODS柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸-乙腈(10∶9∶6)(三乙胺调pH7.5),流速1.0mL.min-1,检测波长210 nm。结果:苦参碱在8.2～82mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性,回归方程为:Y=40.824 X+4.0984(r=0.999 9);平均加样回收率为99.42%,RSD为1.5%(n=6)。结论:所用方法简便、快速、准确,适用于合日呼-5中苦参碱的质量控制。
- 邹继红王洪斌赵春杰
- 关键词：高效液相色谱法苦参碱
- 吲哒帕胺血药浓度测定及药动学研究被引量：4
- 2007年
- 目的:建立一种测定人体血浆中吲哒帕胺血药浓度的高效液相色谱法。方法:采用 ULTRON VX-ODS 色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以甲醇-乙腈-水(50∶5∶45)为流动相,流速1 mL·min^(-1),柱温:室温,检测波长242 nm。结果:本方法线性范围为0.54～172.8ng·mL^(-1),r=0.9940,方法定量限为(0.54±0.04)ng·mL^(-1)(S/N>10),方法回收率为97.8%～108.1%(n=15),日内 RSD 为3.0%～13.4%(n:5),日间 RSD 为2.5%～14.4%(n=5).结论:本方法灵敏度高,操作简便准确,可用于人体血浆中吲哒帕胺浓度的测定及药动学研究.
- 邹继红赵春杰戴学伟
- 关键词：高效液相色谱法吲哒帕胺血药浓度药动学
- RP-HPLC法测定人血浆中罗红霉素血药浓度被引量：4
- 2005年
- 耿桂春魏文慧邹继红宋欣鑫赵春杰
- 关键词：罗红霉素血药浓度
- 自动消毒式移液器支架
- 本实用新型提供自动消毒式移液器支架，涉及移液器收纳技术领域，解决了现用于移液器收纳的移液器支架，只是具备单一的悬挂收纳功能，无法其在收纳放置时，自动实现对移液器消毒的问题。自动消毒式移液器支架，包括放置板，所述放置板前端...
- 邹继红
- HPLC测定伊赫乌兰-13中的大叶茜草素被引量：2
- 2016年
- 目的采用HPLC法测定伊赫乌兰-13中大叶茜草素的含量。方法色谱柱为Agilent Extend-C18,流动相为甲醇-水（94∶6）,流速1.0 m L·min^-1,检测波长250 nm。结果回归方程为：Y=90.416X＋26.478（r=0.9998）,大叶茜草素4.28~21.4 mg·L^-1与峰面积的线性关系良好;平均加样回收率为99.3%,RSD=1.4%（n=9）。结论所用方法快速、简便、准确,适用于伊赫乌兰-13中大叶茜草素的质量控制。
- 邹继红王洪斌赵春杰
- 关键词：高效液相色谱法大叶茜草素
- 分光光度法测定肝病患者血浆中吲哚菁绿的滞留率被引量：1
- 2012年
- 目的:采用分光光度法测定肝癌和肝硬化患者血浆中吲哚菁绿的滞留率.方法:采用分光光度法,检测波长为805 nm.结果:肝癌及肝硬化患者血浆中吲哚菁绿的滞留率均大于10%.结论:所用方法简便、快速、准确,适用于肝癌和肝硬化患者血浆中吲哚菁绿滞留率的测定,可以为患者是否施行肝脏切除术提供可靠数据.
- 郝燕勤邹继红
- 关键词：分光光度法吲哚菁绿肝病
- RP-HPLC法测定云香十五味丸中栀子苷的含量被引量：4
- 2012年
- 目的:建立测定云香十五味丸中栀子苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为水-乙腈(85:15),流速为1mL.min-1,检测波长为238nm。结果:栀子苷的进样量在0.784～3.920μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.3%,RSD=1.0%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,适用于云香十五味丸中栀子苷的质量控制。
- 陈晓北邹继红
- 关键词：反相高效液相色谱法栀子苷
- 伊赫乌兰-13的研究进展被引量：3
- 2014年
- 通过对以往的文献进行详细研究,阐述伊赫乌兰-13在传统应用、临床研究、药理作用、质量标准和剂型改进等方面的研究进展,并根据实际应用中存在的具体问题,提出有价值的研究思路.
- 邹继红
- 2种洛伐他汀片人体药动学及生物等效性研究被引量：2
- 2007年
- 目的:比较2种洛伐他汀片在健康人体内的药代动力学和生物利用度,评价2种制剂的生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉分别单剂量口服山东罗欣药业股份有限公司研制的洛伐他汀片5片(20 mg·片^(-1))或北京万生药业有限责任公司生产的洛伐他汀片5片(20 mg·片^(-1)),采用 HPLC 测定血浆中药物浓度,通过方差分析和双向单侧 t 检验比较2种制剂的 AUC_(0→24)、C_(max)、T_(max)。结果:2种制剂的 T_(max)(h)分别为2.11±0.21和2.11±0.21,C_(max)(ng·mL^(-1))为93.73±17.42和92.67±13.98,t_(1/2)(h)分别为6.75±1.33和6.50±1.09,AUC_(0→24)(ng·mL^(-1)·h^(-1))分别为480.56±55.75和478.24±69.26,AUC_(0→∞)(ng·mL^(-1)·h^(-1))分别为555.33±69.98和543.04±76.25。结论:2种洛伐他汀片生物等效,受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(102.67±6.98)%。
- 宋欣鑫邹继红谷艳白璐赵春杰
- 关键词：洛伐他汀生物利用度高效液相色谱法
