邓卫平
- 作品数：59 被引量：103H指数：7
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目上海高校本科重点教学改革项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 制备5-氟吲哚-2-酮的方法
- 本发明涉及一种制备5-氟吲哚-2-酮的方法。所述方法包括：(1)由2,4-二氟硝基苯与丙二酸二甲酯反应，制备4-氟-2-(丙二酸二甲酯基)硝基苯的步骤；(2)由4-氟-2-(丙二酸二甲酯基)硝基苯经铁粉还原成环反应，得到...
- 邓卫平张小换杨小清王晨浩
- 文献传递
- 以提高教学质量为主旨 深化药物化学教学改革被引量：10
- 2010年
- 药物化学是药学一级学科所涵盖专业——制药工程、药学以及药物制剂专业的核心课程,是新药研究与开发的龙头学科。本文结合教学改革实践,从师资队伍、课堂教学、课程体系以及实践环节等方面,阐述了华东理工大学药物化学课程的建设情况,并就课程建设中尚存的问题和遇到的新困境,提出了解决设想。
- 马红梅郑剑斌李剑杜文婷徐仲玉虞心红邓卫平
- 关键词：药物化学课程建设教学改革
- 吡唑并喹啉类化合物及其用途
- 本发明涉及一种吡唑并喹啉类化合物及其用途。本发明以吡唑并喹啉环为母体，并对其适当的化学修饰得到一系列吡唑并喹啉类化合物。经初步体外筛选发现：本发明所提供的吡唑并喹啉类化合物对包括人宫颈癌细胞株（HeLa）、人肺癌细胞株（...
- 邓卫平刘建文安娜梁倩男吴迪
- 文献传递
- 新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂DWP0016诱导神经胶质瘤细胞U251周期阻滞及凋亡作用研究被引量：4
- 2011年
- 目的:观察新型组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylases,HDACs)抑制剂DWP0016对神经胶质瘤U251细胞株的作用,探讨诱导U251细胞周期阻滞及凋亡作用的机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)法检测DWP0016对U251细胞株的增殖抑制作用;采用流式细胞术观察DWP0016对U251细胞周期的影响及凋亡诱导作用;采用实时定量PCR(real-time PCR)检测抑癌因子P21,P53的mRNA水平变化;蛋白免疫印迹法(Western blotting)测定Ac-H3,P21,P53,Pi3K,p-Pi3K,Akt,p-Akt的蛋白表达并进行光密度定量。结果:DWP0016抑制U251细胞增殖的半数抑制浓度(IC50=0.531μmol.L-1)明显低于阳性对照奥沙利铂(IC50=4.792μmol.L-1),组蛋白H3乙酰化水平显著上升;DWP0016作用后,U251细胞中细胞周期阻滞于G1期并产生凋亡,P21,P53的mRNA水平和蛋白水平明显上升,Pi3K/Akt通路中的Pi3K,Akt的磷酸化水平下降。结论:DWP0016能明显抑制U251细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡产生,其机制与促进抑癌因子P21,P53的转录及蛋白表达,抑制细胞中Pi3K/Akt生长信号通路有关,具有良好的抗神经胶质瘤潜力和开发应用前景。
- 金惠刘力锋梁雷邓卫平刘建文
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂神经胶质瘤P21PI3K/AKT信号通路
- 铜(Ⅰ)催化不对称1,3-偶极环加成反应构建含氟季碳手性中心吡咯烷
- 在母体分子中引入氟原子会使化合物分子的物理、化学性质发生很大的改变。1在这些含氟有机分子中,手性含氟化合物,尤其是含有季碳手性中心的含氟化合物,引起了药物化学家以及农药学家的广泛关注。2另一方面,催化不对称1,3-偶极环...
- 刘飏子尚少静罗晓燕邓卫平
- 关键词：吡咯烷
- 文献传递
- γ咔啉化合物、制备方法和用途
- 本发明涉及一种γ咔啉化合物、制备方法和用途，具体地说是一类以γ咔啉为骨架的组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法和用途。本发明的抑制剂是具有如下结构式的化合物：<Image file="DSA00000428990200011...
- 邓卫平刘建文刘力锋金惠安娜梁雷皮红军刘华应俊
- 喹啉衍生物
- 本发明涉及一种喹啉衍生物，其主要是在二氢咪唑并[1，2-a]喹啉或[2，1-a]异喹啉的母体上引入含氧基团后获得。本发明设计并合成的喹啉衍生物可用于金属催化不对称合成反应。该类衍生物主要特点是以二氢咪唑为基本骨架，当用金...
- 邓卫平黄凌云王明骆均飞刘川杜文婷
- 文献传递
- 已上市MEK抑制剂合成路线综述被引量：1
- 2021年
- 丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂是重要的抗肿瘤药物,目前已上市4个产品,分别是曲美替尼、考比替尼、司美替尼和比美替尼。本文简要介绍了这4种药物,并对已报道的合成路线进行综述。
- 李瑞鹏赵建宏夏广新谢建树邓卫平
- 关键词：抗肿瘤药抑制剂
- γ咔啉化合物、制备方法和用途
- 本发明涉及一种γ咔啉化合物、制备方法和用途，具体地说是一类以γ咔啉为骨架的组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法和用途。本发明的抑制剂是具有如下结构式的化合物：<Image file="DSA00000428990200011...
- 邓卫平刘建文刘力锋金惠安娜梁雷皮红军刘华应俊
- 文献传递
- 催化不对称[4+3]环加成反应构建环庚烷并吲哚骨架
- 环庚烷并吲哚骨架广泛存在于天然产物以及药物分子中,因此该类骨架的构建引起了化学家们的广泛关注,但是基于催化不对称[4+3]环加成反应构建上述骨架仍鲜有报道。此外,钯催化下现场形成的三亚甲基甲烷的钯络合物(Pd-TMM)作...
- 郑星孙昊杨武林邓卫平
- 文献传递
