赵曦
- 作品数：21 被引量：47H指数：4
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程一般工业技术更多>>
- 一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法
- 本发明涉及一种盐酸文拉法辛缓释胶囊，本发明制备的缓释胶囊内容物为缓释微丸，该微丸由含药丸芯以及缓释衣膜组成，含药丸芯含有盐酸文拉法辛、羟丙甲基纤维素和微晶纤维素。本发明制备的盐酸文拉法辛缓释胶囊释药平稳，无有机溶剂残留问...
- 刘峰刘翠艳樊俊红王彦卜利超白晓雪耿佳刘磊娜赵曦
- 文献传递
- 双苯氟嗪中杂质的结构分析被引量：1
- 2011年
- 目的:采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)和高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-PDA)法对双苯氟嗪中的杂质进行结构分析。方法:采用C18柱,甲酸铵溶液(用甲酸调节pH至3.2)-甲醇为流动相,线性梯度洗脱,流速0.5 mL.min-1,柱温45℃,MS/MS和PDA分别检测。结果:双苯氟嗪中的主要杂质有效分离,通过解析获取的质谱和紫外信息,结合原料合成工艺,对其中3个未知杂质的结构进行了推断。结论:本实验分离鉴别了双苯氟嗪中的主要杂质,为双苯氟嗪的质量控制和工艺优化提供了参考。
- 陈汝红王熳刘松雁边铭赵曦王永利
- 关键词：双苯氟嗪高效液相色谱-串联质谱
- 氨麻苯美片人体生物等效性研究被引量：1
- 2010年
- 目的评价2种氨麻苯美片的人体生物等效性。方法20名健康受试者按两制剂双周期交叉试验设计口服2种氨麻苯美片后,采用高效液相色谱-质谱法测定血浆中伪麻黄碱、O-去甲右美沙芬和苯海拉明的浓度,采用高效液相色谱-紫外法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度,使用DAS1.0软件计算各药动学参数并进行生物等效性统计分析。结果参比制剂和受试制剂中对乙酰氨基酚的ρmax分别为(6.16±1.24)和(6.04±1.03)mg.L-1,tmax分别为(1.31±0.69)和(1.50±0.70)h,AUC0-16 h分别为(29.17±6.67)和(28.76±6.29)mg.h.L-1;伪麻黄碱的ρmax分别为(210.0±30.3)和(214.6±35.7)μg.L-1,tmax分别为(2.33±1.08)和(2.23±1.19)h,AUC0-24 h分别为(1 887.4±364.3)和(1 936.8±444.3)μg.h.L-1;苯海拉明的ρmax分别为(84.4±24.6)和(92.2±29.2)μg.L-1,tmax分别为(2.75±1.11)和(2.98±1.06)h,AUC0-36 h分别为(819.2±284.7)和(937.5±391.4)μg.h.L-1;O-去甲右美沙芬的ρmax分别为(6.63±2.90)和(6.00±2.15)μg.L-1,tmax分别为(2.73±0.92)和(2.58±1.05)h,AUC0-24 h分别为(42.79±13.02)和(40.24±11.92)μg.h.L-1。以AUC0-t计算,受试制剂中对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、苯海拉明和右美沙芬的相对生物利用度分别为(99.1±9.6)%,(102.7±13.5)%,(114.3±25.3)%和(95.6±17.3)%。结论统计分析结果表明,2种氨麻苯美片具有生物等效性。
- 胡玉钦张运好侯艳宁赵曦张彦玲杨汉煜
- 关键词：伪麻黄碱苯海拉明生物等效性液相色谱-质谱法
- 阿托伐他汀钙片在人及Beagle犬体内药动学差异的对比
- 2015年
- 采用液相色谱-串联质谱法分别测定人和Beagle犬口服阿托伐他汀钙片后血浆中的阿托伐他汀(1)及其活性代谢物,包括邻位羟基化物(2)和对位羟基化物(3),计算并对比人和Beagle犬血浆中1、2、3的药动学参数。结果显示,药物在人体内主要以原型1的形式存在,检测不到代谢物3;而在Beagle犬体内主要以代谢物2的形式存在,另检测到原型药物占约30%,代谢物3约占5%。原型药物1在人体内的消除半衰期约为Beagle犬的3倍,而清除率仅约为Beagle犬的65%。可见,人与犬口服药物的药动学存在显著的种属间差异,Beagle犬对原型药物的代谢速度和程度均显著高于人体。
- 赵曦康辉杨汉煜王曼曼高娜
- 关键词：阿托伐他汀液相色谱-串联质谱药动学
- 一种盐酸决奈达隆药物组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种适合于舌下给药的、能够迅速起效且大幅提高生物利用度和疗效的盐酸决奈达隆药物组合物。该药物组合物由盐酸决奈达隆5-65份、崩解剂1-10份、填充剂10-80份、制酸剂0.5-3份、矫味剂0-5份、粘合剂1-...
- 刘翠艳樊俊红王彦刘峰耿佳容彦华刘媛媛赵曦郭文敏王丙林胡永亮郭小丰于普
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱联用测定人血浆中伪麻黄碱、O-去甲基右美沙芬和苯海拉明的浓度被引量：4
- 2009年
- 目的建立同时测定人血浆中伪麻黄碱、苯海拉明和O-去甲基右美沙芬的液相色谱-串联质谱方法。方法血浆中加入内标酚妥拉明后,进行固相萃取,以甲醇-0.5%甲酸水溶液(55∶45)为流动相,经C18柱分离后;采用三重四极杆串联质谱,电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z166.4→m/z115.2(伪麻黄碱),m/z258.2→m/z157.1(O-去甲基右美沙芬),m/z256.2→m/z167.2(苯海拉明),m/z282.2→m/z212.2(内标,酚妥拉明)。结果线性范围为伪麻黄碱1.0～200μg·L-1(r=0.9993),O-去甲基右美沙芬为0.05～10μg·L-1(r=0.9991),苯海拉明为1.0～200μg·L-1(r=0.9988);提取回收率为伪麻黄碱在67.4%～73.4%之间,O-去甲基右美沙芬在74.6%～75.7%之间,苯海拉明在81.9%～83.9%之间,日内、日间RSD均小于6.2%,伪麻黄碱、苯海拉明和O-去甲基右美沙芬的最低定量浓度分别为1.0,1.0和0.05μg·L-1。结论该方法专属性强、灵敏度高、准确,适用于伪麻黄碱、O-去甲基右美沙芬、苯海拉明的临床药动学研究。
- 何颖娜胡玉钦杨汉煜赵曦张彦玲
- 关键词：伪麻黄碱苯海拉明液相色谱-串联质谱法
- 液相色谱-串联质谱联用法测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的浓度
- 目的：建立了LC-MS/MS法同时测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的含量。
方法：样品用沉淀蛋白法处理，采用C18柱，流动相为甲醇-2mmol·L-1醋酸胺+0.5％甲酸水溶液(68∶32，)流动相，以地西泮为...
- 赵曦岳进张彦玲何颖娜杨汉煜
- 关键词：氨氯地平阿托伐他汀液相色谱-串联质谱法血药浓度
- 文献传递
- 人血浆中匹维溴铵的LC-MS/MS法测定
- 2013年
- 建立了液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的匹维溴铵。以紫杉醇为内标,采用C18色谱柱,流动相为乙腈-2 mmol/L乙酸铵溶液-甲酸(70:30:0.1),多反应监测(MRM)扫描,监测离子对m/z 512.5→231.3(匹维溴铵)和m/z 854.3→286.3(紫杉醇)。低、中、高浓度匹维溴铵的血浆提取回收率分别为111.7%、104.9%和99.7%,日内和日间RSD均小于15%。
- 赵曦杨汉煜任进民靳怡然吴瑕
- 关键词：匹维溴铵液相色谱-串联质谱
- LC/MS/MS法测定人血浆中头孢克肟含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立人血浆中头孢兜肟的LC／MS／MS法。方法 血浆样品经蛋白沉淀提取，采用C8色谱柱分析，以乙腈：水：甲酸（40：60：0．5，v／v／v）为流动相，三重四级杆质谱检测器，正离子多反应监测模式（MRM），监测离子分别为：m／z454．3→m／z285.2（头孢克肟），m／z282．2→m／z212．2（内标，酚妥拉叫）进行检测。结果头孢克肟在0．05-5．0μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9989）：最低定量限为0．05μg／mL；高、中、低3个浓度的日内RSD〈4．6％日间RSD〈6.2％。结论该方法灵敏、简便、快速、准确、特异性良好，适用于头孢克肟临床药代动力学研究。
- 李海霞任进民闫随朝赵曦李环高娜
- 关键词：头孢克肟LC/MS/MS药代动力学血药浓度
- 苄星青霉素杂质C的制备研究被引量：1
- 2013年
- 目的对苄星青霉素杂质C进行制备研究。方法 利用苄星青霉素母液,经减压蒸馏、柱色谱、重结晶制备苄星青霉素杂质C,采用UV、IR、MS、NMR、元素分析确证结构,HPLC测定纯度和校正因子,外标法测定样品。结果 制备产物经结构确证为苄星青霉素杂质C。结论苄星青霉素杂质C的制备对苄星青霉素的有关物质控制具有重要意义。
- 陈汝红姚军杜增辉常俊山宋元德赵曦
- 关键词：苄星青霉素结构确证
