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赵吉福
作品数:
6
被引量:107
H指数:4
供职机构:
沈阳药科大学
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发文基金:
青年科技基金
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
陈英杰
沈阳药科大学
姚新生
沈阳药科大学
徐绥绪
沈阳药科大学
姚新生
沈阳药学院
刘玉兰
沈阳药科大学
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淫羊藿
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淫羊藿甙
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渗湿
机构
4篇
沈阳药科大学
2篇
沈阳药学院
作者
6篇
赵吉福
5篇
陈英杰
2篇
徐绥绪
2篇
姚新生
2篇
姚新生
1篇
裴玉萍
1篇
何爱民
1篇
孙朋悦
1篇
刘玉兰
1篇
徐颖
1篇
张桂芳
1篇
王志学
1篇
文晔
1篇
裴玉萍
传媒
2篇
中国药物化学...
2篇
沈阳药科大学...
年份
2篇
1996
1篇
1995
1篇
1994
2篇
1993
共
6
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东北淫羊藿活性成分研究
被引量:13
1995年
自东北淫羊藿(EpimediumkoreanumMakai)的地上部分,分离得到4个单体化合物,根据理化数据和光谱分析鉴定为:金丝桃甙(hyperin)(1),淫羊藿甙-Ⅱ(icarisidⅡ)(2).淫羊藿甙-Ⅰ(icarisidⅠ)(3)和淫羊藿甙(icariin)(4).其中,金丝桃甙在本种植物中首次分离得到,同时,我们又利用1H-1Hcosy和13C-1Hcosy谱,对原文献中化合物2部分C信号的归属进行了修正,另外,药理实验结果表明:淫羊藿甙(icarrin)对氢化可的松造成的小鼠阳虚有一定的拮抗作用.
孙朋悦
赵吉福
文晔
裴玉萍
张桂芳
王志学
陈英杰
徐颖
获原幸夫
竹田忠
关键词:
金丝桃甙
淫羊藿甙
茯苓抗肿瘤活性成分及抗肿瘤新茯苓多糖水溶性衍生物的研究
赵吉福
关键词:
抗肿瘤药物
茯苓多糖
抗肿瘤新茯苓多糖水溶性衍生物
本发明涉及一类抗肿瘤葡聚糖水溶性衍生物的制备方法。用Smith降解法去掉茯苓多糖中葡萄糖基支链后得到的新茯苓多糖具有抗肿瘤活性,新茯苓多糖为纯粹的β(1→3)结合的葡聚糖,不溶于水,无法制成注射液,口服无效。本发明采用氧...
赵吉福
姚新生
陈英杰
徐绥绪
文献传递
磺酰化新茯苓多糖的制备及抗肿瘤作用
被引量:63
1996年
利用碱提取酸沉淀法从茯苓Poriacocos(Schw)Wolf中提取茯苓多糖,再以茯苓多糖为原料用Smith降解方法制备β(1→3)结合的葡萄糖(新茯苓多糖).以二甲基甲酰胺──三乙胺──氯磺酸为磺化剂将新茯苓多糖中葡萄糖单位的羟基磺化,即制得能溶于水的部分磺酰化新茯苓多糖。利用离子交换柱层析和分子筛柱层析从总的部分磺酰化新茯苓多糖中精制出一种分子量为26000,硫酸酯基含量为28.8%的部分磺酰化新茯苓多糖(SNPCP).通过理化性质和光谱数据鉴定SNPCP为直链β(1→3)结合的葡聚糖,平均每10个葡萄糖组成糖单位中有7个的6位羟基被磺酰化。动物实验表明其具有抗肿瘤作用。
赵吉福
么雅娟
陈英杰
徐绥绪
姚新生
刘玉兰
关键词:
茯苓多糖
抗肿瘤活性
茯苓抗肿瘤成分研究(Ⅰ)
被引量:14
1993年
用硅胶柱层析法从茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核中分离出一种三萜类有机酸,根据理化性质及光谱数据确定为茯苓酸(Pachymic acid),抗肿瘤实验表明茯苓酸对小鼠Sarcoma 180抑制率达62.8%,茯苓中的水溶性低分子量化合物无抗肿瘤活性。
赵吉福
何爱民
陈英杰
姚新生
裴玉萍
关键词:
茯苓
茯苓酸
抗肿瘤活性
茯苓的抗肿瘤研究
被引量:19
1993年
茯苓为多孔菌科植物茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。多寄生于松科植物赤松或马尾松等松根上。有利水渗湿、健脾、安神作用。1970年以来,人们发现茯苓中的多糖及低分子量类化合物有抗肿瘤作用。本文就茯苓的化学成分及抗肿瘤作用综述如下:
赵吉福
陈英杰
姚新生
关键词:
COCOS
利水渗湿
松科植物
抑制率
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