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赵凝

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:苏州大学医学部更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国防科技工业技术基础科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇克罗恩
  • 5篇克罗恩病
  • 4篇易感
  • 4篇易感性
  • 4篇突变
  • 4篇基因
  • 3篇基因突变
  • 2篇诱导分化
  • 2篇糖基转移酶
  • 2篇全反式
  • 2篇全反式维甲酸
  • 2篇转移酶
  • 2篇维甲酸
  • 2篇细胞
  • 2篇分化
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白结构

机构

  • 7篇苏州大学
  • 2篇南京医科大学
  • 2篇苏州市立医院

作者

  • 7篇赵凝
  • 5篇吴士良
  • 4篇郑家驹
  • 3篇庞智
  • 2篇杨静
  • 2篇郭向红
  • 2篇吴艳
  • 1篇杭赛宇
  • 1篇胡鹤娟

传媒

  • 2篇中华消化杂志
  • 1篇中国血液流变...
  • 1篇苏州医学
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇第二届全国肠...

年份

  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
全反式维甲酸对SHI-1细胞株糖基转移酶表达的影响被引量:1
2005年
目的:探讨全反式维甲酸对SH I-1细胞株中糖基转移酶表达的影响。方法:采用半定量RT-PCR和Real-Tim e PCR方法,比较在不同浓度ATRA作用下,SH I-1细胞中不同糖基转移酶家族(多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族、β3N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶家族和O-连接N-乙酰氨基葡萄糖转移酶家族)的表达情况。结果:在SH I-1细胞株中ppGalNAcT1、T2、T3、T4,β3GnT1、β3GnT5,O-GnT有不同程度的表达,加入全反式维甲酸后β3GnT5表达量下降,pp-GalNAcT2、T4、β3GnT1、O-GnT表达量升高。结论:加入诱导分化剂全反式维甲酸后,SHI-1细胞中的糖基化作用升高。
赵凝杨静郭向红吴艳吴士良
关键词:全反式维甲酸糖基转移酶诱导分化
克罗恩病基因型与表现型及其临床联系被引量:1
2006年
克罗恩病不只是一个独特的疾病,而是一种具有各种免疫介导性胃肠道炎症性疾病共同特性的疾病。因为,所有这些疾病(可视为克罗恩病亚型)的特点均为T细胞介导的胃肠道组织学破坏。但与各种自身免疫性疾病不同的是,前者为自身抗体与自身抗原发生发应所致,而克罗恩病的炎症则主要是与来自于环境的抗原发生反应而致。这一认识,对寻找发病因素及治病目标有重要意义。
赵凝郑家驹庞智吴艳吴士良
关键词:克罗恩病肠道炎症性疾病表现型基因型免疫介导性T细胞介导
全反式维甲酸对HL60细胞株三种糖基转移酶家族表达的影响被引量:5
2006年
目的从mRNA水平检测HL60细胞株中多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族(polypeptide:Nacetylgalactosaminytra -nsferases,ppGalNAcTs)、N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶家族(UDP-N-acetylglucosamine:beta-galactose betal, 3-N-acetylglucosaminyltransferases,β3GnTs)及O-连接乙酰氨基葡萄糖转移酶家族(O-linked GlcNAc transferase,OGnT)的表达情况,研究全反式维甲酸(All-transretinoic acid,ATRA)培养对不同糖基转移酶表达水平的影响。方法采用Real time RT- PCR方法从mRNA水平上研究ppGalNAcTs、β3GnTs、OGnT的表达以及加入ATRA后表达水平的变化,用3H掺入试验检测加入ATRA对细胞增殖的影响,流式细胞仪观察细胞周期情况,激光共聚焦显微镜观察细胞形态的变化。结果加入ATRA 后HL60细胞株中β3GnT1、ppGalNAcT2表达量急剧增加,细胞阻滞在G2/M期,细胞的生长增殖受到抑制,细胞向粒系分化。结论加入分化诱导剂后细胞发生显著变化,提示β3GnT1、ppGalNAcT2与白血病细胞株的分化可能有一定关系。
杨静赵凝郭向红胡鹤娟杭赛宇吴士良
关键词:全反式维甲酸糖基转移酶HL60诱导分化
CARD15基因突变与中国入克罗恩病易感性的关系
2006年
目的 旨在研究CARD15(caspase recruitment domain family,member 15)基因上Arg702Trp(R702W)、Gly908Arg(G908R)、3020insC三个基因突变与苏州地区中国人克罗恩病(Crohn’s disease,CD)易感性的关系。方法 采用等位基因特异性PCR(allele—specific PCR,AS—PCR)、PCR—RFLP限制性片段多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)方法检测20例CD、20例溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)、20例正常对照者R702W、G908R、3020insC三个基因突变。结果 在CD病例组中没有发现纯合子或杂合子突变,在UC病例组和正常对照组中也未发现。结论 与白种人CD发病密切相关的这三个SNPs(single nucleotide polymorphisms)与中国人CD发病未见有相关性。
赵凝郑家驹庞智吴士良
关键词:克罗恩病单核苷酸多态性
中国人克罗恩病易感性与CARD15基因突变关系及与O糖基化的相关性研究
目的:1.旨在研究CARD15/(caspase recruitment domain family, member 15/)基因上Arg702Trp/(R702W/)、Gly908Arg/(G908R/)、3020in...
赵凝
关键词:克罗恩病
文献传递
CARD15基因突变与中国人克罗恩病易感性的关系
克罗恩病是一种以全胃肠道慢性炎症为特征的多因素、多基因决定的疾病。CARD15蛋白在对细菌脂多糖类(LPS)发生的免疫反应中起作用。然而,当CARD15基因发生突变,其所编码的蛋白结构发生改变,就成为克罗恩病发病的风险因...
赵凝郑家驹庞智吴士良
关键词:基因突变克罗恩病蛋白结构发病机制
文献传递
CARD15基因突变与中国人克罗恩病易感性的关系被引量:6
2007年
克罗恩病(CD)是一种多基因决定的疾病。近年来,位于染色体16q21的胱冬蛋白酶激活与募集区(caspase activation and recruitment domain15,CARD15)基因作为第一个与CD相关的基因被多个实验小组所证实。
郑家驹赵凝庞智吴士良
关键词:基因突变克罗恩病易感性多基因酶激活染色体
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