谢迎宾
- 作品数：17 被引量：63H指数：5
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 儿童白内障术中晶状体囊膜的处理措施研究进展被引量：3
- 2018年
- 后发性白内障(PCO)是儿童白内障手术后影响患儿视功能的最主要并发症之一,晶状体后囊膜和玻璃体前界膜对白内障术后晶状体残余皮质增生、移行发挥"支架、平台"作用,与PCO的发生发展关系密切。儿童白内障术中对晶状体前后囊膜的恰当处理可减少术后PCO的发生,术中行一期后囊膜切除联合前部玻璃体切除可去除PCO形成的最主要"支架"。人工晶状体夹持术、bag-in-the-lens人工晶状体的应用通过促使前后囊膜在撕囊边缘处的闭合,封闭残存、增生的晶状体皮质于囊袋内,可减少术后PCO的发生。
- 谢迎宾考华婷宋斌王康
- 关键词：后发性白内障白内障手术儿童白内障晶状体囊膜人工晶状体
- miR-181在眼科疾病中的研究进展被引量：1
- 2022年
- microRNA-181(miR-181)家族成员是一组高度保守的非编码RNA小分子,随着研究的深入,证实其能够参与调节多种病理生理过程的多种信号通路,进而影响细胞及组织的增殖、分化及凋亡。本文主要针对miR-181的作用机制及在眼科疾病中的研究现况进行阐述,为进一步眼科疾病及治疗的研究提供可借鉴的参考依据。
- 扶乾芳李诗怡张培培谢迎宾
- 关键词：眼科疾病视网膜病变晶状体上皮细胞
- rhEPO对大鼠视网膜缺血再灌注后NF-кB和PCNA表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨核转录因子-кB(NF-кB)和增生细胞核抗原(PCNA)在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及重组人促红细胞生成素(rhEPO)对其表达的影响。方法前房加压法制作大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型,28只Wistar大鼠随机分为正常组、缺血再灌注组和EPO治疗组,后两组又分为1、6、12、24、48、72h组。免疫组织化学法和酶联免疫吸附试验检测视网膜组织中NF-кB和PCNA的表达。结果正常组视网膜无NF-кB和PCNA表达。缺血组两者的表达均24h达高峰,48h后下降;治疗组于6、12、24、48、72h两指标的表达均明显增强(P<0.05)。结论大鼠视网膜缺血再灌注损伤能诱导NF-кB和PCNA的表达,rhEPO能增强NF-кB和PCNA的表达。
- 谢迎宾牛膺筠袁春燕吴瑗周玮琰杨莹
- 关键词：核转录因子-ΚB增生细胞核抗原
- 深部固定术治疗先天性下睑内翻临床观察被引量：4
- 2016年
- 先天性下睑内翻主要见于婴幼儿或青少年,多为双眼发病。特点为下睑内侧1/3～1/2睑缘部睫毛倾斜度异常,向正前方注视时,睫毛触及眼球,当向下注视时,睫毛后倾加重,贴附在眼球上,造成角膜上皮的点状损伤。患者多因体质肥胖鼻梁发育不饱满,下睑内侧皮肤过多、内眦赘皮的牵拉。下睑缩肌的发育异常或下睑缩肌张力过强也是导致先天性睑内翻的原因。婴幼儿时期,睫毛发育较软,对角膜损伤较轻,
- 考华婷王强谢迎宾李卫国郑华宾
- 关键词：固定术下睑内翻倒睫
- 玻璃体注射抗VEGF类药物与糖皮质激素类药物治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的研究进展
- 2024年
- 目前治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(retinal vein occlusion-macular edema,RVO-ME)的主要方式是玻璃体注射抗VEGF类药物和糖皮质激素类药物。地塞米松玻璃体内植入剂(Ozurdex)治疗RVO-ME在改善视力和降低黄斑中央厚度(central macular thickness,CMT)方面的临床疗效在1个月内优于抗VEGF药物,在3个月内两种药物的临床疗效无统计学差异,同时6个月内需要再次注射Ozurdex保持其良好疗效。当两类药物联合治疗时,无论以间隔注射或同时注射方案均能在降低注射频率的同时有相似甚至比单药治疗有更好的疗效。与此同时,玻璃体注射两类药物时会造成高眼压、并发性白内障、眼内炎、视网膜裂孔、玻璃体出血和角膜损害等眼部并发症。
- 黄菊李诗怡张澳王康谢迎宾
- 关键词：抗血管内皮生长因子视网膜静脉阻塞黄斑水肿
- 曲安奈德玻璃体腔注射治疗糖尿病白内障患者人工晶状体植入手术后黄斑水肿的疗效观察被引量：20
- 2012年
- 随着白内障手术技术的不断提高，手术后一些常见并发症越来越少。但患有糖尿病的白内障患者由于对手术损伤的敏感性较普通患者明显增加，因此不论行哪种白内障手术方式，其视力预后均较普通患者差，究其原因，视网膜病变尤其是黄斑水肿是影响视功能的最主要原因之一。曲安奈德（TA）是一种人工合成的含氟非水溶性长效肾上腺糖皮质激素，
- 谢迎宾雷宁玉张磊
- 关键词：黄斑水肿
- 大鼠视网膜缺血再灌注损伤后脑源性神经生长因子对细胞凋亡及caspase-2和caspase-3表达的影响(英文)被引量：6
- 2007年
- 目的:探讨caspase-2和caspase-3在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达与细胞凋亡的关系及脑源性神经生长因子对其的影响及对视网膜的保护作用。方法:实验于2007-02/2007-07在青岛大学医学院附属医院中心实验室完成。前房加压法制作大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型,28只大鼠随机分为正常组和手术组,其中手术组大鼠左眼为缺血再灌注组,右眼为治疗组(BDNF玻璃体腔注射),手术组又按照再灌注后不同时间段分为1,6,12,24,48,72h组。光学显微镜观察并计数视网膜神经节细胞的数量。应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记法(TUNEL)检测视网膜神经节细胞凋亡、免疫组织化学法(SABC)和酶联免疫吸附实验(ELISA)检测视网膜组织中caspase-2和caspase-3的表达情况。结果:正常视网膜未见凋亡细胞表达,缺血后6～24h可见大量凋亡细胞表达,48h开始下降。凋亡细胞在缺血后24h达到高峰,caspase-2缺血6h后逐渐增加,24h达高峰,然后在48至72h下降。caspase-3表达改变与caspase-2改变基本一致。BDNF治疗组各观察指标表达变化规律与缺血组基本一致,但能明显抑制凋亡细胞的表达,同时使caspase-2和caspase-3的表达降低。结论:视网膜缺血再灌注损伤诱导了神经节细胞的凋亡;BDNF可抑制caspase-2和caspase-3的表达,减少神经节细胞凋亡,对视网膜缺血再灌注损伤有治疗作用。
- 谢迎宾牛膺筠袁春燕杨莹周玮琰于秀亭
- 关键词：视网膜缺血再灌注损伤脑源性神经营养因子CASPASE-3
- 儿童小眼球白内障AcrySof人工晶体夹持植入观察
- 谢迎宾王琪王利华
- 一种自发热药物护眼罩
- 本发明提供了一种自发热药物护眼罩，包括眼罩，所述眼罩有两个；还包括用于连接两个眼罩的鼻翼架；所述鼻翼架内部为中空的腔体；所述眼罩包括眼罩壳体、旋转部、驱动电机、主动直齿轮、过渡直齿轮和齿圈；本发明的护眼罩简洁轻便，可以实...
- 张培培谢迎宾张晓明周凌龙
- 文献传递
- EPO对视网膜缺血再灌注损伤中WTp53、CyclinD1含量变化的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)与视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemical reperfusion injury,RIRI)视网膜组织中野生型p53(wild type p53,WTp53)、CyclinD1的关系,为EPO治疗RIRI提供理论依据。方法前房穿刺加压法制作大鼠RIRI模型,28只大鼠随机分为正常组和手术组,其中手术组大鼠左眼为RIRI组,右眼为治疗组(于再灌注开始即刻玻璃体腔内注射EPO20I U),手术组又按照再灌注后不同时间段分为1h、6h、12h、24h、48h、72h组。SABC免疫组织化学法检测视网膜组织中WTp53、CyclinD1的表达。结果RIRI组视网膜在再灌注6h后可发现有WTp53、CyclinD1的表达,24h达到高峰,48h仍持续强表达,72h表达已明显下降。玻璃体腔内注射EPO后上述因子表达趋势不变,但各时间点治疗组较RIRI组表达强度明显减少(P<0.01)。结论玻璃体腔内注射EPO可以抑制WTp53、CyclinD1表达,这可能是EPO治疗RIRI的机制之一。
- 周玮琰牛膺筠周占宇杨文毅杨莹谢迎宾
- 关键词：缺血再灌注损伤WTP53细胞周期蛋白D1
