谢小妹
- 作品数：8 被引量：18H指数：4
- 供职机构：徐州市中心医院更多>>
- 发文基金：徐州市科技计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 雷替曲塞联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌被引量：5
- 2016年
- 目的探讨雷替曲塞联合顺铂同步放化疗,治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和安全性。方法选择2011年1月至2012年12月,东南大学医学院附属徐州市中心医院放疗科收治的80例中晚期宫颈癌患者为研究对象。采用信封法,将其随机分为RP组(n=40,接受雷替曲塞联合顺铂同步放化疗方案治疗)与TP组(n=40,接受紫杉醇联合顺铂同步放化疗方案治疗)。RP组具体化疗方案为:雷替曲塞3mg/m^2,静脉滴注15min,d1;顺铂60mg/m^2,静脉滴注60min,d1。TP组具体化疗方案为:紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注180min,d1;顺铂60mg/m^2,静脉滴注60min,d2。统计学比较2组患者治疗有效率、不良反应率、总生存(OS)率及无病生存(DFS)率。本研究经过本院伦理委员会审核通过,所有患者均签署知情同意书。结果①2组患者的年龄、Karnofsky行为状态(KPS)评分、体重下降百分比、肿瘤最大直径、病理类型、国际妇产科联盟(FIGO)临床分期等基本临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②RP组和TP组治疗有效率分别为92.5%(38/40)与90.0%(36/40),二者比较,差异无统计学意义(χ2=0.734,P=0.675)。③RP组骨髓抑制、皮疹、脱发、肌肉和关节酸痛、外周神经炎发生率分别为62.5%(25/40)、12.5%(5/40)、30.0%(12/40)、5.0%(2/40)、10.0%(4/40),均分别显著低于TP组的82.5%(33/40)、35.0%(14/40)、80.0%(32/40)、25.0%(10/40)、32.5%(13/40),并且差异均有统计学意义(χ~2=4.013,P=0.045;χ~2=5.591,P=0.018;χ~2=20.202,P<0.001;χ~2=6.275,P=0.012;χ~2=6.050,P=0.014)。2组患者恶心、呕吐、腹泻、食欲下降、肝功能损害发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。④2组患者OS曲线、DFS曲线分别比较,差异无统计学意义(χ~2=0.930,P=0.330;χ~2=0.780,P=0.380)。结论雷替曲塞联合顺铂同步放化疗,治疗中晚期宫颈癌安全、有效,其疗效与紫杉醇联合顺铂同步放化疗疗效相近,但导致的不良反应更少。
- 谢小妹李向阳殷海涛张一帆刘凌卜祥兆孙凌飞管峦
- 关键词：宫颈肿瘤雷替曲塞紫杉醇
- 雷替曲塞联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的Ⅱ期单中心临床研究被引量：4
- 2014年
- 目的观察雷替曲塞、顺铂联合同期放疗对中晚期宫颈癌的临床疗效和安全性;方法选择65例ⅡB～ⅣA期宫颈癌患者,采用含雷替曲塞加顺铂化疗方案联合同步放射治疗,3周为1周期,雷替曲塞3 mg·m^-2,静滴15 min,d1;顺铂60mg·m＾-2,静滴60 min,d1;盆腔放疗采用三维适形方法。治疗2周期后评价临床疗效和不良反应发生情况。结果 65例患者全部完成2周期治疗,其中7例患者因白细胞下降,化疗延期1周完成。治疗总有效率为95.4%,3年无病生存率为75.4%,3年总生存率为90.7%。≥3级急性不良反应主要为白细胞减少（23.1%）和血小板下降（6.2%）。≥3级晚期不良反应发生率为1.5%,1例患者于放疗后8个月开始反复出现不全性肠梗阻,最终行手术治疗。结论雷替曲塞联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的疾病控制率高,毒副反应可耐受。
- 李向阳谢小妹周冲刘凌
- 关键词：宫颈癌雷替曲塞
- 子宫颈癌调强放射治疗的预后分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨子宫颈癌调强放射治疗的疗效以及影响预后的因素。方法选取2011年1月至2012年12月间徐州市中心医院收治的78例术后行调强放射治疗的子宫颈癌患者,收集患者临床病理资料和预后资料,采用免疫组化技术检测患者子宫颈活检组织中缺氧诱导因子(HIF-1α)、血清鳞状细胞癌抗原(SCC)水平及血红蛋白(Hb)水平。结果 78例患者4年无瘤生存率为74.4%,4年总生存率为76.9%。其中15例复发,13例复发后死亡,2例带瘤存活。复发者中6例局部复发,6例远处转移,3例局部复发+远处转移。HIF-1α阳性表达率为60.3%,阳性细胞主要集中位于子宫颈癌中央区,肿瘤浸润前沿分布散在,且中央区呈现强阳性表达。阳性表达与血清放射治疗前血红蛋白水平、放射治疗后SCC-Ag水平及宫旁浸润和肿瘤直径均有明显相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示,淋巴结转移、宫旁浸润、治疗后1个月SCC-Ag值≥1.5mg/L、HIF-1阳性表达和放射治疗前血红蛋白<120g/L是影响总生存时间的主要因素,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论淋巴结转移、宫旁浸润、治疗后1个月SCC-Ag值≥1.5 mg/L、HIF-1阳性表达、放射治疗前血红蛋白<120g/L是影响子早期子宫颈癌根治性放射治疗患者总生存时间的主要因素。
- 李向阳谢小妹刘凌殷海涛卜祥兆孙凌飞管峦陈猛
- 关键词：宫颈肿瘤调强放射疗法HIF-1Α血清鳞状细胞癌抗原
- 子宫颈癌调强放射治疗的预后分析
- 李向阳谢小妹刘凌殷海涛卜祥兆孙凌飞管峦
- 参麦注射液对中晚期肺癌化疗患者血清前白蛋白的影响被引量：5
- 2016年
- 目的观察参麦注射液对中晚期肺癌化疗患者血清前白蛋白（PA）的影响。方法102例肺癌患者，随机分为观察组（参麦注射液联合化疗）和对照组（单纯化疗），每组各5l例。观察两组胃肠道反应、治疗前后血清PA水平及KPs评分变化。结果观察组胃肠道反应发生率为52．94％，明显低于对照组的74，51％（P=O．023）；治疗后观察组PA水平为（25．06±18．58）mg／L，明显高于对照组的（-0．98±13．94）mg／L（p：0．011）；观察组KPs评分稳定率为86．27％，高于对照组的68．63％（P=0．041）。结论参麦注射液可改善中晚期肺癌化疗患者的营养状况。
- 谢小妹张一帆李向阳郭永忠
- 关键词：参麦注射液肺癌化疗前白蛋白
- 康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的:观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法:80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组(康艾注射液联合放化疗组)40例和对照组(单纯放化疗组)40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果:治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。
- 李向阳谢小妹周冲刘凌
- 关键词：化学治疗宫颈癌
- Ib2宫颈癌肿瘤中心前程同步瘤床加量放疗有效性及安全性分析
- 2020年
- 目的探究Ib2宫颈癌肿瘤中心前程同步瘤床加量放疗的剂量学及毒性反应。方法选取徐州市中心医院2017年12月—2018年12月收治的31例行根治性容积旋转调强放疗的Ib2期宫颈癌患者作为研究对象,患者自主选择不同的放疗方法,入组研究组(采用肿瘤中心前程同步瘤床加量根治性容积旋转调强放疗,n=13)与对照组(采用根治性容积旋转调强放疗,n=18),观察2组患者的疗效及近期不良反应。结果研究组止血时间短于对照组,完全缓解(CR)率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。放疗过程中研究组前程治疗肿瘤体积的退缩速度高于对照组;放疗结束后30 d,2组的肿瘤体积比较差异无统计学差异(P>0.05)。研究组小肠接受的平均剂量以及膀胱、直肠、骨盆、股骨头的受照射体积均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组急性毒性反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在Ib2期宫颈癌根治术后行前程同步瘤床加量根治性容积旋转调强放疗的止血效果显著,能够快速缩小肿瘤体积,且毒性反应发生率未见增高。
- 周云殷海涛殷海涛谢小妹谢小妹吕茜吕茜
