许焱
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 贝伐珠单抗腔内注射治疗恶性浆膜腔积液疗效及安全性观察被引量：4
- 2017年
- 目的评价晚期恶性肿瘤患者浆膜腔内应用贝伐珠单抗控制恶性浆膜腔积液的有效性和安全性。方法选取2015年至2016年收治的恶性胸腹腔积液晚期肿瘤患者共34例,分为两组,各17例。观察组:贝伐珠单抗(5mg/Kg)胸腹腔注入,联合或不联合其他治疗药物;对照组:其他治疗药物胸腹腔注入。回顾性的评估疗效和安全性。主要终点是患者用药后无穿刺生存时间。结果观察组平均无穿刺生存时间,中位3.0个月(95%置信区间CI:1.8-5.8个月);对照组平均无穿刺生存时间,中位2.0个月(95%置信区间CI:0.66-3.3个月),风险比0.751(95%置信区间CI:0.38-1.50,P=0.378)。观察组最大无穿刺生存时间,中位4.0个月(95%置信区间CI:1.3-6.7个月);对照组最大无穿刺生存时间,中位3.0个月(95%置信区间CI:1.7-4.3个月),风险比0.801(95%置信区间CI:0.41-1.58,P=0.457)。观察组患者只有轻微的相关不良事件。结论贝伐珠单抗的腔内治疗是可以耐受的,但在控制恶性浆膜腔积液的治疗优势上没有统计学差异。
- 许焱李琳别志欣李超王晖
- 关键词：恶性浆膜腔积液血管内皮生长因子
- 华法林与替吉奥联用致血尿和国际标准化比值升高被引量：2
- 2016年
- 1例55岁女性乳腺癌术后患者因肺、胸膜、骨转移服用替吉奥胶囊60 mg，2次/d，共14 d。服用该药期间，针对患者左上肢深静脉血栓的华法林抗凝治疗（5.0 mg/d ）未间断也未减少剂量。口服替吉奥胶囊前患者INR为2.10。停用替吉奥胶囊后第6天，患者出现肉眼血尿，INR 9.47，血浆凝血酶原时间（PT）117 s， PTA 6%，活化部分凝血活酶时间（APTT）145 s，纤维蛋白原（FIB）4.11 g/L。考虑血尿和INR升高与华法林与替吉奥胶囊联用有关，停用华法林，静脉输注新鲜冰冻血浆，肌内注射维生素K1。停用华法林24 h，INR降至5.81；停用华法林48 h，INR 1.04，PT 12 s，PTA 76%，APTT 26 s，FIB 4.47 g/L，尿常规正常。因需继续卡培他滨化疗，给予低分子量肝素0.4 ml/12 h皮下注射，共21 d。第20天复查，患者INR 0.91，未再出现血尿。
- 许焱李琳张萍李超王晖
- 关键词：华法林血尿
- 奥沙利铂致消化道肿瘤患者过敏反应的临床分析被引量：10
- 2014年
- 目的 分析我院用奥沙利铂治疗胃肠道恶性肿瘤患者发生过敏反应的情况.方法 回顾性收集用奥沙利铂化疗的消化道肿瘤患者98例的临床资料,分析其过敏反应的临床表现及与临床特点的关系.结果 9例（9.2%）患者用过奥沙利铂后出现不同程度的过敏反应,中位疗程数为9 个（6～12个）疗程,Ⅰ、Ⅱ度过敏反应占77.6%;经及时处理,症状可以缓解.过敏反应的发生与性别、原发肿瘤部位、既往过敏史和药物生产厂家无相关性.结论 我院消化道肿瘤患者用奥沙利铂化疗时出现的过敏反应,症状可以控制,未发现临床预测因素.
- 李琳王晖胡雪晴许焱
- 关键词：奥沙利铂过敏反应胃肠道恶性肿瘤回顾性分析
