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许泽清

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:中北大学化工与环境学院化学工程系更多>>
发文基金:山西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇配合物
  • 3篇配基
  • 3篇硝基
  • 3篇甲酸
  • 3篇光致
  • 3篇光致发光性能
  • 3篇发光性
  • 3篇发光性能
  • 3篇苯甲酸
  • 2篇衍生物
  • 2篇硝基苯
  • 2篇硝基苯甲酸
  • 2篇敏化
  • 2篇敏化作用
  • 2篇苯甲酸衍生物
  • 1篇性能研究
  • 1篇乙烯
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹聚合物
  • 1篇荧光

机构

  • 5篇中北大学

作者

  • 5篇许泽清
  • 3篇侯晓东
  • 3篇高保娇
  • 1篇张婷婷

传媒

  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇应用化学
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇化工中间体

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
硝基苯甲酸功能化聚砜的制备及其与Eu(Ⅲ)离子配合物发光性能之初探被引量:2
2013年
以3-硝基-4-羟基苯甲酸(NHBA)为试剂,使氯甲基化聚砜(CMPSF)的氯甲基与NHBA分子中的酚羟基之间发生亲核取代反应,将硝基苯甲酸配基(NBA)键合在聚砜侧链,制得了功能化的聚砜NBA-PSF。本文重点研究了实现聚砜功能化转变的亲核取代反应,考察了主要因素的影响规律,优化了反应条件。在NBA-PSF的结构进行表征的基础上,使之与Eu(Ⅲ)离子配位,制得了高分子-稀土配合物PSF-(NBA)3-Eu(Ⅲ),初步探索了该配合物的荧光发射特性。实验结果表明,CMPSF与NHBA之间取代反应遵循S N1的反应机理;使用极性较强的溶剂(N,N-二甲基甲酰胺)及采用较高的温度(70℃),有利于反应的进行。对Eu(Ⅲ)离子的荧光发射,大分子链上的配基NBA比苯甲酸(BA)配基具有更强的敏化作用,表明芳羧酸芳环上硝基对配合物光致发光性能的正性影响。
侯晓东高保娇许泽清
关键词:聚砜亲核取代反应敏化作用
芳环上硝基取代基对苯甲酸功能化聚苯乙烯-Eu(III)配合物光致发光性能的双重影响被引量:1
2014年
将硝基苯甲酸配基(NBA)键合在聚苯乙烯侧链,制得了硝基苯甲酸功能化的聚苯乙烯(PS-NBA),在此基础上使大分子配体PS-NBA与Eu(III)离子配位,制备了二元高分子-稀土配合物PS-(NBA)3-Eu(III),也以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体,制备了三元高分子-稀土配合物PS-(NBA)3-Eu(III)-Phen1,重点研究了芳环上硝基取代基对高分子-稀土配合物光致发光性能的影响.研究结果表明,芳环上的硝基取代基对以Eu(III)为中心离子的苯甲酸功能化聚苯乙烯-稀土配合物的发光性能具有双重影响.硝基取代基通过配基内的电荷转移(ILCT),耗损配基激发单线态的能量,有效降低苯甲酸配基的三线态能量,使配基NBA最低三线态能级与Eu(III)离子共振能级之间的匹配程度显著增强,对Eu(III)离子的荧光发射发生强敏化作用,使配合物PS-(NBA)3-Eu(III)以及PS-(NBA)3-Eu(III)-Phen1产生了高强度的荧光发射,显现出硝基取代基对配合物发光性能的正性影响.另一方面,即使在稀溶液中,随着高分子-稀土配合物浓度从4.0×10-6mol·L-1增大至4.0×10-4mol·L-1,配合物的荧光发射也会逐渐变弱,这是由激发态的配合物向硝基发生荧光共振能量转移(FRET)的淬灭作用所导致的,表现出硝基取代基对配合物发光性能的负性影响.
许泽清高保娇侯晓东
关键词:荧光共振能量转移
分子印迹技术研究进展
2013年
分子印迹技术作为一种新型的亲和分离技术,是当前发展高选择性材料的主要技术之一。利用该技术所制备的分子印迹聚合物具有分子特异识别功能。本文主要介绍分子印迹技术的方法、基本原理、分子印迹聚合物的制备方法及其在食品分析、环境分析和药物分析中的应用,并对以后的发展方向提出了展望。
张婷婷许泽清
关键词:分子印迹技术分子印迹聚合物
苯甲酸衍生物功能化聚苯乙烯-Eu(Ⅲ)配合物的制备及其光致发光性能研究
键合型高分子-稀土配合物发光材料是一种高性能的发光材料,不仅保持了稀土配合物优异的场致发光性能,而且具有聚合物良好的机械性能和易加工成型的特点,是当前研究的一个热点领域。而小分子芳羧酸类物质,因对稀土离子兼具有配位与敏化...
许泽清
关键词:苯甲酸衍生物光致发光性能
文献传递
键合苯甲酸衍生物聚苯乙烯配体的合成及其Eu(Ⅲ)配合物的光致发光性能被引量:1
2014年
使3-硝基-4-羟基苯甲酸(NHBA)的羟基与氯甲基化聚苯乙烯(CMPS)的氯甲基进行亲核取代反应,在聚苯乙烯侧链上引入硝基苯甲酸(NBA),制得了功能化的聚苯乙烯PS-NBA,考察了亲核取代反应的优化反应条件。并使之与Eu(Ⅲ)配位,制得了高分子-稀土配合物PS-(NBA)3-Eu(Ⅲ)。采用红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对PS-NBA的结构进行了表征,测试了配合物的荧光发射特性。结果表明,NHBA苯环上的硝基可降低CMPS与NHBA之间取代反应的速率,使用极性较强的溶剂N,N-二甲基甲酰胺及在较高的反应温度(70℃)下,有利于亲核取代反应的进行。大分子链上的配基NBA对Eu3+离子的荧光发射显示出很强的敏化作用,其敏化作用远强于苯甲酸(BA)配基,高分子-稀土配合物PS-(NBA)3-Eu(Ⅲ)具有比PS-(BA)3-Eu(Ⅲ)更强的荧光发射。
许泽清高保娇侯晓东
关键词:聚苯乙烯敏化作用
共1页<1>
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