- 急性轴索型格林－巴利综合征（附2例尸检报告）
- 1995年
- 急性轴索型格林－巴利综合征（附２例尸检报告）薛平，杨成，常月祥，吕佩源，李春岩格林－巴利综合征国内临床报道较多，病理材料报道尚少。而病理材料多提示周围神经炎性节段性脱髓鞘改变。而我院２例尸检材料，发现运动神经，感觉神经同时轴索变性而无明显炎细胞浸润与...
- 薛平杨成常月祥吕佩源李春岩
- 关键词：G-B综合征轴索型急性
- 癌症患者营养评定和肌肉酶组织化学被引量：1
- 1995年
- 我们采用人体测量,实验室检查和肌肉的酶组织化学方法对4例癌症患者进行营养评定和酶学变化初步观察.评定标准采用日本标准,共有8项指标:WT/HT(体重身长比),TSF(上臂内脂厚度),AMC(上臂肌围),AIB(血浆白蛋白),TF(转铁蛋白),CHI(肌酐身高指数)Hb(血红蛋白),TIC(淋巴细胞计数).同时在手中术取腹直肌经液氮速冻后切片,进行NADH(四唑还原酶),LDH(乳酸脱氢酶)SDH(琥珀酸脱氢酶),ATPase(腺苷三磷酸酶)观察.结果发现4例病人的营养状态根据发病时间长短及肿瘤的病理类型不同而变化.同时营养状态不佳的患者其肌纤维萎缩,酶的活性明显减弱,而营养状态稍好者,则酶的活性相对较好.对照组的营养状态与酶的活性无明显改变.
- 王风安贾汝梅毕伟闫庆辉薛平杨成王景顺李志增
- 关键词：营养评定组织化学
- 急性运动性轴索神经病冷冻复型超微结构观察被引量：2
- 1994年
- 应用冷冻复型电镜技术对急性运动性轴索神经病（ＡＭＡＮ）周围神经病变特征与经典型格林－巴利综合征（ＧＢＳ）进行了对照研究．观察到前者以脊髓前根和远端周围运动纤维轴索不同程度病变为主，早期表现为神经微丝、微管数量较正常人和经典型ＧＢＳ者明显增多，经统计学处理有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；经典型ＧＢＳ则以脊髓前、后根和远端周围神经纤维出现程度不等的髓鞘病变为主要特征，其早期病变者雪旺细胞核膜凹凸不平，核孔及核膜蛋白颗粒（ＩＭＰ）数量减少，并且板层粗糙或ＩＭＰ大小不一，分布不均。以上从亚细胞水平说明ＡＭＡＮ和经典型ＧＢＳ表现不同，为研究ＡＭＡＮ的特征提供了新的资料．
- 吕佩源薛平宋春风杨程张玉英刘贵生
- 关键词：轴索神经病超微结构
- 急性运动性轴索神经病的病理与临床(附3例尸检报告)被引量：3
- 1993年
- 本文报道了3例临床诊断为格林—巴利综合征(GBS)的尸检材料。一例为周围神经炎性节段性脱髓鞘等典型的GBS病理改变,另外两例以运动神经特别是前根轴索变性(瓦勒样变性)为主要改变的周围神经病,作者认为这是GBS的一种新亚型,称之为急性运动轴索神经病。结合临床及病理改变特点,对GBS、脊髓灰质炎及急性运动轴索神经病鉴别要点进行了讨论。
- 薛平李春岩杨成
- 关键词：轴索变性多发性神经炎
- 空肠弯曲菌致鸡格林─巴利综合征动物模型的初步研究被引量：9
- 1994年
- 我们对１０７只鸡进行了ＣＪ致ＧＢＳ动物模型研究。其中８只发生瘫痪，５只双侧坐骨神经为节段性脱髓鞘，３只坐骨神经Ｗａｌｌｅｒｉａｎ样变性，由此证明，实验菌株（自病人大便中培养获得，属ＣＪ生物学Ｉ型）为ＧＢＳ致病原因之一，且ＧＢＳ中，存在一类的运动轴索变性为主的亚型。
- 李春岩薛平刘瑞春田文强
- 关键词：空肠弯曲菌动物实验
- 格林-巴利综合征病理学、电生理学及免疫学的初步研究被引量：4
- 1993年
- 本文初步讨论了我们所见的格林-巴利综合征的临床表现、病理、电生理及免疫方面的变化。该病主要表现四肢对称性软瘫,运动颅神经损害,然而感觉正常。本文以儿童及年轻人多见,主要发生在农村,夏秋季节。其病理改变主要为周围神经特别是前根Wallerian-like变性伴轻微节段性脱髓鞘,后根及腓肠神经仅轻微受累。大多数病人电生理检查运动传导速度正常而运动诱发波幅明显降低。该病病因及发病机理不清,但免疫机制在本病中可能起着重要作用。由于上述改变不同于典型的格林-巴利综合征,我们认为此种类型属于格林-巴利综合征的一种亚型。我们暂定名为急性运动性轴索神经病(Acute mootrr Axonal Neuropathy AMAN)。
- 李春岩高长玉张祥建薛平张国华刘瑞春王桂荣杨程
- 关键词：神经根炎电生理学轴索神经病
