蔡忠福
- 作品数：9 被引量：9H指数：1
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌干细胞的研究现状及挑战
- 2014年
- 肺癌干细胞的发现及对其生物学特性的认识,为肺癌的研究及临床治疗提供了新的思路。文章就肺癌干细胞的发现、来源、表面标志、调控机制及相关治疗策略的研究进展作一综述。
- 李小青何丽梅蔡忠福解方为欧阳学农
- 关键词：肺肿瘤肿瘤干细胞表面标志物靶向治疗
- rh-Apo2L联合长春瑞滨对诱导肺鳞癌细胞凋亡作用及机制的研究被引量：1
- 2016年
- 目的晚期肺鳞癌治疗方式相对有限。Ⅲ期临床试验提示,rh-Apo2L有望为其提供一种新颖、有效的治疗方法。本研究旨在观察rh-Apo2L、长春瑞滨及两药联合对人肺鳞癌细胞SK-MES-1的抑制增殖和促进凋亡作用,并探讨其机制。方法将不同质量浓度的rh-Apo2L、长春瑞滨干预人肺鳞癌SK-MES-1细胞,采用CCK8法检测细胞增殖;AnnexinⅤ-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法检测细胞凋亡相关蛋白DR4、DR5和Caspase-3的表达。结果通过CCK8检测发现,rh-Apo2L对人肺鳞癌细胞SK-MES-1的体外增殖具有抑制作用,24和48h的IC50分别为28.57和8.97μg/mL;长春瑞滨对人肺鳞癌细胞SK-MES-1的体外增殖具有抑制作用,24和48h的IC50分别为27.30和7.87μg/mL。其中,1μg/mL rh-Apo2L组、1μg/mL长春瑞滨组和两药联合组(rh-Apo2L和长春瑞滨质量浓度均为1μg/mL)的24h细胞增殖抑制率分别为(15.03±1.54)%、(21.88±2.75)%和(65.11±4.09)%;0.1μg/mL rh-Apo2L组、0.5μg/mL长春瑞滨组和两药联合组(rh-Apo2L质量浓度为0.1μg/mL,长春瑞滨为0.5μg/mL)的48h细胞增殖抑制率分别为(19.01±1.12)%、(19.97±1.23)%和(84.81±3.99)%;24和48h联合组两药相互作用指数(q值)分别为1.94和2.40。细胞凋亡实验结果显示,1μg/mL rh-Apo2L组、1μg/mL长春瑞滨组和两药联合组(rh-Apo2L和长春瑞滨质量浓度均为1μg/mL)干预细胞24h的凋亡率分别为(21.76±3.13)%、(37.31±2.21)%和(74.88±3.63)%;与单药组相比较,两药联合组对SK-MES-1细胞增殖的抑制作用明显增强(P<0.001),两药联合干预24h的凋亡指数显著升高,P<0.001。蛋白印迹法检测结果发现,rh-Apo2L联合长春瑞滨在上调DR4(P=0.026)和DR5(P=0.001)表达方面具有交互作用,在增加Caspase-3活性片段表达亦具有交互作用,P=0.011。结论 rh-Apo2L与长春瑞滨均能协同抑制人肺鳞癌SK-MES-1细胞增殖并诱导细胞凋亡,其机制可能与上调SK-MES-1细胞表面的DR4、DR5蛋白表达和活化Caspase-
- 张妍欧阳学农吴晶晶陈曦王文武蔡忠福彭永海
- 关键词：肺鳞癌
- 非小细胞肺癌治疗的新靶点：ROS1融合基因
- 2013年
- 随着对晚期非小细胞肺癌（Non—smallcelllungcancer，NSCLC）发病机制及其生物学行为研究的不断深入，针对本病相关靶点的分子靶向治疗已成为一种重要的手段。近年来在部分NSCLC中发现新的靶基因——ROS1。该融合基因常见于不吸娴的肺腺癌患者，并有其独特的病理学特征。ROS1抑制剂能够作用于该基因的下游信号传导通路，拈抗其促肿瘤生成活性。因此，ROSl融合基斟可能成为继EGFR及ALK—EMIA后NSCLC治疗的新靶点。本文主要介绍ROS1融合基因在NSCLC中的研究进展。
- 蔡忠福余宗阳欧阳学农
- 关键词：非小细胞肺癌融合基因
- 非小细胞肺癌脑转移药物治疗的研究进展被引量：5
- 2014年
- 非小细胞肺癌（ NSCLC）是最常见的恶性肿瘤之一，也是导致癌症死亡的主要原因，其疗效欠佳、预后差，尤其是伴有脑转移患者。 NSCLC伴脑转移患者生活质量差，预后不良，自然中位生存期仅为1～2个月，全脑放射治疗虽然在一定程度上改善了患者的生活质量，延长了患者的生存期，但疗效仍不理想。近年来围绕培美曲塞、替莫唑胺以及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR-TKIs）开展了一些研究，并取得了一定的成果。本文就针对培美曲塞、替莫唑胺及EGFR-TKIs等抗肿瘤药物在NSCLC伴脑转移中的研究进展进行综述。
- 蔡忠福欧阳学农余宗阳
- 关键词：细胞毒药物表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂NON-SMALLEPIDERMAL
- 原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习
- 2013年
- 1临床资料
患者男性，61岁。困“外院体检发现肺部占位1周”于2013年2月20日就诊于南京军区福州总医院肿瘤科。入院后行胸部增强CT检查，提示左肺上叶一结节状密度增高影，大小约2．8cm×2．0cm，CT值约59HU，边界不清，周边可见毛刺征及分叶，增强扫描未见明显异常。进一步行全身PET／CT，结果提示：左肺上叶后段斑片、结节状影，呈高代谢性，
- 乔洪源蔡忠福余宗阳欧阳学农
- 关键词：肺肿瘤MALT淋巴瘤黏膜相关淋巴组织
- 伴EGFR突变肺腺癌新病理亚型接受EGFR-TKIs治疗的疗效观察被引量：1
- 2015年
- 目的肺腺癌EGFR突变不同病理亚型与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的疗效相关性。方法回顾性分析福州总医院2009年6月1日至2012年12月30日接受EGFR-TKIs治疗83例EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者的病理亚型及其与EGFR-TKIs的疗效关系。病理亚型分型基于2011年肺腺癌国际多学科分类。EGFR突变检测采用PCR扩增阻滞法,疗效评估采用RECIST 1.1版标准。结果 83例肺腺癌患者的疾病控制率(DCR)为77.1%,其中腺泡型为主型的DCR为82.9%,实性为主型的DCR为50%,钉凸样为主型的DCR为92.9%,其他类型(乳头样、微乳头)为主型的DCR为66.7%。83例患者的中位无病进展生存期(PFS)为16.0个月,其中腺泡型为主型的中位PFS为17.0个月,实性为主型的中位PFS为7.0个月,钉凸样为主型的中位PFS存为18.0个月,其他类型为主型(包括乳头为主型和微乳头为主型)的中位PFS为12.0个月。结论接受EGFR-TKIs的EGFR突变肺腺癌患者中,钉突样为主型的DCR和PFS可能是最好的,而实性为主型为最差,对患者进行病理亚型分型有助于预测患者疗效。
- 蔡忠福余宗阳欧阳学农张妍张江灵
- 关键词：肺腺癌EGFR突变
- 基于2011年肺腺癌国际多学科分类探讨EGFR突变在病理亚型的分布及其与EGFR-TKIs疗效相关性研究
- 目的： 1、基于2011年肺腺癌分类标准探讨EGFR基因突变在不同浸润性肺腺癌亚型中的分布情况;2、探讨EGFR突变下，不同病理亚型与EGFR-TKIs的疗效相关性。 方法： 1、病例收集 收集2009年6月1日...
- 蔡忠福
- 关键词：肺腺癌抗表皮生长因子受体基因突变病理亚型
- 文献传递
- 腹膜巨大滤泡树突状细胞肉瘤伴多发转移一例被引量：1
- 2014年
- 患者男，48岁，因发现腹部肿物进行性增大3个月入院。病程中伴随进食后全腹阵发性隐痛，排气、排尿和排便后腹痛可缓解。2011年7月首诊于我院，体格检查：全身浅表淋巴结未触及肿大，肝、脾肋缘下未触及。腹部膨隆，腹部可扪及一巨大包块，约30cm×20cm，质韧，表面光滑，边界不清，固定，无压痛。腹部增强CT示：腹部巨大占位，考虑胃肠来源恶性间质瘤。
- 张妍欧阳学农陈曦吴晶晶蔡忠福吴晓龙陈曼
- 关键词：滤泡树突细胞肉瘤肿瘤转移病理诊断
- EGFR与EML4-ALK基因突变共存型非小细胞肺癌1例被引量：1
- 2014年
- 近年来,驱动基因是非小细胞肺癌（NSCLC）研究的热点,尤其在肺腺癌,已经取得了可喜的成果。其中表皮生长因子受体（EGFR）、棘皮动物微管样蛋白4-间变淋巴瘤激酶（EML4-ALK）及K-Ras等基因的研究结果逐渐改变了人们对NSCLC发生、发展生物学本质的认识,针对上述靶点的靶向干预,可以说是NSCLC治疗史上一个重要＂里程碑＂。
- 蔡忠福欧阳学农余宗阳乔洪源张妍李小青
- 关键词：非小细胞肺癌
