蒙冰
- 作品数：33 被引量：137H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金更多>>
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- 人类细小病毒B_(19)感染致特发性血小板减少性紫癜的发病机制被引量：8
- 2006年
- 目的探讨人类细小病毒B19(HPVB19)感染对骨髓巨核祖细胞的影响。方法运用酶联免疫吸附试验检测HPVB19-IgM、PCR检测HPVB19VP独特区DNA。筛选出并HPVB19感染特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿。骨髓行巨核祖细胞体外培养,集落细胞计数。结果外周血HPVB19-DNA阳性及血清HPVB19IgM阳性ITP 31例患儿中,巨核祖细胞集落细胞形成减低,与正常对照组及非HPVB19感染组比较,差异有显著性。结论HPVB19可影响巨核祖细胞集落形成。
- 林雯金润铭肖燕蒙冰刘朝
- 关键词：紫癜特发性巨核祖细胞
- 湖北省遗传性溶血性贫血的研究被引量：3
- 1994年
- 湖北省遗传性球形细胞增多症检出率为１．１％，分布于本省９个市（县）和汉、苗及土家族；红细胞葡萄糖－６－磷酸脱氢酶缺陷症检出率为１．７％，分布于本省２３个市（县）和汉族，有１６种变异型；血红蛋白Ｈ检出率为０．３％，分布于本省１５个市（县）和汉族；β地中海贫血检出率为４．７％，分布于本省３６个市（县）和汉及土家族，有７种变异型；异常血红蛋白１０５个家系分布于本省３８个市（县）和汉、苗及土家族，有１２种变异型。脾动脉部分栓塞或脾切除对遗传性球形细胞增多症和血红蛋白Ｈ有效，对β地中海贫血无效。
- 王碧玉罗以琴蒙冰杨发德张志泉张秀德刘康
- 关键词：变异型遗传性溶血性贫血遗传性球形细胞增多症Β地中海贫血土家族血检
- 血小板生成素和巨核细胞对特发性血小板减少性紫癜患儿预后的影响被引量：9
- 2006年
- 目的探讨血小板生成素(TPO)和巨核细胞计数对特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿预后的意义。方法采用夹心酶联免疫吸附法测定122例ITP患儿血清TPO水平,根据巨核细胞数分为A组(巨核细胞数≤35/6 cm2)与B组(巨核细胞数>35/6 cm2),两组进行TPO水平比较,并观察各组疗效。结果A和B组TPO水平分别为(368.33±39.47)ng/L,(141.48±11.28)ng/L。A组明显高于B组,有显著性差异(t=7.44 P<0.01)。A组治疗有效率为23.8%,明显低于B组84.2%,其差异有显著性(χ2=6.54 P<0.05)。A组有效5例TPO为(109.60±15.59)ng/L,无效16例TPO为(449.18±29.59)ng/L,其差异有显著意义(t=-6.23 P<0.01)。结论ITP患儿血清TPO水平存在较大差异,TPO水平明显增高且无巨核细胞数增高者疗效差,可能提示预后不良。
- 肖燕林雯刘勤蒙冰金润铭费洪宝
- 关键词：紫癜特发性血小板生成素巨核细胞
- 湖北省遗传性溶血性贫血的研究
- 湖北省遗传性球形细胞增多症检出率为1.1%,分布于本省9个市(县)和汉、苗及土家族;红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症检出率为1.7%,分布于本省23个市(县)和汉族,有16种变异型;血红蛋白H检出率为0.3%,分布于本...
- 张志泉王碧玉杨爱德罗以琴蒙冰张秀德刘康
- 关键词：遗传性球形细胞增多症红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症异常血红蛋白
- 文献传递
- 湖北籍正常人红细胞糖无氧酵解途径中8种关键酶活性正常参考值的建立及其临床应用
- 1999年
- 建立湖北籍正常人之红细胞糖无氧酵解途径（EMP）中8种关键酶的正常参考值并应用于临床。应用改装后的国产分光光度计，参照国际血液学标准委员会推荐的方法，进行红细胞EMP中8关种关键酶活性测定。结果和结论：（1）40例湖北籍汉族献血员（单位IU／gHb）：PK12·34±2.36，PFK10.95±2.65，PGK270±59.15，GPI66．54±10．97，HKI．29±0．36，ALD2．69±0．67，DPGM5．57±1．16，TPI2177±464。（2）首次发现纯湖北籍汉族遗传性PK缺陷症1例。（3）发现10例慢性再生障碍性贫血（CAA）和12例MDS中均存在获得性红细胞EMP酶病。（4）发现CAA和MDS－RA对红细胞EMP酶活性改变的影响是不相同的。（5）8例智力低下伴贫血者的8酶活性值均在正常范围内。
- 雷中劲王碧玉杨爱德蒙冰罗以琴
- 关键词：糖酵解
- 湖北籍8例HbE-复合β地中海贫血
- 2003年
- 蒙冰王碧玉张志泉周东风张秀德
- 关键词：基因诊断
- 湖北籍56例遗传性球形红细胞增多症的诊断及治疗被引量：6
- 2007年
- 本文总结我院自1983年-2005年4128例门诊和住院的贫血原因待查患者及其家系成员,采用红细胞渗透脆性试验、自身血清溶血试验、酸化甘油溶解试验（AGLT50）的检测方法,发现遗传性球形红细胞增多症56例。其中,6例患儿采用部分性脾动脉栓塞术,8例成人和14例患儿作脾切除,结果,预后良好。
- 蒙冰金润铭张志泉林雯肖燕刘勤周东风
- 关键词：遗传性球形红细胞增多症脾切除术部分性脾动脉栓塞术
- 骨髓增生异常综合征患儿骨髓人细小病毒B19感染对巨核系祖细胞增殖的影响被引量：3
- 2007年
- 目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)患儿人细小病毒B19(HPVB19)骨髓感染及对巨核系祖细胞增殖的影响。方法对61例MDS患儿骨髓进行HPVB19 DNA检测,体外培养巨核细胞集落形成单位祖细胞(CFU-MK)。结果MDS患儿HPVB19骨髓感染组CFU-MK形成较非感染组及对照组明显下降(均P<0.05)。血小板计数MDSHPVB19骨髓感染组低于非感染组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论HPVB19感染骨髓导致CFU-MK形成减少可能是MDS患儿外周血小板减少的原因之一。
- 肖燕林雯刘勤蒙冰金润铭费洪宝
- 关键词：人细小病毒B19骨髓增生异常综合征
- IL-18对感染柯萨奇B3病毒乳鼠心肌细胞的保护作用被引量：3
- 2005年
- 目的研究IL-18抗柯萨奇B3病毒(Coxsackie B3 virus,CVB3)的作用.方法将心肌细胞分为4组.感染组:用CVB3感染心肌细胞;干预组:心肌细胞感染病毒后加入IL-18(4～30 ng/ml);IL-18组:正常心肌细胞加入IL-18(8 ng/ml);对照组:正常心肌细胞.观察培养心肌细胞病变(CPE)及心肌酶谱乳酸脱氢酶(LDH)和磷酸肌酸激酶(CK)的变化.并进行IL-18最大无毒剂量实验.结果感染组感染病毒后第2、5天心肌细胞病变程度较其余3组明显,LDH和CK浓度明显升高,与其余3组比较差异有极显著性意义(P<0.01).IL-18浓度≥40 ng/ml对正常心肌细胞有毒性作用;在4～20 ng/ml范围内对感染心肌细胞具有保护作用.结论 IL-18可以抑制CVB3对心肌细胞的损伤,对CVB3感染的心肌细胞有保护作用.
- 李玲刘亚黎彭华林雯陈立敏蒙冰
- 关键词：白细胞介素18磷酸肌酸激酶
- 红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶变异型的研究
- 1993年
- 本文报道10例湖北籍正常男性成人葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)类型为B型,27例男性G6PD缺乏者中发现5种新的变异型,按国际命名法分别命名为Gd(-)宜昌、Gd(-)襄阳、Gd(-)京山、Gd(-)衡南和Gd(-)东莞。
- 张志泉王碧玉杨爱德罗以琴蒙冰
- 关键词：变异型溶血性贫血
- 全文增补中
