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蒋菲

作品数:15 被引量:75H指数:6
供职机构:中国兽医药品监察所更多>>
发文基金:国家大学生创新性实验计划农业部动物疫情监测与防治项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇补体
  • 4篇免疫
  • 3篇克隆
  • 3篇病毒
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇阳性
  • 2篇引物
  • 2篇弱阳性
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇脾细胞
  • 2篇强阳性
  • 2篇禽流感
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇细胞
  • 2篇流感
  • 2篇酶标
  • 2篇酶标记

机构

  • 6篇中国农业大学
  • 6篇中国兽医药品...
  • 1篇中国牧工商(...

作者

  • 10篇蒋菲
  • 5篇丁家波
  • 5篇蒋玉文
  • 4篇张金亚
  • 4篇蒋卉
  • 4篇毛开荣
  • 4篇程君生
  • 4篇朱良全
  • 4篇徐磊
  • 4篇王楠
  • 4篇王苗苗
  • 3篇吴文学
  • 3篇张跃伟
  • 3篇黄书林
  • 2篇何宇
  • 1篇付萍
  • 1篇彭小兵
  • 1篇张侃
  • 1篇牟巍
  • 1篇李佳禾

传媒

  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中关村全球农...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
豚鼠补体C1q‑B单克隆抗体60G4的制备与应用
本发明涉及一种豚鼠补体C1q‑B单克隆抗体60G4(60G4单抗)。60G4单抗是通过用大肠杆菌的工程菌重组表达豚鼠的补体C1q‑B,再以表达的C1q‑B免疫小鼠,将免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选后获得了抗体分泌性...
毛开荣张金亚王楠徐磊王苗苗丁家波蒋玉文朱良全程君生蒋卉蒋菲
一种H9亚型禽流感病毒检测试剂盒及其应用
本发明公开了一种H9亚型禽流感病毒检测试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒,包括三对引物,即与H9亚型禽流感病毒的HA基因结合的内侧引物对、外侧引物对和环形引物对。本发明的H9亚型禽流感病毒检测试剂盒,检测灵敏度高,最低可...
吴文学蒋菲黄书林张跃伟
文献传递
豚鼠补体C1q-B单克隆抗体60G4的制备与应用
本发明涉及一种豚鼠补体C1q‑B单克隆抗体60G4(60G4单抗)。60G4单抗是通过用大肠杆菌的工程菌重组表达豚鼠的补体C1q‑B,再以表达的C1q‑B免疫小鼠,将免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选后获得了抗体分泌性...
毛开荣张金亚王楠徐磊王苗苗丁家波蒋玉文朱良全程君生蒋卉蒋菲
文献传递
副结核分枝杆菌map0862基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
为观察重组蛋白MAP0862的免疫活性,揭示该蛋白在副结核病诊断防治中的作用,构建原核表达载体map0862-pET32a(+)。以副结核分枝杆菌P10基因组DNA为模板,经PCR方法扩增副结核分枝杆菌map0862基因...
牟巍蒋菲何宇丁家波彭小兵蒋玉文
关键词:副结核分枝杆菌抗原基因免疫原性原核表达
文献传递
布鲁氏菌病CF-ELISA抗体检测试剂盒
本发明涉及一种布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验(CF‑ELISA)诊断试剂盒,本试剂盒将补体结合试验(CFT)中的反应系统与酶联免疫吸附试验(ELISA)中的酶标记放大系统相结合。本试剂盒较传统补体结合试验诊断试剂而言...
毛开荣张金亚王楠徐磊王苗苗丁家波蒋玉文朱良全程君生蒋卉蒋菲
文献传递
布鲁氏菌病CF‑ELISA抗体检测试剂盒
本发明涉及一种布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验(CF‑ELISA)诊断试剂盒,本试剂盒将补体结合试验(CFT)中的反应系统与酶联免疫吸附试验(ELISA)中的酶标记放大系统相结合。本试剂盒较传统补体结合试验诊断试剂而言...
毛开荣张金亚王楠徐磊王苗苗丁家波蒋玉文朱良全程君生蒋卉蒋菲
文献传递
一种H9亚型禽流感病毒检测试剂盒及其应用
本发明公开了一种H9亚型禽流感病毒检测试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒,包括三对引物,即与H9亚型禽流感病毒的HA基因结合的内侧引物对、外侧引物对和环形引物对。本发明的H9亚型禽流感病毒检测试剂盒,检测灵敏度高,最低可...
吴文学蒋菲黄书林张跃伟
环介导等温扩增技术快速检测猪细小病毒的试验被引量:6
2011年
利用环介导等温核酸扩增技术(LAMP),建立了一种灵敏、特异、快速的猪细小病毒(PPV)检测方法。该方法针对猪细小病毒非结构蛋白(NS-1)基因保守区域设计6条特异引物,在63℃的等温条件下45min即可完成反应。最低检测限量为10拷贝的PPV目的基因,比常规聚合酶链式反应(PCR)方法敏感100倍,并具有良好的特异性。以钙黄绿素和Mn2+作为荧光指示剂,可快速、直观判定反应结果。通过对149份临床样品进行检测比较,LAMP与PCR检出阳性样本数分别为33份和27份,表明LAMP方法阳性检出率高于PCR。
黄书林付萍李佳禾张跃伟蒋菲张侃陈会玲吴文学
关键词:PCR
绵羊肺炎支原体EF-Tu和HSP70蛋白免疫原性分析及补体ELISA方法的建立
绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae, M. ovipneumoniae)是一种可引起绵羊、山羊、大角羊和野生小反刍动物慢性肺炎的主要病原,主要导致患病动物体重下降、痉挛性咳嗽、贫血等症状,病...
蒋菲
关键词:绵羊肺炎支原体EF-TU免疫原性
文献传递
副结核分枝杆菌map0862基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:6
2010年
为探索MAP0862蛋白在分枝杆菌感染鉴别诊断中的作用,研究构建了MAP0862的原核表达map0862-pET32a(+)质粒,并对其进行了诱导表达。以副结核分枝杆菌P10基因组DNA为模板,经PCR方法扩增副结核分枝杆菌map0862基因片段,将其克隆到原核表达载体pET32a(+)中。将重组子转化到大肠杆菌BL21(DE3),在E.coli中诱导表达带组氨酸标签的map0862-pET32a(+)的融合蛋白。结果显示,经IPTG诱导表达出约55 kD的融合蛋白,用副结核阳性血清进行Western blot检测,证明MAP0862重组蛋白具有良好的免疫原性。
牟巍蒋菲何宇丁家波彭小兵蒋玉文
关键词:副结核分枝杆菌克隆
共1页<1>
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